1. 领域背景与期刊定位
2024-2025年肿瘤学领域研究热点聚焦于肿瘤微环境交叉调控（代谢/免疫/表观遗传）、非编码RNA功能机制及靶向治疗耐药性逆转三大方向，投稿痛点集中在「机制深度不足」（约65%拒稿源于缺乏体内验证或分子通路解析）与「选题同质化」（30%投稿与期刊近1年收录论文主题重复）^中科院文献情报中心2025^。
《Carcinogenesis》由Oxford University Press（OUP）主办，创刊于1980年，核心定位为肿瘤学基础研究领域的中高端期刊，聚焦肿瘤发生、发展与转移的分子、细胞及遗传机制，偏好结合细胞实验、动物模型与多组学技术的原创研究，非Mega Journal（2024年发文量约450篇）。该期刊是肿瘤学基础研究者晋升副教授或申报青年基金的核心选择之一。
2. 核心数据解析：2025影响因子与分区
| 评价维度 | 具体数据 | 备注（2025年改革关联） |
|---|---|---|
| JCR影响因子（JIF） | 6.2（2025年），较2024年下降0.2 | 分子已剔除撤稿内容引用，学科排名保持稳定 |
| JCR分区（小类/大类） | 小类：ONCOLOGY Q2（排名118/245）；大类：BIOLOGY Q2 | 按2025年JCR新规则“排名/学科期刊总数”划分 |
| 中科院分区（小类/大类） | 小类：肿瘤学 2区；大类：生命科学 2区 | 基于“期刊超越指数”，2区为前20%-5%期刊 |
| 自引率 | 6.8%（2025年） | 远低于20%风险阈值 |
| 审稿周期 | 一审平均28天，整体录用周期90天 | 来自2025年期刊官网《Author Guidelines》 |
- JIF微降0.2系2025年JCR剔除撤稿引用所致，学科排名未变，学术影响力稳定；
- 中科院2区适配青年基金申报与副教授晋升，JCR Q2适合硕士毕业或海外访问学者成果发表；
- 低自引率（6.8%）无学术风险，审稿周期高效（90天内录用）适合时间敏感型研究。
3. 投稿核心指南：注意事项与实战技巧
（1）投稿前基础注意事项
- 收稿范围匹配：
? 拒收类型：纯临床病例报告、无机制解析的流行病学调查、未验证体内功能的细胞实验；
✅ 推荐工具：用JANE（Journal/Author Name Estimator）输入关键词（如“tumor microenvironment metabolic reprogramming”）匹配期刊偏好。
- 格式规范：
- 文档：Word/LaTeX格式，Times New Roman 12号字，1.5倍行距；
- 核心材料：需提交动物/人体实验伦理审查证明、作者贡献声明（CRediT格式）、利益冲突披露表；
- 参考文献：采用Harvard格式，数量≤50条（优先引用近5年高影响力论文）。
- 费用与开放获取：
- APC费用：开放获取发表需支付2500英镑（约3100美元）；
- 减免政策：发展中国家作者可申请50%-100%费用减免（需提供机构证明）；
- 订阅模式：免费投稿，但仅在线发表于订阅栏目。
（2）投稿高阶实战技巧
1. 选题与创新点提炼：
- 用VOSviewer分析近3年期刊收录论文关键词，聚焦交叉缺口（如“肿瘤代谢重编程+免疫检查点阻断”）；
- 摘要结尾强制添加：“To the best of our knowledge, this is the first study to reveal the crosstalk between lactate metabolism and PD-L1 expression in colorectal cancer stem cells.”
2. Cover Letter撰写：
- 精准称呼主编（从期刊官网“Editorial Board”获取姓名，如Dr. Karen Vousden）；
- 首段加粗斜体期刊名：Carcinogenesis；
- 5句话模板：
① 领域背景：“Tumor metabolic reprogramming is a key driver of immune evasion, but its molecular links to PD-L1 regulation remain unclear.”
② 研究目标：“We aimed to investigate the role of lactate dehydrogenase A (LDHA) in PD-L1-mediated immune escape.”
③ 核心方法：“We used CRISPR-Cas9 knockout, mouse xenograft models, and single-cell RNA sequencing.”
④ 关键发现：“LDHA inhibition enhanced PD-1 antibody efficacy by reducing PD-L1 expression in tumor cells.”
⑤ 契合度：“Our study aligns with Carcinogenesis’s focus on molecular mechanisms of cancer progression, providing new insights into metabolism-immune crosstalk.”
- 声明：“This manuscript has not been submitted to any other journal and all authors agree to its submission.”
3. 审稿意见回应：
- 采用“问题+回应+修改位置”结构：
> Q：“The in vivo data lacks PDX model validation.”
> A：“We added PDX model experiments (Supplementary Figure 5) showing LDHA knockout sensitizes tumors to PD-1 therapy. Changes are highlighted in yellow (Page 8, Line 210).”
- 必须引用至少1篇审稿人推荐文献：“As suggested by Reviewer 1, we cited the study by Smith et al. (2024) on metabolic regulation of PD-L1 (Reference 32).”
4. 实例参考与风险提示
成功案例
某团队投稿《Carcinogenesis》关于circRNA调控胃癌干细胞耐药的研究：
- 审稿人质疑：“In vivo data only uses xenografts; lack of patient-derived organoid (PDO) validation.”
- 应对策略：补充PDO模型实验数据，证明circRNA敲除逆转耐药性，并在回应中标注修改位置；
- 结果：2轮修改后录用（总周期105天）。
风险预警
- ? 拒稿雷区：图片分辨率＜300dpi（需提交TIFF格式）、创新点模糊（未明确“首次发现”）、伦理材料缺失；
- ✅ 适配人群：
- 适合有细胞+动物实验数据的基础研究；
- 不适合纯临床转化研究（推荐转向《Clinical Cancer Research》）。
5. 总结与工具包
核心总结
《Carcinogenesis》是肿瘤学基础研究领域的高效稳定期刊，以“机制深度”为核心收录标准，低自引率、短审稿周期是其优势，适合青年学者发表高质量基础研究成果。
实用工具包
- 数据查询：中科院分区表微信小程序、Web of Science核心合集；
- 投稿辅助：JANE（期刊匹配）、VOSviewer（关键词分析）、Prism 9（图表绘制）；
- 技术支持：期刊官网“Author Support”板块提供LaTeX模板与语言润色服务（付费）。
^2025 JCR Clarivate^、^中科院文献情报中心2025^、^Carcinogenesis官网2025^