日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Molecular signatures of cell diversity modulated by long noncoding RNAs in the human fetal spinal cord

人类胎儿脊髓中长链非编码RNA调控细胞多样性的分子特征

期刊:iScience
影响因子:4.1
doi:10.1016/j.isci.2026.115399
Miao, Nan; Lee, Trevor; Chen, Liying; Zhang, Hegan; Wang, Jing; Sun, Julianne; Sun, Jason; Sha, Yongqiang; Huang, Shi-Ying; Sun, Tao
信号转导
细胞生物学
神经科学
发表日期：2026
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Transcriptomic profiling of T cell exhaustion mechanisms in cervical cancer pathogenesis

宫颈癌发病机制中T细胞耗竭机制的转录组分析

期刊:Discover Oncology
影响因子:2.9
doi:10.1007/s12672-026-04423-4
Li, Caixia; Lin, Hong; Zhang, Hegan
肿瘤
T细胞
肿瘤免疫
宫颈癌
T细胞
细胞生物学
免疫/内分泌
发表日期：2026
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A lactate-related tSNE signature defines prognostic subtypes of bladder cancer and reveals LINC01094-mediated VIM stabilization in metastasis and drug resistance.

乳酸相关的 tSNE 特征定义了膀胱癌的预后亚型，并揭示了 LINC01094 介导的 VIM 稳定在转移和耐药性中的作用

期刊:Frontiers in Immunology
影响因子:5.9
doi:10.3389/fimmu.2025.1593523
Zhang Pu, Zhang Hegan, Yu Wanli, Fan Dage, Pan Yao, Zhuang Wei, Cai Fangzhen, He Qingliu
肿瘤
膀胱癌
肿瘤免疫
发表日期：2025
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Molecular characterization of a rare TP63 variant associated with split-hand/split-foot malformation 4 and incomplete penetrance: disruption of the p63-Dlx signaling pathway

与裂手/裂足畸形4和不完全外显率相关的罕见TP63变异体的分子特征：p63-Dlx信号通路的破坏

期刊:BMC Genomics
影响因子:3.7
doi:10.1186/s12864-025-11297-3
Zhuang, Jianlong; Li, Yanqing; Chen, Yu'e; Zhang, Hegan; Liu, Shufen; Hu, Manman; Chen, Chunnuan
信号转导
发表日期：2025
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Initial clinical and molecular investigation of 20q13.33 microdeletion with 17q25.3/14q32.31q32.33 microduplication in Chinese pediatric patients

中国儿童患者20q13.33微缺失合并17q25.3/14q32.31微重复的初步临床和分子研究

期刊:Molecular Genetics & Genomic Medicine
影响因子:1.6
doi:10.1002/mgg3.2429
Zhuang, Jianlong; Zhang, Na; Wang, Junyu; Jiang, Yuying; Zhang, Hegan; Chen, Chunnuan
发表日期：2024
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Prenatal whole exome sequencing identified two rare compound heterozygous variants in EVC2 causing Ellis-van Creveld syndrome

产前全外显子组测序发现EVC2基因中存在两个罕见的复合杂合变异，导致埃利斯-范克雷费尔德综合征。

期刊:Molecular Genetics & Genomic Medicine
影响因子:1.6
doi:10.1002/mgg3.2242
Zhuang, Jianlong; Liu, Shufen; Wang, Junyu; Chen, Yu'e; Zhang, Hegan; Jiang, Yuying; Wang, Gaoxiong; Chen, Chunnuan
发表日期：2023
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Identification of partial trisomy 13q in two unrelated patients using single-nucleotide polymorphism array and literature overview

利用单核苷酸多态性芯片鉴定两例无关患者存在13q部分三体综合征，并进行文献综述

期刊:Molecular Cytogenetics
影响因子:1.4
doi:10.1186/s13039-022-00608-y
Zhuang, Jianlong; Chen, Chunnuan; Zhang, Hegan; Fu, Wanyu; Li, Yanqing; Jiang, Yuying; Zeng, Shuhong; Wu, Xiaoxia; Xie, Yingjun; Wang, Gaoxiong
发表日期：2022
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Molecular Characterization Analysis of Thalassemia and Hemoglobinopathy in Quanzhou, Southeast China: A Large-Scale Retrospective Study

中国东南地区泉州市地中海贫血和血红蛋白病分子特征分析：一项大规模回顾性研究

期刊:Frontiers in Genetics
影响因子:2.8
doi:10.3389/fgene.2021.727233
Zhuang, Jianlong; Zhang, Na; Wang, Yuanbai; Zhang, Hegan; Zheng, Yu; Jiang, Yuying; Xie, Yingjun; Chen, Dongmei
贫血
代谢
发表日期：2021
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