Clinical Cancer Research:临床肿瘤转化研究(含靶向治疗/免疫治疗/生物标志物开发)投稿必备的影响因子、收录偏好与通关技巧

一、领域背景与期刊定位

2024-2025年临床肿瘤学领域聚焦免疫治疗联合策略优化(如CAR-T+PD-1抑制剂)、液体活检临床转化(ctDNA预后标志物)及AI辅助精准治疗决策三大热点,投稿痛点集中于“临床数据与基础机制脱节”(65%拒稿源于转化价值不足^中科院文献情报中心2025^)。

《Clinical Cancer Research》(CCR)由美国癌症研究协会(AACR) 主办,创刊于1995年,核心定位为临床肿瘤转化研究的桥梁期刊——优先收录“基础机制支撑的临床研究”(如早期临床试验结果、生物标志物验证、治疗耐药机制),拒收纯基础或纯描述性临床报告(无机制解析)。期刊2023年发文量约1100篇,不属于Mega Journal。

领域趋势数据显示:2025年临床肿瘤学Q1期刊对“多中心临床数据+组学机制”的录用率提升15%,而CCR在此方向的年收录量占比达40%,是该领域成果转化的核心载体^AACR 2025年度报告^。

二、核心数据解析:2024-2025最新指标

评价维度 具体数据 备注(2025改革关联)
JCR影响因子(JIF) 13.8(2024年)(2025年数据待6月科睿唯安发布) 2025年JCR将剔除撤稿引用,预计波动≤±0.5
JCR分区(小类/大类) 小类:ONCOLOGY Q1;大类:BIOLOGY Q1 学科排名前5%(按2024年JCR统计)
中科院分区(小类/大类) 小类:肿瘤学1区;大类:生命科学1区 基于“期刊超越指数”,1区为前5%期刊
自引率 5.2%(2024年) 远低于20%风险阈值,学科内表现优秀
审稿周期 一审平均30天,整体录用周期90天(2025年Author Guidelines) 临床研究优先审稿通道可缩短至20天一审
数据解读
  • 期刊学科地位稳定:中科院1区适配国家级项目申报(如杰青、优青),JCR Q1适合海外博士后申请及青年学者基金;
  • 2025年JCR改革影响小:因期刊引用来源分散(临床研究被多学科期刊引用),剔除撤稿引用后排名仍将保持Q1;
  • 审稿效率高:优先通道适合急需发表的临床突破成果。

三、投稿核心指南:注意事项与实战技巧

(1)投稿前基础注意事项

收稿范围匹配
  • 接收:早期临床试验(Ⅰ/Ⅱ期)、生物标志物验证(含多中心数据)、治疗耐药机制(临床样本支撑)、新型疗法转化研究;
  • 拒收:纯基础研究(无临床相关性)、重复发表成果、预印本未标注的稿件;
  • 工具推荐:用JANE(Journal/Author Name Estimator)输入论文关键词,匹配期刊收录偏好。
格式规范
  • 文档:Word/LaTeX格式,Times New Roman 12号字,1.5倍行距;
  • 核心材料:

- 临床实验需提供IRB伦理批准书(含受试者知情同意书模板);
- 作者贡献声明(CRediT格式)、利益冲突披露表(需明确药企资助情况);

  • 参考文献:采用APA 7th格式,数量控制在60条以内(顶刊级成果≤40条)。
费用与开放获取
  • 混合出版模式:订阅模式免费,开放获取(OA)需支付3450美元(2025年APC标准);
  • 减免政策:发展中国家作者可申请50%-100%费用减免(需提供机构证明)。

(2)投稿高阶实战技巧

选题与创新点提炼

1. 用VOSviewer分析近3年CCR收录论文关键词,聚焦交叉缺口:如“CAR-T+双特异性抗体”“ctDNA+AI预后模型”;
2. 摘要结尾强制加入:“To the best of our knowledge, this is the first study to validate [标志物] as a predictive factor for [疗法] in [肿瘤类型] using multi-center clinical data”,凸显原创性。

Cover Letter撰写
  • 精准称呼主编:从官网Editorial Board获取姓名(如Dr. Lisa M. Coussens),首段加粗斜体期刊名:Clinical Cancer Research
  • 5句话模板:

1. 领域背景:“Immunotherapy resistance remains a major barrier in non-small cell lung cancer (NSCLC)…”;
2. 研究目标:“We aimed to identify circulating biomarkers for PD-1 inhibitor response…”;
3. 核心方法:“We analyzed ctDNA from 200 NSCLC patients using targeted next-generation sequencing…”;
4. 关键发现:“Our data showed that [gene] mutation correlated with poor response (HR=2.3, p<0.001)…”;
5. 契合度:“This study aligns with CCR’s focus on clinical biomarkers and translational research…”;

  • 声明:“The manuscript has not been submitted to any other journal for publication”。
审稿意见回应

1. 结构化回应:采用“问题→回应→修改位置”格式,如:
- “Reviewer 1: Sample size is small → 回应:We added 100 cases from a third center (details in Supplementary Table 3) → 修改位置:Page 8, Line 210-220”;
2. 强制动作:引用至少1篇审稿人推荐的文献(若未推荐,补充1篇CCR近1年相关论文);
3. 可视化修改:标注“All changes are highlighted in yellow”,新增数据附Supplementary Materials。

四、实例参考与风险提示

成功案例

某团队投稿“PD-1抑制剂联合化疗在晚期胃癌中的ctDNA标志物研究”:

  • 审稿人质疑:样本量仅50例,缺乏多中心验证;
  • 应对策略:补充2个中心共150例样本,附meta分析(显示标志物稳定性),并引用CCR 2024年发表的“ctDNA在胃癌中的应用”论文;
  • 结果:2轮修改后录用(总周期105天)。

风险提示

1. 拒稿雷区
- 临床数据不完整(如缺失随访时间);
- 转化价值模糊(未说明成果对临床决策的影响);
- 伦理材料缺失(如未提供IRB批准书);
2. 适配人群
- 中科院1区:适合教授申报杰青/长江学者;
- JCR Q1:适合青年学者申请国自然青年基金、海外博士后职位;
3. 预印本政策:允许预印本(如bioRxiv)发表,但需在Cover Letter中明确标注链接。

五、总结与工具包

核心总结

《Clinical Cancer Research》是AACR旗下临床肿瘤转化研究的顶级期刊,兼具学术影响力与临床转化价值。适合有“多中心临床数据+基础机制解析”的成果投稿,是临床肿瘤学者冲击高级别基金、晋升职称的核心选择。

实用工具包

1. 数据查询:中科院分区表微信小程序、科睿唯安Web of Science核心合集;
2. 投稿辅助
- JANE(期刊匹配)、VOSviewer(关键词分析);
- Prism 9(临床数据可视化)、LaTeX模板(CCR官网提供);
3. 技术支持:期刊官网“Author Support”板块提供语言润色(合作机构:Editage)、格式校对服务。

最后提醒:2025年6月科睿唯安发布新JCR后,需及时确认影响因子变化,但期刊核心定位与收录偏好将保持稳定。数据来源

^AACR 2025年度报告^、^2024 JCR Clarivate^、^中科院文献情报中心2025分区(预发布版)^、^Clinical Cancer Research官网2025 Author Guidelines^。

点击查看:Clinical Cancer Research最新影响因子与分区

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