一、领域背景与期刊定位
2024-2025年癌症生物标志物领域聚焦液体活检技术标准化（如ctDNA甲基化检测流程优化）、多组学整合分析（单细胞测序+代谢组学）及AI辅助标志物筛选（深度学习模型提升预测精度）三大热点方向。投稿核心痛点在于基础研究与临床转化脱节，约78%的拒稿源于“缺乏临床验证数据”或“标志物临床价值论证不足”^[Dove Medical Press 2025 Author Survey]^。
领域趋势数据显示：2025年癌症生物标志物领域Q2期刊对“多中心临床验证研究”的录用优先级提升30%，单纯基础机制研究录用率下降至15%^[中科院文献情报中心2025期刊引证报告]^。
二、核心数据解析：2025影响因子与分区
| 评价维度 | 具体数据 | 备注（2025年改革关联） |
|---|---|---|
| JCR影响因子（JIF） | 3.8（2024年数据，2025年暂未更新），较2023年增长12.4% | 2025年JCR将剔除撤稿引用，预计该刊IF波动＜5%（因近3年无撤稿记录）^[科睿唯安2025预告]^ |
| JCR分区（小类/大类） | 小类：ONCOLOGY Q3；大类：医学期刊Q3 | 按“排名/学科期刊总数”划分，2025年学科内排名上升3位 |
| 中科院分区（小类/大类） | 小类：肿瘤学 4区；大类：医学 4区 | 基于“期刊超越指数”，2025年新增ESCI分区收录，但核心分区保持稳定 |
| 自引率 | 6.7%（2025年数据，Dove Press官网） | 远低于20%风险阈值，无自引异常警示 |
| 审稿周期 | 平均28天（一审），整体录用周期95天（2025年Author Guidelines） | 较2024年缩短7天，OA模式下可申请“快速通道”（额外支付500美元，48小时内送审） |
三、投稿核心指南：注意事项与实战技巧
（1）投稿前基础注意事项
收稿范围匹配：- 优先收录：液体活检标志物（如循环肿瘤细胞、外泌体）、耐药标志物、预后预测模型（需含≥200例临床样本验证）；
- 明确拒收：纯动物模型研究（无人体样本验证）、单一标志物的基础机制研究（需结合临床应用场景）。
- 推荐工具：使用[Journal/Author Name Estimator (JANE)](https://jane.biosemantics.org/)匹配关键词“cancer biomarker”+“clinical validation”，提升匹配度。
- 文档要求：LaTeX模板（官网提供）或Word格式，正文≤3000字（不含摘要、参考文献），图表总数≤6个（需含1个机制示意图）；
- 核心材料：伦理审查证明（需注明伦理委员会名称及编号）、患者知情同意书扫描件、第一作者学历证明（仅限首次投稿作者）；
- 参考文献：采用Vancouver格式，数量控制在40条以内，近5年文献占比≥60%，需引用至少2篇《Biomark Cancer》近1年发表论文。
- APC费用：2190美元（2025年标准），含彩色印刷费，无页面费；
- 减免政策：发展中国家作者可申请50%减免（需提供单位财务证明），Dove Press会员享30%折扣；
- 订阅模式：暂不支持，所有论文均为OA发表（CC BY 4.0协议）。
（2）投稿高阶实战技巧
选题与创新点提炼：1. 关键词分析：用VOSviewer挖掘期刊近3年高频关键词，聚焦“免疫治疗标志物+多组学”交叉领域（近1年录用率达63%）；
2. 摘要撰写模板：
> "This study identified [标志物名称] as a novel prognostic biomarker for [癌症类型] using [方法，如RNA-seq+IHC]. In a cohort of [样本量] patients, high [标志物] expression correlated with shorter OS (HR=X.XX, P<0.001). To the best of our knowledge, this is the first study to validate [标志物] in [特定人群，如亚裔患者]."
- 精准称呼：查找期刊官网“Editorial Board”， addressed to Editor-in-Chief Prof. John Doe；
- 核心段落（加粗部分为必填）：
> "We submit our manuscript entitled "XXX" for consideration in Biomark Cancer. This study addresses the critical need for [临床问题，如early detection of pancreatic cancer] by discovering [标志物名称]... Our findings are directly aligned with the journal's focus on translational biomarker research, as demonstrated by [具体契合点，如“the inclusion of a multicenter validation cohort”]."
- 典型问题及答复框架：
> Reviewer 1: "The sample size in the validation cohort is too small."
> Response: "To address this concern, we added an additional validation cohort of 120 patients from [医院名称] (Supplementary Table 3). The combined analysis (total n=320) still showed significant correlation (HR=X.XX, P<0.001)."
- 技巧：引用1篇期刊近期发表的类似样本量研究作为佐证（如“Similar sample sizes have been accepted in recent publications [Ref. XX, Biomark Cancer 2024]”）。
四、实例参考与风险提示
成功案例参考
场景：某团队研究miRNA-XX作为结直肠癌预后标志物，一审被拒理由为“缺乏独立队列验证”。 解决方案：1. 补充150例独立队列数据（来自2家合作医院）；
2. 在回复信中强调“研究符合REMARK指南”（引用期刊2025年发表的REMARK解读文章）；
3. 新增Kaplan-Meier生存曲线分层分析（按TNM分期），提升临床实用性。
高风险预警
- 数据完整性风险：2025年起，期刊对qPCR数据要求提供原始溶解曲线，WB实验需提供全膜扫描图（含分子量Marker），缺失则直接拒稿；
- 伦理风险：临床样本未通过伦理审查（如使用 leftover samples 未获豁免证明）占拒稿原因的23%，需提前联系伦理委员会开具“非干预性研究证明”；
- 投稿时机：每年3-4月、9-10月为审稿高峰期，一审周期延长至45天，建议避开此时间段投稿。
五、总结与工具包
核心总结：《Biomark Cancer》是一本临床导向型癌症生物标志物期刊，以“快速发表、注重临床价值”为特色，适合需短时间内产出成果的研究者。2025年投稿需重点突出临床样本量（≥200例）和转化应用场景，避免纯基础机制研究。 实用工具包：- 数据查询：
- 中科院分区：[中科院文献情报中心小程序](https://www.las.ac.cn/)
- 影响因子预测：[LetPub影响因子预测](https://www.letpub.com.cn/index.php?page=journalapp)
- 投稿辅助：
- 图表绘制：[GraphPad Prism 9](https://www.graphpad.com/scientific-software/prism/)（含生存分析模板）
- 格式校对：[Dove Press LaTeX模板](https://www.dovepress.com/latex-templates)（内置标志物研究专用图表样式）
- 技术支持：期刊提供免费语言润色服务（限发展中国家作者），需通过官网“Author Support”提交申请。