1. 领域背景与期刊定位
2024-2025年生物活性化合物领域的研究热点聚焦于AI辅助分子设计、天然产物结构优化、抗耐药性靶点化合物开发三大方向，其中机制验证类研究的录用率较纯活性筛选提升15%（^中科院文献情报中心2025^）。该领域投稿痛点突出：60%的拒稿源于研究缺乏明确的靶标机制或活性数据不完整，而精准匹配期刊定位是降低拒稿率的关键。
《Current Bioactive Compounds》由Bentham Science Publishers主办，创刊于2003年，核心定位为生物活性化合物的实验研究平台，收录范围涵盖天然产物提取分离、合成化合物设计、生物活性评价（细胞/动物水平）、作用机制解析（信号通路/分子靶标）及药代动力学研究。期刊非Mega Journal（2024年发文量约800篇），适合初期科研人员积累成果。
2. 核心数据解析：2025影响因子与分区
（注：2025年JCR数据尚未发布，以下为2024年最新数据，2025年数据请以科睿唯安官网为准）
| 评价维度 | 具体数据 | 备注（2025年改革关联） |
|---|---|---|
| JCR影响因子（JIF） | 3.4（2024年），较2023年增长5.2% | 2025年JCR将剔除撤稿引用，预计JIF微降0.2 |
| JCR分区（小类/大类） | 小类：PHARMACOLOGY & PHARMACY Q3；大类：BIOLOGY Q3 | 按排名/学科总数划分四区 |
| 中科院分区（小类/大类） | 小类：药物化学4区；大类：医学4区 | 基于期刊超越指数，4区为后50%期刊 |
| 自引率 | 9.5%（2024年） | 低于20%风险阈值 |
| 审稿周期 | 平均一审28天，整体录用周期85天 | 来自期刊2025年Author Guidelines |
- JIF波动：因2025年JCR剔除撤稿引用，预计JIF维持在3.2-3.4区间，学科排名稳定在Q3中段；
- 分区适配：中科院4区适合研究生毕业或初级职称评定，JCR Q3适配海外硕士申请或初期科研成果积累；
- 自引率安全：9.5%的自引率处于合理范围，无被预警风险。
3. 投稿核心指南：注意事项与实战技巧
（1）投稿前基础注意事项
- 收稿范围匹配：
? 接收类型：天然产物/合成化合物的活性筛选、靶标机制、药代动力学、结构优化研究；
? 拒收类型：纯理论计算（无实验验证）、与生物活性无关的化合物合成、综述类文章（仅接受特邀综述）；
? 工具推荐：用JANE（Journal/Author Name Estimator）输入关键词（如“天然产物+抗肿瘤+MAPK通路”）匹配期刊偏好。
- 格式规范：
- 文档要求：Word/LaTeX格式，Times New Roman 12号字，1.5倍行距，页边距2.5cm；
- 核心材料：需提交伦理审查证明（动物/人体实验）、作者贡献声明（CRediT格式）、利益冲突披露表；Case Report无需动物伦理（若为临床案例需患者知情同意）；
- 参考文献：采用Bentham Vancouver格式，数量≤50条，引用近5年高影响力文献（≥30%）。
- 费用与开放获取：
- APC费用：开放获取发表需支付1800美元（约1.3万元人民币），订阅模式免费（仅在线发表于订阅栏目）；
- 减免政策：发展中国家作者可申请50%-70%费用减免（需提供机构证明）。
（2）投稿高阶实战技巧
- 选题与创新点提炼：
① 用VOSviewer分析期刊近3年收录论文关键词，优先选择“天然产物+耐药性+分子机制”等交叉缺口方向；
② 摘要结尾必加：“To the best of our knowledge, this is the first study to reveal the anti-tumor activity of [化合物名称] via inhibiting [靶标通路] in [细胞/动物模型]”，凸显原创性。
- Cover Letter撰写：
? 精准称呼：查期刊官网Editorial Board，找到主编姓名（如Dr. John Smith），开头用“Dear Dr. Smith,”；
? 5句话模板：
1. 领域背景：“Bioactive compounds derived from natural products are critical for developing novel anti-cancer drugs (背景)；
2. 研究目标：“Our study aimed to explore the anti-proliferative effect of compound X isolated from [植物名称] (目标)；
3. 核心方法：“We used cell viability assays, Western blot, and animal models to validate its activity and mechanism (方法)；
4. 关键发现：“Compound X inhibited tumor growth by downregulating the PI3K/Akt pathway with an IC50 of 2.5 μM (发现)；
5. 契合度：“This work aligns with the scope of Current Bioactive Compounds which focuses on bioactive natural products and their mechanisms (契合度)；
? 声明：“We declare that this manuscript has not been submitted to any other journal for publication and all authors have approved the submission.”
- 审稿意见回应：
① 结构：采用“问题+回应+修改位置”格式，如：
“Q1: The authors should provide more data on the in vivo pharmacokinetics of compound X.
A1: We added the pharmacokinetic data (plasma concentration-time curve) in Supplementary Figure 3 (修改位置：SM-3).
② 关键动作：引用至少1篇审稿人推荐的文献（如“According to the reference [审稿人推荐文献]，we further validated the role of PI3K/Akt pathway in our model”）；
③ 标注修改：全文修改处用黄色高亮，并在回应信中说明“All changes are highlighted in yellow in the revised manuscript.”。
4. 实例参考与风险提示
成功案例
某高校研究生团队投稿研究“某中药提取物的抗糖尿病活性及AMPK通路机制”：
- 初审意见：审稿人指出“缺乏动物实验数据”“通路验证不充分”；
- 应对策略：补充小鼠糖耐量实验数据，增加AMPK抑制剂 rescue实验；
- 结果：2轮修改后录用（总周期102天），成为该生毕业核心成果。
风险预警
- 常见拒稿雷区：
? 格式错误：未按要求提交伦理证明、参考文献格式混乱；
? 数据不足：活性筛选仅做细胞实验（无动物验证）、机制研究未用rescue实验；
? 创新不足：重复已有研究（如已知化合物的活性验证，无新机制/结构优化）。
- 适配人群：适合研究生毕业（需1篇SCI）、初级科研人员（积累实验类成果）、临床药师（发表药物活性相关研究）。
5. 总结与工具包
核心总结
《Current Bioactive Compounds》是生物活性化合物实验研究的入门级期刊，以“低门槛、快周期、重实验”为特色，适合初期科研人员发表原创性实验成果，尤其对天然产物/合成化合物的活性与机制研究友好。
实用工具包
- 数据查询：中科院分区表微信小程序、Web of Science核心合集、科睿唯安JCR官网；
- 投稿辅助：JANE（期刊匹配）、ResearchRabbit（文献追踪）、Prism 9（图表绘制）、LaTeX模板（期刊官网下载）；
- 技术支持：期刊官网“Author Support”板块提供语言润色（收费）、格式校对（免费）服务。
? 投稿链接：[https://www.benthamscience.com/journal/submission-guidelines.php?journal=cbac](https://www.benthamscience.com/journal/submission-guidelines.php?journal=cbac)
数据来源：^2024 JCR Clarivate^、^中科院文献情报中心2025趋势报告^、^Current Bioactive Compounds 2025 Author Guidelines^。