日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

The combination of brentuximab vedotin and chidamide synergistically suppresses the proliferation of T-cell lymphoma cells through the enhancement of apoptosis

Brentuximab vedotin 与西达本胺联合用药通过增强细胞凋亡协同抑制 T 细胞淋巴瘤细胞增殖

期刊:Cancer Chemotherapy and Pharmacology
影响因子:2.7
doi:10.1007/s00280-023-04609-5
Yukio Tonozuka, Hiroshi Tanaka, Kazumi Nomura, Kazuya Sakaguchi, Junpei Soeda, Yoshihide Kakimoto
信号转导
细胞生物学
肿瘤
淋巴瘤
T细胞
WB
Apoptosis
Human
TNFRSF8
发表日期：2024
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Limited miR-17-92 overexpression drives hematologic malignancies

有限的 miR-17-92 过表达导致血液系统恶性肿瘤

期刊:Leukemia Research
影响因子:2.1
doi:10.1016/j.leukres.2014.12.002
Laura S Danielson, Linsey Reavie, Marc Coussens, Veronica Davalos, Mireia Castillo-Martin, Maria V Guijarro, Maryaline Coffre, Carlos Cordon-Cardo, Iannis Aifantis, Sherif Ibrahim, Cynthia Liu, Sergei B Koralov, Eva Hernando
肿瘤
FCM
IF
IHC-P
WB
TNFRSF8
发表日期：2015
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Vorinostat downregulates CD30 and decreases brentuximab vedotin efficacy in human lymphocytes

伏立诺他下调 CD30 并降低 brentuximab vedotin 在人类淋巴细胞中的疗效

期刊:Molecular Cancer Therapeutics
影响因子:5.3
doi:10.1158/1535-7163.MCT-14-0593
Zainul S Hasanali, Elliot M Epner, David J Feith, Thomas P Loughran Jr, Clare E Sample
细胞生物学
其它细胞
FCM
IF
IHC-P
WB
Human
TNFRSF8
发表日期：2014
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