1. 领域背景与期刊定位
2024-2025年高血压研究领域聚焦三大热点：新型降压药物的精准机制（如SGLT2抑制剂的肾脏保护通路）、高血压并发症的早期预警生物标志物（如循环microRNA）、人工智能在血压管理中的临床转化。投稿痛点突出：65%的拒稿源于研究设计缺乏临床关联性（如纯细胞实验未结合高血压病理生理），或样本量不足导致结论可信度低^中科院文献情报中心2025^。
《Clinical and Experimental Hypertension》（CEH）由Taylor & Francis Group主办，创刊于1979年，是高血压领域的老牌专业期刊。核心定位为连接基础实验与临床实践的桥梁型期刊，优先收录：①高血压病理生理机制的实验研究（动物模型/细胞实验）；②高血压诊断、治疗或并发症管理的临床观察性研究；③循证医学证据支持的小型干预试验。非Mega Journal（2024年发文量约280篇），适合初入高血压领域的青年研究者积累成果。
2. 核心数据解析：2025影响因子与分区
| 评价维度 | 具体数据 | 备注（2025改革关联） |
|---|---|---|
| JCR影响因子（JIF） | 3.2（2025年），较2024年下降0.1 | 分子已剔除撤稿内容引用，波动源于2024年高引撤稿论文被排除 |
| JCR分区（小类/大类） | 小类：Cardiology & Cardiovascular Medicine Q3；大类：Medicine Q3 | 按“排名/学科期刊总数”划分，Q3对应学科前50%-75%期刊 |
| 中科院分区（小类/大类） | 小类：心血管系统（医学）3区；大类：医学3区 | 基于“期刊超越指数”划分，3区为前30%-50%期刊 |
| 自引率 | 14.8%（2025年） | 低于20%风险阈值，无预警风险 |
| 审稿周期 | 一审平均42天，整体录用周期135天 | 来自期刊2025年Author Guidelines（官网更新于2025年1月） |
- JIF微降因2025年JCR改革剔除撤稿引用，但学科排名稳定（小类第120/165），适合研究生毕业或青年基金申报；
- 中科院3区适配中级职称晋升需求，对样本量较小的临床观察性研究包容性更强；
- 自引率处于安全区间，无需担心期刊被列入预警名单。
3. 投稿核心指南：注意事项与实战技巧
（1）投稿前基础注意事项
- 收稿范围匹配：
? 拒收类型：纯基础细胞/分子研究无高血压临床关联、综述类文章（仅接受特邀综述）、病例报告（需≥10例的系列病例分析）；
? 推荐工具：用Journal Finder（Taylor & Francis官网）输入摘要关键词，验证研究契合度。
- 格式规范：
- 文档要求：Word/LaTeX格式，Times New Roman 12号字，1.5倍行距；
- 核心材料：动物实验需提供IACUC批准书，临床研究需IRB伦理证明+患者知情同意书，作者贡献声明（CRediT格式）；
- 参考文献：采用APA 7th格式，数量控制在60条以内（近5年文献占比≥50%）。
- 费用与开放获取：
- APC费用：$2,890（开放获取发表），订阅模式免费；
- 减免政策：发展中国家作者可申请50%-100%APC减免（需提供机构证明）。
（2）投稿高阶实战技巧
1. 选题与创新点提炼：
- 用VOSviewer分析近3年CEH收录论文关键词（如“hypertension”+“gut microbiota”+“metabolic syndrome”为交叉热点），避免单一领域重复研究；
- 摘要结尾必加：“To the best of our knowledge, this is the first study to explore the role of [X] in [高血压亚型] with [临床/实验证据]”，强化原创性。
2. Cover Letter撰写：
- 精准称呼主编（如“Dear Dr. John E. Hall, Editor-in-Chief of Clinical and Experimental Hypertension:”）；
- 5句话模板：
① 高血压合并糖尿病肾病的治疗缺口（领域背景）；
② 本研究旨在探讨GLP-1受体激动剂对高血压肾病大鼠的肾脏保护机制（研究目标）；
③ 采用大鼠模型+转录组测序+免疫组化技术（核心方法）；
④ 发现GLP-1通过抑制NF-κB通路减少肾脏纤维化（关键发现）；
⑤ 研究结果为高血压并发症的靶向治疗提供实验依据，符合CEH“实验-临床转化”定位（契合度）；
- 末尾声明：“This manuscript has not been submitted to any other journal and all authors have approved the submission.”
3. 审稿意见回应：
- 结构：“问题→回应→修改位置”（如“Reviewer 1 Comment 2: 样本量不足→回应：补充10只大鼠模型重复实验，统计功效提升至80%→修改位置：Results section 2.3，Figure 3补充”）；
- 关键话术：“All revisions are marked in red in the manuscript, and supplementary data are attached in Appendix S1.”；
- 加分项：引用至少1篇CEH近2年发表的相关论文（如“Consistent with previous findings in Clinical and Experimental Hypertension (2023, 45: 678-685), our results confirm...”）。
4. 实例参考与风险提示
成功案例：某团队投稿“Dapagliflozin改善高血压合并肥胖患者血管内皮功能的临床观察”，审稿人提出“缺乏机制解释”的质疑。团队补充了患者血清NO水平检测+内皮细胞体外实验数据，修改后2轮审稿（60天）录用。 高风险预警：- 期刊状态：无预警风险，但2025年审稿周期较2024年延长15天（因投稿量增加），需预留充足时间；
- 常见拒稿雷区：① 实验设计缺陷（如对照组缺失）；② 数据统计方法错误（如小样本用t检验而非非参数检验）；③ 讨论部分未结合CEH已发表研究。
- 适配人群建议：研究生（需快速发表）、青年医师（系列病例分析）、基础研究者（有临床转化潜力的实验研究）。
5. 总结与工具包
核心总结
《Clinical and Experimental Hypertension》是高血压领域性价比高的3区期刊，对临床观察性研究和实验转化研究友好，适合初入领域的研究者积累成果。
实用工具包
- 数据查询：中科院分区表小程序、Web of Science（JCR数据）；
- 投稿辅助：
- 文献追踪：ResearchRabbit（监控CEH最新发表论文）；
- 图表绘制：GraphPad Prism 10（实验数据可视化）、Adobe Illustrator（机制图制作）；
- 技术支持：Taylor & Francis的Author Services提供语言润色（$0.15/词）和格式校对服务。
建议投稿前仔细阅读2025年更新的Author Guidelines，避免因细节问题延误审稿！