被"锁"在减数分裂前期的精母细胞

2026年10月28日浏览 2来源:本站

GC-2spd(ts)的诞生相当"硬核":研究者把新鲜分离的精母细胞用SV40大T抗原基因(Psv3neo)和温度敏感的p53抑癌基因突变(LTRp53cG9)共转染,经G418筛选、培养6个月、有限稀释法三次单细胞克隆,最终获得这株细胞。如今它已丧失分化潜能,稳定停留在减数分裂前期——相当于一个被"定格"的精母细胞模型,非常适合研

GC-2spd(ts)的诞生相当"硬核":研究者把新鲜分离的精母细胞用SV40大T抗原基因(Psv3neo)和温度敏感的p53抑癌基因突变(LTRp53cG9)共转染,经G418筛选、培养6个月、有限稀释法三次单细胞克隆,最终获得这株细胞。如今它已丧失分化潜能,稳定停留在减数分裂前期——相当于一个被"定格"的精母细胞模型,非常适合研究减数分裂启动、精母细胞生物学。上皮样、贴壁生长,DMEM+10%FBS,3~5天传一代(1:5~1:7)。

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