1. 领域背景与期刊定位
2024-2025年出血性疾病领域研究热点聚焦三大方向：基因治疗的长期安全性随访、罕见出血病的精准诊疗靶点筛选、AI辅助的凝血功能动态预测^中科院文献情报中心2025^。该领域投稿痛点突出：约85%的拒稿源于研究内容与期刊转化定位不匹配，纯基础分子机制研究若无临床关联易被直接拒收。
《Haemophilia》由Wiley出版社与世界血友病联盟（WFH）联合主办，创刊于1995年，是出血性疾病领域的核心专业期刊，非Mega Journal（2024年发文量为287篇）。期刊核心定位为连接基础研究与临床实践的转化平台，收录血友病、血管性血友病、罕见遗传性出血病等领域的基础机制、转化实验、临床研究、系统综述及指南共识，尤其偏好带有真实世界数据或转化潜力的研究。据中科院文献情报中心2025年数据，2025年罕见出血性疾病领域Q2期刊录用率较2024年提升8%，但对临床转化证据的严谨性要求显著提高。
2. 核心数据解析：2025影响因子与分区
| 评价维度 | 具体数据 | 备注（2025年改革关联） |
|---|---|---|
| JCR影响因子（JIF） | 5.1（2025年），较2024年增长4.1% | ^2025 JCR Clarivate^；已剔除撤稿引用数据，符合2025年JCR新计算规则 |
| JCR分区（小类/大类） | 小类：Hematology Q2；大类：Medicine Q2 | ^2025 JCR Clarivate^；按学科期刊总数排名划分，Q2对应学科前25%-50%区间 |
| 中科院分区（小类/大类） | 大类：医学2区；小类：血液病学2区 | ^中科院文献情报中心2025^；基于“期刊超越指数”划分，2区对应学科前10%-20%区间 |
| 自引率 | 4.7%（2025年） | ^期刊官网2025年度报告^；远低于20%的安全阈值，无自引风险 |
| 审稿周期 | 平均一审28天，整体录用周期95天；接受后在线发表平均12天 | ^期刊官网Author Guidelines 2025^；2025年优化了同行评审流程，较2024年缩短10%的录用周期 |
数据解读：2025年JCR实施剔除撤稿引用的改革后，《Haemophilia》的影响因子仍实现4.1%的增长，说明期刊核心引用质量稳定提升。JCR Q2、中科院2区的定位，适配青年科研人员申报国家自然科学基金青年项目、副高级职称评审等需求；对于海外学者，JCR Hematology Q2的分区可满足博士后职位申请的成果要求。期刊自引率处于极低水平，不存在学术诚信风险，成果认可度较高。
3. 投稿核心指南：注意事项与实战技巧
（1）投稿前基础注意事项
收稿范围匹配：期刊明确拒收无临床转化关联的纯基础分子机制研究（如仅研究凝血因子的体外分子互作，未涉及疾病诊疗潜力），偏好真实世界临床研究、转化实验（如基因治疗的动物实验+初步临床前数据）、罕见出血病的诊疗指南等。推荐使用JANE工具输入研究关键词（如“血友病A 基因治疗 长期随访”）匹配期刊收录偏好。
格式规范：
- 文档要求：Word/LaTeX格式，Times New Roman 12号字，1.5倍行距；
- 核心材料：必须提交伦理审查证明（人体实验需IRB批准书，动物实验需IACUC证明）、作者贡献声明（CRediT格式）、利益冲突披露表；Case Report需提供患者知情同意书；
- 参考文献：采用Vancouver格式，数量控制在60条以内，优先引用近3年期刊收录的相关研究。
费用与开放获取：开放获取（OA）发表需支付APC费用2990美元^期刊官网2025APC政策^；针对低收入国家作者提供50%-100%的费用减免，需提交机构证明申请。
（2）投稿高阶实战技巧
1. 选题与创新点提炼：
- 用VOSviewer分析近3年期刊收录论文关键词，聚焦高频交叉缺口（如“AI凝血预测+血友病个体化替代治疗”“罕见出血病基因编辑+临床前安全性”）；
- 摘要结尾必须加粗标注：“To the best of our knowledge, this is the first study to report long-term follow-up data of [研究内容] in patients with [疾病类型]”，直接凸显原创性。
2. Cover Letter撰写：
- 从期刊编委会页面获取主编姓名（2025年主编为Dr. Ian M. Hann），精准称呼；首段加粗斜体标注期刊全称：《Haemophilia》；
- 采用5句话模板：领域背景→研究目标→核心方法→关键发现→与期刊的契合度，结尾明确声明“本研究未一稿多投，未发表或考虑发表于其他期刊”。
3. 审稿意见回应：
- 采用“问题+回应+修改位置”的结构化格式，新增实验数据单独附于Supplementary Materials并标注对应页码；
- 必须引用至少1篇审稿人推荐的文献，核心话术：“All changes are highlighted in yellow in the revised manuscript, and supplementary data are provided in Appendix S1”。
4. 实例参考与风险提示
成功案例：某三甲医院血液科团队2025年投稿《Haemophilia》，研究主题为“AAV载体基因治疗血友病A的2年凝血因子活性随访”。针对审稿人提出的“样本量不足（n=12）”质疑，团队补充了多中心30例患者的长期凝血因子监测数据，并附统计功效分析报告（power=0.89，符合临床研究统计要求），同时引用2篇期刊2024年发表的同类型多中心研究作为佐证，仅1轮修改后即被录用，从投稿到录用耗时87天。
风险提示：
- 期刊状态：2025年未被科睿唯安或中科院列入预警名单，自引率安全，成果认可度稳定；
- 常见拒稿雷区：临床研究缺失伦理证明或知情同意书、基础研究无临床转化关联、样本量不足且未提供统计功效分析；
- 适配人群：适合青年医师、博士后申报青年基金项目，或副高职称评审的科研成果产出；若需冲击更高分区，可在研究中补充多中心临床数据或突破性转化成果。
5. 总结与工具包
核心总结：《Haemophilia》是出血性疾病领域兼具专业性与转化性的核心SCI期刊，2025年JCR Q2、中科院2区，影响因子稳定增长且自引率极低，适合聚焦血友病及罕见出血病的临床研究、转化实验类成果投稿，尤其匹配中级科研人员的职业发展需求。
实用工具包：
- 数据查询：中科院文献情报中心小程序（分区查询）、Web of Science核心合集（JIF与引用分析）；
- 投稿辅助：VOSviewer（期刊关键词热点分析）、GraphPad Prism（临床数据统计与绘图）、Wiley官方LaTeX模板（格式适配）；
点击查看:Haemophilia最新影响因子与分区