Current Genomics:基因组学(含功能基因组学、转录组学、疾病基因组学)投稿必备的影响因子、收录偏好与通关技巧

一、领域背景与期刊定位

基因组学领域2024-2025年研究热点聚焦AI驱动的基因组注释优化、单细胞多组学整合分析、罕见病致病基因精准定位及临床转化等方向。该领域投稿痛点显著:约70%初投稿件因创新性不足或缺乏功能验证数据被直接拒稿,其中纯测序数据描述类稿件拒稿率高达95% ^中科院文献情报中心2025^。

《Current Genomics》由Bentham Science Publishers主办,创刊于2000年,核心定位为基因组学基础与应用研究的开放获取期刊,收稿特色涵盖基因组测序技术创新、基因表达调控机制、疾病基因组学关联分析等,尤其偏好整合多组学数据的机制研究(非Mega Journal,2024年发文量约180篇)。2025年基因组学领域Q3期刊平均录用率较去年提升6%,但对实验重复性与数据可靠性要求进一步严格 ^中科院文献情报中心2025^。

二、核心数据解析:2025影响因子与分区

评价维度 具体数据 备注(2025年改革关联)
JCR影响因子(JIF) 3.8(2024年数据,2025年暂未更新),较2023年增长5.6% 2025年JCR剔除撤稿引用,预计对该刊影响较小(撤稿率低于学科平均)
JCR分区(小类/大类) 小类:Genetics & Heredity Q3;大类:Biological Sciences Q3 按2024年排名划分,2025年规则未变
中科院分区(小类/大类) 小类:遗传学与基因组学4区;大类:生命科学4区(2024年数据,2025年暂未更新) 基于“期刊超越指数”划分,适配初阶研究者积累成果
自引率 10.2%(2024年数据) 远低于20%风险阈值,无自引过高风险
审稿周期 平均28天(一审),整体录用周期65天(2024年官网数据) 2025年未更新,预计保持稳定
数据解读:2024年JIF增长源于单细胞转录组学论文被引提升;虽中科院分区为4区,但JCR Q3定位适合硕士毕业或青年学者早期产出。2025年JCR改革对其影响有限,因稿件质量把控严格。

三、投稿核心指南:注意事项与实战技巧

(1)投稿前基础注意事项

  • 收稿范围匹配:拒收纯测序描述(无功能验证)、无基因组机制的病例报告;用JANE工具验证关键词匹配度(如“single-cell RNA-seq + liver cancer biomarker”)。
  • 格式规范

- 文档:Word/LaTeX,Times New Roman 12号字,1.5倍行距;
- 材料:动物/人体实验需伦理证明,作者贡献按CRediT标准填写;
- 参考文献:APA 7th格式,≤50条,优先引用近5年高引文献(JIF≥5)。

  • 费用与OA:APC为1800美元(2024);发展中国家作者可申请费用减免(需机构证明),学生一作享30%折扣。

(2)高阶实战技巧

1. 选题与创新点提炼
- 用VOSviewer分析2022-2024年关键词,聚焦“单细胞RNA-seq+疾病biomarker”“CRISPR+功能验证”等交叉缺口;
- 摘要结尾加粗凸显原创性:“To the best of our knowledge, this is the first study to identify lncRNA-XXX as a pancreatic cancer biomarker via single-cell sequencing and CRISPR screening.”

2. Cover Letter撰写
- 精准称呼主编(官网Editorial Board获取姓名),首段加粗斜体期刊名《Current Genomics》;
- 5句话模板:①领域背景→②研究目标→③核心方法→④关键发现→⑤契合度声明(“未一稿多投”)。

3. 审稿意见回应
- 结构化格式:“问题编号+问题+回应+修改位置”,如“1. Reviewer1问:‘为何选lncRNA-XXX?’→回应:基于差异表达(log2FC=3.2)及miR-21结合预测→修改:Section2.3(p5,120-125行)”;
- 新增数据附Supplementary Materials,标注“Supplementary Fig3:CRISPR敲低抑制增殖”;
- 关键提醒:引用至少1篇审稿人推荐文献(若有),如“按Reviewer2建议,引用Li等2023年lncRNA-miRNA研究(Ref28)”。

四、实例参考与风险提示

  • 成功案例:某硕士团队针对“缺乏体内验证”质疑,补充裸鼠移植瘤实验数据,结构化回应审稿意见,2轮修改后录用(耗时72天)。
  • 风险预警:未列入中科院预警,但需避免无功能验证、格式错误、利益冲突未披露等雷区;
  • 适配人群:硕士毕业、青年讲师早期成果积累,短审稿周期适配结题/毕业需求。

五、总结与工具包

核心总结:《Current Genomics》是基因组学领域中低端OA期刊,适合初阶研究者投稿,重点关注功能验证与格式规范。 实用工具包
  • 数据查询:中科院分区小程序、Web of Science;
  • 投稿辅助:JANE(期刊匹配)、VOSviewer(关键词分析)、ResearchRabbit(文献追踪);
  • 技术支持:官网“Author Guidelines”提供LaTeX模板及参考文献示例。

(注:所有2025年未更新数据均标注2024年,建议投稿前查询期刊官网确认最新信息。)

点击查看:Current Genomics最新影响因子与分区

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