Cell Stem Cell:干细胞生物学与再生医学投稿必备的影响因子、收录偏好与通关技巧

一、领域背景与期刊定位

2024-2025年干细胞领域研究热点聚焦iPSC衍生类器官的临床转化CRISPR介导的干细胞基因编辑干性维持的表观遗传调控三大方向,投稿痛点集中在创新性不足(70%拒稿源于未突破现有机制)转化潜力薄弱(缺乏体内验证数据)

《Cell Stem Cell》(以下简称CSC)由Cell Press主办,创刊于2007年,是干细胞生物学领域的顶级期刊,核心定位为发表干细胞基础机制与转化应用的原创性研究,收稿特色包括:① 干性维持与分化的分子机制;② 类器官模型构建与疾病模拟;③ 干细胞治疗的临床前/早期临床数据;④ 再生医学的交叉学科研究。期刊非Mega Journal(2024年发文量约200篇)。

领域趋势数据:2025年干细胞领域Q1期刊对临床转化研究的录用率提升15%,但要求体内实验数据占比≥40% ^中科院文献情报中心2025^,CSC作为该领域标杆期刊,对转化潜力的要求尤为严格。

二、核心数据解析:2025影响因子与分区

(注:2025年JCR数据尚未发布,以下为2024年最新数据,预计2025年6月更新)

评价维度 具体数据 备注(2025改革关联)
JCR影响因子(JIF) 25.2(2024年),较2023年增长3.1% 2025年JCR将剔除撤稿引用,预计JIF微降0.5-1.0,但学科排名保持稳定
JCR分区(小类/大类) 小类:CELL BIOLOGY Q1;大类:BIOLOGY Q1 按2024年学科排名(前5%)划分,符合JCR 2025年“排名/总数”规则
中科院分区(小类/大类) 小类:细胞生物学1区;大类:生命科学1区 基于2024年“期刊超越指数”(前3%),2025年中科院新增ESCI分区不影响该刊1区地位
自引率 5.8%(2024年) 远低于20%风险阈值,无自引率问题
审稿周期 平均28天(一审),整体录用周期90天(2024年Author Guidelines) 2025年期刊优化审稿流程,预计一审周期缩短至25天
数据解读:CSC的JCR Q1与中科院1区定位适配国家级重点项目申报高级职称评审海外顶尖实验室博士后申请。尽管2025年JIF可能因撤稿引用剔除略有下降,但学科影响力仍居全球干细胞领域前3%,是高质量研究的首选期刊之一。

三、投稿核心指南:注意事项与实战技巧

(1)投稿前基础注意事项

  • 收稿范围匹配

❶ 拒收类型:纯技术描述(无生物学机制)的研究、重复已有结论的工作、缺乏体内验证的类器官研究;
❷ 推荐工具:使用JANE(Journal/Author Name Estimator)匹配论文关键词与CSC收录偏好,确保研究方向契合。

  • 格式规范

❶ 文档要求:Word/LaTeX格式,Times New Roman 12号字,1.5倍行距,页边距2.5cm;
❷ 核心材料:必须提交动物/人体实验伦理审查证明、作者贡献声明(CRediT格式)、利益冲突披露表;
❸ 参考文献:采用Cell Press指定格式(Author-Year或Numbered),数量控制在≤60条(顶刊通常≤50条)。

  • 费用与开放获取

❶ APC费用:开放获取发表需支付5200美元(2024年标准),订阅模式免费;
❷ 减免政策:发展中国家(如WHO列出的低收入国家)作者可申请50%-100% APC减免(需提供机构证明)。

(2)投稿高阶实战技巧

  • 选题与创新点提炼

❶ 用VOSviewer分析近3年CSC收录论文关键词(高频:iPSC、类器官、CRISPR、再生医学),聚焦交叉缺口(如“iPSC衍生类器官+神经退行性疾病+表观遗传调控”);
❷ 摘要结尾强制添加原创性声明:“To the best of our knowledge, this is the first study to reveal the epigenetic regulation of X pathway in iPSC-derived neuronal organoids for Alzheimer’s disease treatment.”

  • Cover Letter撰写

❶ 精准称呼主编(从CSC官网Editorial Board获取姓名,如Dr. Jessica L. Tyler);
❷ 首段加粗斜体期刊名:Cell Stem Cell
❸ 5句话模板:
→ 领域背景:“Stem cell-derived organoids hold great promise for treating neurodegenerative diseases, but their clinical application is limited by unclear molecular mechanisms.”
→ 研究目标:“Our study aimed to explore the role of the X pathway in iPSC-derived neuronal organoids for Alzheimer’s disease.”
→ 核心方法:“We used CRISPR-Cas9 editing and single-cell RNA sequencing to analyze the epigenetic regulation of X pathway.”
→ 关键发现:“We found that X pathway activation enhances neuronal survival and reduces amyloid-beta accumulation in organoids.”
→ 契合度:“This work aligns with Cell Stem Cell’s focus on translating stem cell research to clinical practice, and we believe it will interest your readers.”
❹ 声明:“This manuscript has not been submitted to any other journal for publication.”

  • 审稿意见回应

❶ 采用“问题+回应+修改位置”结构:例如“Reviewer 1: The sample size of animal experiments is small → Response: We added 3 more replicates (n=8 per group) and provided statistical power analysis (Supplementary Figure 5) → Modified in Page 10, Line 250.”
❷ 必须引用至少1篇审稿人推荐的文献:“As suggested by Reviewer 2, we cited Smith et al. (2023) to support our conclusion on X pathway function (Page 8, Line 180).”
❸ 标注修改位置:“All changes are highlighted in yellow in the revised manuscript.”

四、实例参考与风险提示

成功案例

某团队投稿CSC时,研究主题为“iPSC衍生的心肌细胞治疗缺血性心脏病的机制”。审稿人提出两大质疑:① 心肌细胞成熟度不足;② 缺乏体内长期疗效数据。团队补充:❶ 电生理检测与心肌标志物染色验证成熟度;❷ 小鼠模型12周随访数据及心功能评估。修改后2轮审稿通过,最终录用。

风险提示

  • 直接拒稿雷区:格式错误(如图片分辨率<300dpi)、伦理证明缺失、一稿多投;
  • 期刊状态风险:CSC目前无预警记录,属于安全期刊;
  • 适配人群建议

→ 适合:拥有完整机制+体内验证+转化潜力的高质量研究(如国自然重点项目成果);
→ 慎投:仅完成细胞水平实验、无原创机制的研究(建议转投Stem Cell Reports等Q1期刊)。

五、总结与工具包

核心总结

《Cell Stem Cell》是干细胞生物学与再生医学领域的顶级期刊,聚焦基础机制与临床转化的交叉研究,要求研究具备原创性、严谨性与转化潜力。其JCR Q1与中科院1区的定位,使其成为科研人员提升学术影响力的关键选择。

实用工具包

  • 数据查询:中科院分区表微信小程序、Web of Science核心合集;
  • 投稿辅助

→ 文献追踪:ResearchRabbit;
→ 图表绘制:Prism(统计图表)、Adobe Illustrator(机制图);
→ 格式模板:Cell Press官网LaTeX模板(含TikZ机制图代码);

  • 技术支持:Cell Press Author Services(语言润色、格式校对,收费服务)。

建议投稿前通过期刊官网查看最新收稿范围,确保研究方向完全匹配,以提升录用概率。
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点击查看:Cell Stem Cell最新影响因子与分区

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