一、领域背景与期刊定位
2024-2025年细胞通讯与黏附领域研究热点聚焦肿瘤微环境中细胞间信号调控机制（如CAF与肿瘤细胞的黏附互作）、细胞黏附分子（CAMs）的翻译后修饰及AI辅助的细胞通讯网络建模。投稿痛点突出：65%的拒稿源于机制研究深度不足（仅描述现象未验证分子通路），30%因选题与期刊偏好匹配度低^中科院文献情报中心2025^。
《Cell Communication and Adhesion》由Taylor & Francis主办，创刊于1993年，核心定位为细胞通讯与黏附领域的机制研究平台，偏好生理/病理状态下细胞信号转导、细胞间相互作用的分子机制（如整合素信号、间隙连接通讯），非Mega Journal（2024年发文量约150篇）。该期刊是细胞生物学细分领域的重要发声渠道，适合青年学者发表创新性机制研究成果。
二、核心数据解析：2025影响因子与分区
（注：2025年JCR/中科院分区数据暂未正式发布，以下为2024年历史数据）
| 评价维度 | 具体数据 | 备注（2025改革关联） |
|---|---|---|
| JCR影响因子（JIF） | 4.5（2024年），较2023年增长12% | 2025年分子将剔除撤稿引用，预计波动≤0.2 |
| JCR分区（小类/大类） | 小类：CELL BIOLOGY Q3；大类：BIOLOGY Q3 | 按“排名/学科期刊总数”划分，Q3为学科前50%-75% |
| 中科院分区（小类/大类） | 小类：细胞生物学 4区；大类：生命科学 3区 | 基于“期刊超越指数”，2025年新增ESCI分区暂未涉及 |
| 自引率 | 9.8%（2024年） | 远低于20%风险阈值，无自引异常风险 |
| 审稿周期 | 平均30天（一审），整体录用周期90天 | 来自期刊2024年Author Guidelines |
- 影响因子：2024年JIF增长源于领域内高引论文贡献（如肿瘤转移中E-钙黏蛋白调控机制），2025年剔除撤稿引用后预计保持稳定；
- 分区适配：中科院3区适合青年基金申报，JCR Q3适配硕士/博士毕业要求；
- 自引率：处于安全区间，无被剔除SCI风险。
三、投稿核心指南：注意事项与实战技巧
（1）投稿前基础注意事项
1. 收稿范围匹配：
- 接收：细胞通讯（信号通路、间隙连接）、细胞黏附（整合素、钙黏蛋白家族）、病理状态下的细胞互作（肿瘤微环境、炎症）；
- 拒收：纯描述性细胞黏附现象、无机制验证的组学数据、非细胞生物学领域的交叉研究（如纯材料科学）；
- 工具推荐：用JANE（Journal/Author Name Estimator）匹配关键词（如“cell adhesion + tumor metastasis”）与期刊偏好。
2. 格式规范：
- 文档：Word/LaTeX格式，Times New Roman 12号字，1.5倍行距；
- 核心材料：
- 动物/人体实验需提交伦理审查证明（IRB编号）；
- 作者贡献声明（CRediT格式）、利益冲突披露表；
- 参考文献：采用APA 7th格式，数量控制在50条以内（优先引用近5年领域高引论文）。
3. 费用与开放获取：
- 开放获取（OA）：APC费用为2290美元（Taylor & Francis 2024价目）；
- 订阅模式：免费发表，但读者需付费获取；
- 减免政策：发展中国家作者可申请50%-100%APC减免（需提供机构证明）。
（2）投稿高阶实战技巧
1. 选题与创新点提炼：
- 用VOSviewer分析近3年期刊收录论文关键词，聚焦交叉缺口（如“细胞外基质黏附 + 免疫细胞浸润”）；
- 摘要结尾需加粗“To the best of our knowledge, this is the first study to reveal the role of [分子] in [病理过程] via [机制]”，凸显原创性。
2. Cover Letter撰写：
- 精准称呼：从Editorial Board获取主编姓名（如“Dear Dr. John Doe,”）；
- 5句话模板：
1. 领域背景：“Cell adhesion is a key regulator of tumor metastasis...”；
2. 研究目标：“We aimed to investigate the role of E-cadherin in breast cancer cell migration...”；
3. 核心方法：“Using Co-IP and CRISPR-Cas9, we identified a novel interaction between E-cadherin and β-catenin...”；
4. 关键发现：“Our results show that E-cadherin knockdown promotes metastasis via activating Wnt signaling...”；
5. 契合度：“This study aligns with the scope of Cell Communication and Adhesion (focus on cell adhesion mechanisms in cancer) and has not been submitted elsewhere.”
3. 审稿意见回应：
- 结构：“问题 + 回应 + 修改位置”（如“Q1: Lack of in vivo data → A1: We added mouse xenograft experiments (Figure 4) → Modified in Page 10, Line 250”）；
- 关键提醒：新增数据附Supplementary Materials，引用至少1篇审稿人推荐文献（话术：“As suggested by Reviewer 1, we cited the study of Smith et al. (2023) on E-cadherin regulation...”）；
- 格式：所有修改内容用黄色高亮标注，回应信开头注明“All changes are highlighted in yellow in the manuscript.”。
四、实例参考与风险提示
成功案例
某团队投稿《Cell Communication and Adhesion》时，审稿人提出“缺乏分子互作直接证据”的质疑。团队补充Co-IP和荧光共定位实验验证整合素α5与FN1的结合，并附统计功效分析（样本量n=6），2轮修改后录用（周期105天）。核心经验：针对机制不足的问题，优先补充直接验证实验而非间接证据。
高风险预警
1. 拒稿雷区：
- 缺失伦理证明（动物实验未标注IRB编号）→ 直接拒稿；
- 参考文献格式错误（如混用APA与Vancouver）→ 退回修改；
- 创新点模糊（未明确与已有研究的差异）→ 拒稿率80%；
2. 适配人群：
- 适合：细胞生物学领域硕士/博士、青年讲师（首次发表SCI论文）；
- 不适合：追求高分区的资深研究者（建议转投JCR Q2期刊如《Cellular Signalling》）；
3. 期刊状态：无预警记录，稳定收录SCI论文。
五、总结与工具包
核心总结
《Cell Communication and Adhesion》是细胞通讯与黏附领域的细分期刊，以机制研究为核心，审稿周期短、录用率适中（约15%），适合青年学者发表创新性初步成果。
实用工具包
1. 数据查询：中科院分区表微信小程序、Web of Science核心合集；
2. 投稿辅助：
- JANE（期刊匹配）；
- ResearchRabbit（文献追踪与关键词分析）；
- Prism 9（图表绘制，如细胞黏附实验的定量分析）；
3. 技术支持：期刊官网“Author Support”板块提供LaTeX模板、伦理指南、语言润色折扣（与Taylor & Francis合作机构）。
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