一、领域背景与期刊定位
2024-2025年风湿免疫领域研究热点聚焦生物类似药的真实世界疗效、数字生物标志物在狼疮管理中的应用及微生物组与脊柱关节炎的关联，投稿痛点集中在“基础研究缺乏临床转化价值”（约60%初筛拒稿原因）和“样本量不足导致结论可信度低”。
《Clinical and Experimental Rheumatology》（CER）由意大利风湿病学会（SIR）主办，创刊于1983年，核心定位为“连接基础与临床的风湿免疫领域中端期刊”，收录原创研究、综述、病例报告及编者按，非Mega Journal（2024年发文量286篇）。领域趋势数据显示：2025年风湿免疫领域Q2期刊录用率较去年提升5%，但对转化研究的要求增强^中科院文献情报中心2025^，CER的定位恰好适配此类需求。
二、核心数据解析：2025影响因子与分区
| 评价维度 | 具体数据 | 备注（2025年改革关联） |
|---|---|---|
| JCR影响因子（JIF） | 4.7（2025年），较2024年增长4.4% | 分子已剔除撤稿内容引用，增长源于高质量临床研究的 citations 提升 |
| JCR分区（小类/大类） | 小类：Rheumatology Q2；大类：Medicine Q2 | 按“排名/学科期刊总数”划分，Q2对应学科前25%-50%期刊 |
| 中科院分区（小类/大类） | 小类：风湿免疫病学 3区；大类：医学 3区 | 基于“期刊超越指数”划分，3区对应学科前30%-50%期刊 |
| 自引率 | 10.2%（2025年） | 远低于20%风险阈值，无自引异常风险 |
| 审稿周期 | 平均一审40天，整体录用周期150天 | 来自2025年期刊《Author Guidelines》 |
- JIF增长反映CER在临床风湿免疫领域的影响力提升，适合展示真实世界研究成果；
- 中科院3区适配早期研究者申报省级项目，JCR Q2可满足中基层医疗机构学术晋升需求；
- 低自引率确保成果认可度，无预警风险。
三、投稿核心指南：注意事项与实战技巧
（1）投稿前基础注意事项
1. 收稿范围匹配
- 接收：风湿免疫病相关的临床研究（队列、随机对照试验）、实验研究（细胞/动物模型+临床关联）、病例报告（罕见病或特殊表现）；
- 拒收：非风湿免疫领域研究（如普通内科）、纯基础研究无临床转化价值、重复发表或一稿多投；
- 工具推荐：用JANE（Journal/Author Name Estimator）匹配关键词与期刊偏好。
2. 格式规范
- 文档：Word/LaTeX格式，Times New Roman 12号字，1.5倍行距；
- 必备材料：伦理审查证明（动物/人体实验）、作者贡献声明（CRediT格式）、利益冲突披露表、知情同意书（病例报告）；
- 参考文献：采用Vancouver格式，数量≤50条（综述可放宽至80条）。
3. 费用与开放获取
- 混合出版模式：OA发表需支付2000欧元（约1.5万元人民币），订阅模式免费；
- 费用减免：低收入国家（WHO分类）作者可申请全额减免，需提交机构证明。
（2）投稿高阶实战技巧
1. 选题与创新点提炼
- 用VOSviewer分析近3年CER收录论文关键词，聚焦交叉缺口（如“数字疗法+类风湿关节炎康复”“生物类似药+老年患者安全性”）；
- 摘要结尾强制加入原创性声明：“To the best of our knowledge, this is the first study to evaluate the long-term efficacy of biosimilar etanercept in patients with ankylosing spondylitis over 65 years old.”
2. Cover Letter撰写
- 精准称呼主编（如：Dr. Maria Grazia Bianchi，Editor-in-Chief，从官网Editorial Board获取）；
- 5句话模板：
① 领域背景：“Rheumatoid arthritis (RA) affects 1% of the global population, with biosimilars emerging as cost-effective alternatives.”
② 研究目标：“We aimed to compare the 2-year safety of biosimilar vs originator adalimumab in 500 RA patients.”
③ 核心方法：“A retrospective cohort study using real-world data from 10 Italian rheumatology centers.”
④ 关键发现：“Biosimilars showed non-inferior safety profiles, with no significant differences in adverse events.”
⑤ 契合度：“This study aligns with CER’s focus on real-world evidence for rheumatologic therapies, and we confirm no prior submission.”
3. 审稿意见回应
- 结构：“问题+回应+修改位置”，如：
“Q: Sample size calculation is missing.
A: We added a sample size calculation section in Methods (Page5, Lines120-130) based on power analysis for non-inferiority. Supplementary File 1 includes detailed formulas.
修改位置：Marked in yellow in the manuscript.”
- 关键技巧：引用至少1篇审稿人推荐的文献，增强回应可信度。
四、实例参考与风险提示
成功案例
某三甲医院风湿科团队投稿CER时，针对审稿人“样本量不足”的质疑，补充了200例患者的随访数据（原样本300例→500例），并附统计功效分析（显示power≥80%）。同时，引用审稿人推荐的《Annals of the Rheumatic Diseases》文献支持结论，最终2轮修改后录用（周期180天）。
风险提示
1. 常见拒稿雷区：
- 伦理材料缺失（如未提供动物实验许可证）→ 直接拒稿；
- 图片分辨率不足（＜300dpi）→ 退修延迟；
- 创新点模糊（未明确与现有研究的差异）→ 初筛拒稿。
2. 适配人群：
- 适合：临床风湿科医生、转化医学研究者、硕士/博士研究生（毕业需求）；
- 慎投：追求中科院1区/2区的资深研究者（建议转投《Rheumatology》或《Annals of the Rheumatic Diseases》）。
五、总结与工具包
核心总结
《Clinical and Experimental Rheumatology》是风湿免疫领域的中端权威期刊，JCR Q2/中科院3区的定位平衡了影响力与录用难度，适合展示真实世界研究、临床转化实验及罕见病例报告。
实用工具包
1. 数据查询：中科院分区表微信小程序、Web of Science核心合集；
2. 投稿辅助：ResearchRabbit（追踪期刊最新收录论文）、GraphPad Prism（绘制临床统计图）、CER官网LaTeX模板；
3. 技术支持：期刊“Author Support”板块提供 discounted语言编辑服务（约500欧元/篇），适合非英语母语作者。
^科睿唯安2025 JCR^ | ^中科院文献情报中心2025分区^ | ^Clinical and Experimental Rheumatology官网2025^