日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

The role of transcription factor TBX19 in melanoma: a comprehensive bioinformatics analysis and cellular experiments.

转录因子 TBX19 在黑色素瘤中的作用：综合生物信息学分析和细胞实验。

期刊:BMC Cancer
影响因子:3.4
doi:10.1186/s12885-025-15473-2
黑色素瘤
细胞生物学
TBX19
发表日期：2025
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[Two cases of congenital isolated adrenocorticotropic hormone deficiency due to pathogenic variants in TBX19]

[两例由TBX19致病变异引起的先天性孤立性促肾上腺皮质激素缺乏症]

期刊:
影响因子:
doi:10.14341/probl13519
Skorodok, Yu L; Kozhevnikova, A V; Plotnikova, E V; Ioffe, I Y; Tiulpakov, A N
TBX19
免疫/内分泌
发表日期：2025
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Chimeric SFT2D2-TBX19 Promotes Prostate Cancer Progression by Encoding TBX19-202 Protein and Stabilizing Mitochondrial ATP Synthase through ATP5F1A Phosphorylation

嵌合体SFT2D2-TBX19通过编码TBX19-202蛋白并经ATP5F1A磷酸化稳定线粒体ATP合酶，从而促进前列腺癌进展。

期刊:Advanced Science
影响因子:14.1
doi:10.1002/advs.202408426
Hu, Chenxi; Zheng, Zaosong; Pang, Shiyu; Zhu, Yuanchao; Jie, Jirong; Lai, Zhuocheng; Zeng, Xiangbo; Xiao, Yongyuan; Chen, Zhifeng; Zhao, Jingjing; Du, Yuejun; Li, Fei; Wang, Qiong; Tan, Wanlong
TBX19
肿瘤
肿瘤免疫
信号转导
线粒体
磷酸化
前列腺癌
发表日期：2024
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Congenital isolated adrenocorticotropic hormone deficiency in a newborn caused by TBX19 mutation: a case report and literature review

TBX19基因突变导致新生儿先天性孤立性促肾上腺皮质激素缺乏症：病例报告及文献综述

期刊:Frontiers in Pediatrics
影响因子:2
doi:10.3389/fped.2024.1493387
Dang, Yinxia; Zhang, Juanli; Wang, Fan
TBX19
免疫/内分泌
发表日期：2024
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Dihydrocaffeic Acid-Is It the Less Known but Equally Valuable Phenolic Acid?

二氢咖啡酸——它是鲜为人知但同样有价值的酚酸吗？

期刊:Biomolecules
影响因子:4.8
doi:10.3390/biom13050859
Bartłomiej Zieniuk
TBX19
发表日期：2023
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A novel TBX19 gene mutation in patients with isolated ACTH deficiency from distinct families with a common geographical origin

在具有共同地理起源的不同家族中，发现了一种新的TBX19基因突变，这些患者均患有孤立性ACTH缺乏症。

期刊:Frontiers in Endocrinology
影响因子:4.6
doi:10.3389/fendo.2022.1080649
Charnay, Théo; Mougel, Gregory; Amouroux, Cyril; Gueorguieva, Iva; Joubert, Florence; Pertuit, Morgane; Reynaud, Rachel; Barlier, Anne; Brue, Thierry; Saveanu, Alexandru
ACTH
TBX19
发表日期：2022
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A serious and unusual presentation of congenital isolated ACTH deficiency due to TBX19 mutation, beyond the neonatal period

TBX19基因突变导致的先天性孤立性ACTH缺乏症，在新生儿期后出现严重且罕见的临床表现。

期刊:Endocrinology, Diabetes and Metabolism Case Reports
影响因子:0.7
doi:10.1530/EDM-22-0277
Vieira, Inês Henriques; Mourinho Bala, Nádia; Ramos, Fabiana; Dinis, Isabel; Cardoso, Rita; Caetano, Joana Serra; Rodrigues, Dírcea; Paiva, Isabel; Mirante, Alice
ACTH
TBX19
发表日期：2022
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Quinic acid: a potential antibiofilm agent against clinical resistant Pseudomonas aeruginosa

奎尼酸：一种针对临床耐药铜绿假单胞菌的潜在抗生物膜剂

期刊:Chinese Medicine
影响因子:5.3
doi:10.1186/s13020-021-00481-8
Lan Lu #, Yuting Zhao #, Guojuan Yi #, Mingxing Li, Li Liao, Chen Yang, Chihin Cho, Bin Zhang, Jie Zhu, Kun Zou, Qiang Cheng
TBX19
发表日期：2021
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Missplicing due to a synonymous, T96= exonic substitution in the T-box transcription factor TBX19 resulting in isolated ACTH deficiency

由于T-box转录因子TBX19中外显子T96=同义突变导致剪接错误，从而引起孤立性ACTH缺乏症。

期刊:Endocrinology, Diabetes and Metabolism Case Reports
影响因子:0.7
doi:10.1530/EDM-21-0128
Maudhoo, Ashwini; Maharaj, Avinaash; Buonocore, Federica; Martos-Moreno, Gabriel Angel; Argente, Jesús; Achermann, John C; Chan, Li F; Metherell, Lou A
ACTH
TBX19
发表日期：2021
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Immunohistochemical Study of NR2C2, BTG2, TBX19, and CDK2 Expression in 31 Paired Primary/Recurrent Nonfunctioning Pituitary Adenomas

31对原发性/复发性无功能性垂体腺瘤中NR2C2、BTG2、TBX19和CDK2表达的免疫组织化学研究

期刊:International Journal of Endocrinology
影响因子:2.3
doi:10.1155/2019/5731639
Yao, Xiaohui; Zhang, Yazhuo; Wu, Lijuan; Cheng, Rui; Li, Chuzhong; Qu, Chongxiao; Ji, Hongming
TBX19
IHC
BTG2
CDK2
免疫/内分泌
发表日期：2019
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