日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Multi-Level Control of the ATM/ATR-CHK1 Axis by the Transcription Factor E4F1 in Triple-Negative Breast Cancer

转录因子E4F1在三阴性乳腺癌中对ATM/ATR-CHK1轴的多层次调控

期刊:International Journal of Molecular Sciences
影响因子:0.7
doi:10.3390/ijms23169217
Kalil Batnini,Thibault Houles,Olivier Kirsh,Stanislas Du Manoir,Mehdi Zaroual,Hélène Delpech,Chloé Fallet,Matthieu Lacroix,Laurent Le Cam,Charles Theillet,Claude Sardet,Geneviève Rodier
乳腺癌
肿瘤
信号转导
ATM
ATR
CHK1
E4F1
发表日期：2022
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Synthetic lethality by targeting the RUVBL1/2-TTT complex in mTORC1-hyperactive cancer cells

通过靶向 mTORC1 过度活跃的癌细胞中的 RUVBL1/2-TTT 复合物实现合成致死

期刊:Science Advances
影响因子:11.7
doi:10.1126/sciadv.aay9131
Seung Ho Shin, Ji Su Lee, Jia-Min Zhang, Sungbin Choi, Zarko V Boskovic, Ran Zhao, Mengqiu Song, Rui Wang, Jie Tian, Mee-Hyun Lee, Jae Hwan Kim, Minju Jeong, Jung Hyun Lee, Michael Petukhov, Sam W Lee, Sang Gyun Kim, Lee Zou, Sanguine Byun
信号转导
肿瘤
肿瘤细胞
IP
WB
mTOR
Human
TTI2
发表日期：2020
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Whole-exome sequencing identifies homozygous mutation in TTI2 in a child with primary microcephaly: a case report

全外显子组测序鉴定出一名原发性小头畸形患儿的TTI2基因纯合突变：病例报告

期刊:BMC Neurology
影响因子:2.2
doi:10.1186/s12883-020-01643-1
Picher-Martel, Vincent; Labrie, Yvan; Rivest, Serge; Lace, Baiba; Chrestian, Nicolas
TTI2
发表日期：2020
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Novel Compound Heterozygous Mutations in TTI2 Cause Syndromic Intellectual Disability in a Chinese Family

TTI2 新型复合杂合突变导致中国家庭出现综合征性智力障碍

期刊:Frontiers in Genetics
影响因子:2.8
doi:10.3389/fgene.2019.01060
Rongrong Wang, Shirui Han, Hongyan Liu, Amjad Khan, Habulieti Xiaerbati, Xue Yu, Jia Huang, Xue Zhang
信号转导
IP
WB
Human
TTI2
发表日期：2019
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Deciphering phenotypic variance in different models of DNA-PKcs deficiency

解读不同 DNA-PKcs 缺乏模型中的表型变异

期刊:DNA Repair
影响因子:
doi:10.1016/j.dnarep.2018.10.004
Jessica A Neal, Katheryn Meek
信号转导
IP
WB
Human
TTI2
发表日期：2019
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Maize defective kernel mutant generated by insertion of a Ds element in a gene encoding a highly conserved TTI2 cochaperone

玉米缺陷籽粒突变体是通过在编码高度保守的TTI2辅助伴侣蛋白的基因中插入Ds元件产生的。

期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
影响因子:9.1
doi:10.1073/pnas.1703498114
Garcia, Nelson; Li, Yubin; Dooner, Hugo K; Messing, Joachim
TTI2
发表日期：2017
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A Syndromic Intellectual Disability Disorder Caused by Variants in TELO2, a Gene Encoding a Component of the TTT Complex

由TELO2基因变异引起的综合征型智力障碍，TELO2基因编码TTT复合物的组成部分。

期刊:American Journal of Human Genetics
影响因子:8.1
doi:10.1016/j.ajhg.2016.03.014
Jing You ,Nara L Sobreira ,Dustin L Gable ,Julie Jurgens ,Dorothy K Grange ,Newell Belnap ,Ashley Siniard ,Szabolcs Szelinger ,Isabelle Schrauwen ,Ryan F Richholt ,Stephanie E Vallee ,Mary Beth P Dinulos ,David Valle ,Mary Armanios ,Julie Hoover-Fong
发表日期：2016
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