一、领域背景与期刊定位
2024-2025年临床医学领域的核心热点聚焦AI辅助临床决策优化、真实世界数据（RWD）驱动的疗效评价及罕见病精准诊疗转化三大方向，投稿痛点集中在「临床数据与机制研究脱节」（约65%拒稿源于此）及「RWD质量控制不足」^中科院文献情报中心2025^。
《Emedicine Research》（以下简称ER）是由国际临床医学协会（ICMA）于2018年主办的开放获取期刊，核心定位为「连接临床实践与基础研究的转化平台」，优先收录临床队列研究、RWD分析及诊疗技术转化验证类论文，非Mega Journal（2024年发文量1200篇）。其价值在于：2025年临床医学领域Q2期刊中，ER的「转化研究录用率」（28%）高于同类期刊平均水平（22%）^科睿唯安2025 JCR^。
二、核心数据解析：2025影响因子与分区
| 评价维度 | 具体数据 | 备注（2025年改革关联） |
|---|---|---|
| JCR影响因子（JIF） | 5.2（2025年），较2024年增长10.5% | 分子已剔除撤稿内容引用，增长源于RWD相关论文的高被引率（近3年占比32%） |
| JCR分区（小类/大类） | 小类：Clinical Medicine, General & Internal Q2；大类：Medicine Q2 | 按「排名/学科期刊总数」划分，小类排名189/420（前45%） |
| 中科院分区（小类/大类） | 小类：临床医学3区；大类：医学3区 | 基于「期刊超越指数」划分，1区为前5%期刊，3区适配省部级项目申报 |
| 自引率 | 5.8%（2025年） | 远低于20%风险阈值，学科内自引率排名前30% |
| 审稿周期 | 一审平均40天，整体录用周期150天 | 来自期刊2025年Author Guidelines，RWD类论文审稿周期缩短15%（优先处理） |
- ER的JIF增长得益于其对RWD领域的聚焦，符合2025年临床医学的趋势；
- 中科院3区适合青年学者申报省市级项目，JCR Q2适配临床医生职称晋升及海外硕士申请；
- 自引率安全，无被剔除SCI风险。
三、投稿核心指南：注意事项与实战技巧
（1）投稿前基础注意事项
1. 收稿范围匹配
- 优先收录：临床队列研究（样本量≥100例）、RWD分析（需提供数据溯源证明）、诊疗技术转化验证（含临床前+小样本临床数据）；
- 拒收类型：纯实验室基础研究、无机制解释的病例报告（单例）、综述类文章（仅接受特邀综述）；
- 工具推荐：用JANE（Journal/Author Name Estimator）匹配论文关键词与ER收录偏好。
2. 格式规范
- 文档要求：LaTeX（推荐）/Word格式，Times New Roman 12号字，1.5倍行距；
- 核心材料：必须提交伦理审查证明（动物/人体实验）、RWD数据使用许可、作者贡献声明（CRediT格式）、利益冲突披露表；
- 参考文献：采用Vancouver格式，数量控制在60条以内（RWD类论文可放宽至80条）。
3. 费用与开放获取
- APC费用：2000美元/篇（开放获取发表），订阅模式无APC；
- 减免政策：低收入国家作者可申请50%-100%费用减免（需提交机构证明）。
（2）投稿高阶实战技巧
1. 选题与创新点提炼
- 用VOSviewer分析ER近3年收录论文关键词，聚焦「高频交叉缺口」（如「AI影像+结直肠癌术后复发预测」「RWD+免疫治疗疗效分层」）；
- 摘要结尾需加粗凸显原创性："To the best of our knowledge, this is the first study to validate the efficacy of [X疗法] in [Y人群] using real-world data from [Z数据库]."
2. Cover Letter撰写
- 精准称呼主编（从ER官网Editorial Board获取姓名，如Dr. Maria Lopez）；
- 5句话模板：
① 领域背景（如「结直肠癌术后复发率高，但现有预测模型缺乏RWD支持」）；
② 研究目标（如「本研究旨在构建基于AI影像的复发预测模型并验证其临床价值」）；
③ 核心方法（如「使用来自美国SEER数据库的10000例队列数据+深度学习算法」）；
④ 关键发现（如「模型AUC达0.89，优于现有临床评分系统」）；
⑤ 契合度（如「本研究符合ER对RWD转化应用的收录偏好，为临床决策提供新工具」）；
- 必须声明："This manuscript has not been submitted to any other journal for publication and all authors have approved the submission."
3. 审稿意见回应
- 结构：采用「问题编号+审稿人意见+回应内容+修改位置」格式（如「Q1: 样本量是否足够？→回应：补充200例外部验证样本，详见Supplementary Table 3→修改位置：正文3.2节」）；
- 新增数据：单独附Supplementary Materials，标注「New data added in revision」；
- 关键话术："All changes are highlighted in blue in the revised manuscript. We have cited the recommended references [12,15] to support our revisions as suggested by Reviewer 2."
四、实例参考与风险提示
成功案例
某团队投稿ER时，针对审稿人提出的「RWD数据偏倚未控制」质疑，补充了倾向性评分匹配（PSM）分析及敏感性分析（排除缺失数据影响），并附上数据来源机构的偏倚控制证明，最终2轮修改后录用（周期180天）。
风险提示
1. 高风险雷区：
- 未提供RWD数据使用许可（直接拒稿率100%）；
- 临床数据与机制研究脱节（如仅展示疗效无分子机制解释）；
- 图片分辨率不足（<300dpi，需重新提交高清图）。
2. 适配人群：
- 适合：青年临床医生（职称晋升）、转化医学研究者（省市级项目申报）；
- 需谨慎：追求中科院1区/2区的资深研究者（ER为3区）。
五、总结与工具包
核心总结
《Emedicine Research》是临床医学转化研究领域的高性价比选择，JCR Q2+中科院3区的定位适配多数临床研究者需求，其对RWD的偏好为相关领域论文提供了优质发表渠道。
实用工具包
1. 数据查询：中科院分区表微信小程序、Web of Science核心合集（查JCR数据）；
2. 投稿辅助：
- JANE（期刊匹配）；
- VOSviewer（关键词分析）；
- Prism 9（临床数据可视化）；
- ER官网LaTeX模板（含RWD数据表格格式）；
3. 技术支持：通过ER官网「Author Support」板块获取语言润色（免费）及格式校对（收费50美元）服务。
点击查看:Emed Res最新影响因子与分区