一、领域背景与期刊定位
2024-2025年HIV/AIDS领域研究热点聚焦于长效抗病毒疗法优化（如双药长效制剂的依从性研究）、HIV治愈策略（如广谱中和抗体联合疗法）及合并症管理（如HIV与COVID-19共感染的免疫特征分析）^Nature Reviews Immunology, 2025^。该领域投稿核心痛点在于78%的拒稿源于临床转化价值不足（缺乏患者队列数据或真实世界证据），而非基础机制缺陷^Elsevier 2025投稿趋势报告^。
领域趋势数据显示：2025年HIV领域Q1期刊对真实世界研究（RWS） 的录用率提升23%，而纯实验室研究占比下降至18%，《AIDS》在此趋势中保持稳定接收比例（RWS占42%，基础研究占35%）^Oxford Academic HIV Journal Metrics 2025^。
二、核心数据解析：2025影响因子与分区
| 评价维度 | 具体数据 | 备注（2025年改革关联） |
|---|---|---|
| JCR影响因子（JIF） | 6.8（2024年数据，2025年暂未更新） | 预计2025年因剔除撤稿引用，JIF或微降0.2（学科排名稳定） |
| JCR分区（小类/大类） | 小类：INFECTIOUS DISEASES Q1；大类：医学Q1 | 按2024年排名（18/92），2025年预计维持Q1 |
| 中科院分区（小类/大类） | 小类：传染病学 2区；大类：医学 2区 | 基于“期刊超越指数”，2025年新增ESCI分区未纳入 |
| 自引率 | 5.3%（2025年） | 远低于20%风险阈值，学科内自引率处于低位 |
| 审稿周期 | 一审平均28天，整体录用周期95天（2025官网数据） | 较2024年缩短12%，临床研究优先审理 |
- 影响因子稳定性：该期刊近5年JIF波动幅度＜5%（2020-2024年：6.5→6.8），主要受抗病毒治疗领域高引综述拉动（占总引用量22%）。2025年JCR剔除撤稿引用后，预计影响因子小幅下降至6.6，但学科排名仍稳居Q1（INFECTIOUS DISEASES前20%）。
- 分区适配场景：中科院2区适合申报省部级重点项目，JCR Q1适配青年基金与海外博士后申请；对于临床医生，其“临床试验结果快速发表通道”（审稿周期≤45天）可满足晋升职称的时效需求。
三、投稿核心指南：注意事项与实战技巧
（1）投稿前基础注意事项
收稿范围匹配：- 优先接收：随机对照试验（RCT）、多中心队列研究、创新性抗病毒药物/疫苗的Ⅰ-Ⅱ期临床数据；
- 明确拒收：纯细胞系/动物模型的基础机制研究（无临床前转化数据）、单中心回顾性研究（样本量＜100例）；
- 工具推荐：使用JANE（Journal/Author Name Estimator）输入关键词“HIV-1 latency reversal”+“clinical trial”，匹配度＞85%可投稿。
- 文档要求：LaTeX模板（官网提供class文件），正文≤3500字（不含摘要/参考文献），图表总数≤8个（需标注“可编辑格式”）；
- 核心材料：需提交临床试验注册号（如ClinicalTrials.gov）、伦理委员会批件（含样本知情同意书模板）、统计学分析计划书（SAP）；
- 参考文献：采用Vancouver格式，优先引用《AIDS》近3年文献（至少3篇），总数量≤45条。
- 开放获取（OA）发表需支付APC费用2850美元，订阅模式免费；
- 低收入国家作者可申请100%费用减免（需提供机构证明），中等收入国家可申请50%减免^《AIDS》2025 Author Guidelines^。
（2）投稿高阶实战技巧
选题与创新点提炼：- 使用VOSviewer分析近3年高频关键词，聚焦“抗病毒治疗+免疫重建”交叉领域（如“长效CAR-T清除HIV reservoir”）；
- 摘要结尾必须明确创新点：“To the best of our knowledge, this is the first RCT to demonstrate non-inferiority of long-acting cabotegravir/rilpivirine vs daily ART in virologically suppressed adults”。
```
Dear Prof. [主编姓名，从Editorial Board查询],
We are submitting a manuscript entitled "XXX" for consideration as an Original Article in AIDS.
The HIV pandemic continues to require novel strategies for long-term viral suppression (背景). Our study aimed to evaluate the efficacy and safety of a novel bispecific antibody (XXX) in patients with ART-resistant HIV-1 (目标). We conducted a phase IIb, randomized, double-blind trial involving 240 participants across 12 centers (方法). The primary endpoint (viral load <50 copies/mL at week 48) was achieved in 87% of the XXX group vs 62% of the control group (p=0.002) (核心发现). This work advances clinical management of ART-resistant HIV by providing evidence for a novel therapeutic modality aligned with the journal's focus on translational HIV research (契合度).
The manuscript has not been previously published and is not under consideration elsewhere. All authors have approved the submission.
Sincerely,
[Your Name]
```
- 针对“样本量不足”质疑：补充亚组分析（如CD4+T细胞基线水平分层）+ G*Power功效分析（显示β=0.12，达到80%检验效能）；
- 针对“机制阐释薄弱”质疑：新增体外病毒抑制实验数据（附Supplementary Figure S3），引用审稿人推荐文献[X]说明“该机制在同类研究中已充分验证”；
- 标准话术：“As suggested by Reviewer 1, we have added a new subsection (3.2) discussing the potential impact of comorbidities on treatment response, with data from 36 participants with HCV coinfection (highlighted in yellow)”。
四、实例参考与风险提示
成功案例
场景：某团队研究“长效融合抑制剂（GSK123456）在HIV暴露后预防（PEP）中的应用”，投稿后收到审稿意见：①需补充恒河猴模型的暴露后阻断数据；②增加药物-药物相互作用分析。 应对策略：1. 补充3组恒河猴暴露后2小时给药的数据（病毒载量下降log10＞3.5，p＜0.01），附伦理批件；
2. 引用《AIDS》2024年综述[Smith et al., 2024]说明“该药物与替诺福韦无代谢通路重叠”，并提供体外CYP450酶活性实验数据；
3. 2轮修改后录用（周期112天），发表于2025年3月刊（PMID: 3847XXX）。
高风险预警
- 拒稿雷区：①临床试验数据未注册（占初审拒稿34%）；②缺乏“研究局限性”讨论（占二审拒稿28%）；③图表未标注误差范围（如95%CI缺失）；
- 期刊状态安全：不在中科院预警名单，2025年自引率5.3%（学科平均8.7%），无学术诚信风险记录；
- 适配人群：适合临床研究者（RCT/队列研究）、转化医学团队（抗病毒药物开发），纯基础研究者建议转投《Journal of Virology》（IF 5.1，中科院2区）。
五、总结与工具包
核心总结：《AIDS》是HIV领域兼具临床影响力与审稿效率的JCR Q1期刊，以“临床转化价值”为核心收录标准，适合投稿创新性抗病毒疗法、大型队列研究、疫苗/药物临床试验类稿件。其95天平均录用周期与低自引率（5.3%）使其成为平衡质量与时效的优选期刊。 实用工具包：- 数据查询：中科院分区表小程序（实时更新2025年医学类分区）、Web of Science Core Collection（查询期刊近5年高引论文）；
- 投稿辅助：EndNote《AIDS》输出样式（官网下载）、Grammarly医学版（语言润色，免费字数限制5000字/月）；
- 技术支持：通过期刊“Author Resources”板块获取临床试验数据统计模板（含样本量计算Excel工具）、图表配色方案（符合ADA色盲友好标准）。
点击查看:AIDS最新影响因子与分区