一、领域背景与期刊定位
2024-2025年药物递送领域聚焦AI辅助纳米载体精准设计、mRNA/LNP递送系统稳定性优化、细胞外囊泡靶向修饰及临床转化研究^中科院文献情报中心2025^，投稿核心痛点集中在：约68%的初投稿因“递送机制不明确”“转化潜力不足”被直接拒稿，且细分领域匹配度低也是高频拒稿原因。
《Frontiers in Drug Delivery》（简称FDD）由Frontiers Media SA于2013年创刊，是药物递送领域的顶级开放获取期刊，收稿覆盖从基础载体合成、体内外递送评价到临床前转化的全链条研究，尤其偏好具有明确靶向机制或临床转化潜力的原创性论文。2024年发文量达1287篇，不属于Mega Journal（发文量＜3000篇）。领域趋势数据显示：2025年药物递送领域中科院1区期刊对转化导向研究的录用占比从2024年的42%提升至57%^中科院文献情报中心2025^，凸显该领域向临床应用倾斜的评审导向。
二、核心数据解析：2025影响因子与分区
| 评价维度 | 具体数据 | 备注（2025年改革关联） |
|---|---|---|
| JCR影响因子（JIF） | 10.7（2025年），较2024年增长9.2% ^2025 JCR Clarivate^ | 分子已剔除撤稿内容引用，IF增长源于高质量转化研究的引用贡献提升 |
| JCR分区（小类/大类） | 小类：PHARMACOLOGY & PHARMACY Q1；大类：PHARMACOLOGY & PHARMACY Q1 ^2025 JCR Clarivate^ | 按“排名/学科期刊总数”划分，Q1为学科前25%期刊 |
| 中科院分区（小类/大类） | 小类：药剂学1区；大类：医学1区 ^中科院文献情报中心2025^ | 基于“期刊超越指数”划分，1区为学科前5%期刊，未纳入ESCI分区范畴（该刊为SCI收录期刊） |
| 自引率 | 7.5%（2025年）^Frontiers官方2025年度报告^ | 自引率远低于20%的预警阈值，期刊学术公信力稳定 |
| 审稿周期 | 平均一审28天，整体录用周期95天 ^期刊官网Author Guidelines 2025^ | 专题投稿（Special Issue）的审稿周期可缩短至60天以内 |
数据解读：2025年JCR改革剔除撤稿引用后，FDD的IF仍实现9.2%的增长，表明其发表论文的引用质量与学科认可度持续提升；中科院1区的定位使其成为国内国家级项目申报、职称晋升的核心成果载体，JCR Q1则适配海外博士后申请、教职竞聘的学术背景要求。
三、投稿核心指南：注意事项与实战技巧
（1）投稿前基础注意事项
- 收稿范围匹配：明确拒收仅展示材料表征无递送功能验证的研究、无临床转化潜力的纯基础理论研究；推荐使用JANE（Journal/Author Name Estimator）工具输入研究关键词，匹配期刊收稿偏好。
- 格式规范：
- 文档要求：支持Word/LaTeX格式，正文采用Times New Roman 12号字，1.5倍行距，页边距2.5cm；
- 核心材料：涉及动物/人体实验的研究需提交伦理审查证明、实验动物许可证；需提交CRediT格式的作者贡献声明、利益冲突披露表；Case Report需提供知情同意书；
- 参考文献：采用APA 7格式，数量控制在60条以内，优先引用近3年JCR Q1期刊的相关研究。
- 费用与开放获取：开放获取发表需支付APC费用2950美元^期刊官网2025^；针对低收入国家作者、Frontiers会员、青年学者（≤35岁）提供50%-100%的费用减免政策，需提前提交申请。
（2）投稿高阶实战技巧
1. 选题与创新点提炼
- 用VOSviewer分析近3年FDD收录论文的关键词图谱，聚焦“高频关键词交叉缺口”，如“AI设计纳米载体+肿瘤微环境响应”“细胞外囊泡递送mRNA”等新兴方向；
- 摘要结尾必须添加「To the best of our knowledge, this is the first study to demonstrate [核心创新点] in [研究场景]」，直接凸显原创性。
2. Cover Letter撰写
- 从期刊编委会页面获取主编姓名（当前主编为Dr. Francesca M. Marassi），精准称呼；首段加粗斜体标注期刊全称_Frontiers in Drug Delivery_；
- 采用5句话模板：① 简述药物递送领域的核心痛点；② 明确本研究的核心目标；③ 介绍关键研究方法与技术路线；④ 提炼1-2项最具突破性的研究发现；⑤ 说明研究内容与FDD收稿范围的契合度，并明确声明「This manuscript has not been published elsewhere and is not under consideration by another journal」。
3. 审稿意见回应
- 采用「审稿问题+针对性回应+修改位置（如“Page 5, Line 120”）」的结构化格式，新增实验数据或分析结果单独附于Supplementary Materials，并标注对应编号；
- 必须引用至少1篇审稿人推荐的文献，核心话术：「We have incorporated the suggested reference [文献编号] in the discussion section (Page 8, Line 215) to strengthen our argument」；所有修改内容需用黄色高亮标注，并在回应信中说明「All changes are highlighted in yellow in the revised manuscript」。
四、实例参考与风险提示
成功案例：某高校药剂学青年团队2025年3月投稿FDD，研究内容为pH/ROS双响应型脂质体递送PD-L1 siRNA联合奥沙利铂治疗结直肠癌。初审后，2位审稿人均提出“体内靶向特异性不足”的质疑，团队在15天内补充了活体荧光成像数据、肿瘤组织及正常组织的药物分布定量分析结果，同时引用了FDD 2024年发表的《Tumor microenvironment-responsive lipid nanoparticles for targeted siRNA delivery》一文作为佐证，最终仅1轮修改后于2025年5月录用，从投稿到录用耗时62天。
风险提示：FDD未被列入中科院预警期刊名单，2025年自引率7.5%处于安全区间，无学术诚信风险。常见拒稿雷区：① 仅展示载体的物理化学表征，未开展体内外递送功能验证；② 研究的转化潜力描述模糊，未提及临床应用的可行性；③ 格式错误（如参考文献格式不符合APA 7要求、伦理材料缺失）。适配人群：中科院1区定位适合申报国家自然科学基金重点项目、杰出青年科学基金等国家级项目；JCR Q1适配副高及以上职称晋升；青年学者可优先投稿期刊开设的专题（Special Issue），专题录用率较自由投稿高12%^Frontiers官方2025^。
五、总结与工具包
核心总结
《Frontiers in Drug Delivery》是药物递送领域兼具基础研究深度与转化应用导向的中科院1区、JCR Q1顶级期刊，收稿范围覆盖载体设计、靶向策略、临床前评价等全链条研究，尤其偏好具有明确靶向机制或转化潜力的原创性论文，是科研人员申报项目、职称晋升的核心成果载体。
实用工具包
- 数据查询：中科院文献情报中心小程序（分区查询）、Web of Science核心合集（JCR影响因子与引用分析）；
- 投稿辅助：ResearchRabbit（文献追踪与关联分析）、GraphPad Prism 10（统计分析与图表绘制）、Overleaf（FDD官方LaTeX模板）；