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背景信息
功能： 单甲基精氨酸：是一种精氨酸甲基转移酶，可对蛋白 (如 ESR1、组蛋白 H2、H3 和 H4、FMR1、ILF3、HNRNPA1、HNRNPD、NFATC2IP、SUPT5H、TAF15、EWS、HABP4、SERBP1、RBM15、FOXO1、CHTOP、MAP3K5/ASK1 和 MICU1) 中精氨酸残基的胍基氮进行甲基化 (单甲基化和不对称二甲基化)。它是介导组蛋白 H4 第 3 位精氨酸 (H4R3) 单甲基化和不对称二甲基化 (分别为 H4R3me1 和 H4R3me2a) 的主要酶，该修饰是表观遗传转录激活的特异性标记。它可能参与调控 TAF15 的转录活性，作为雌激素受体 (ER) 介导的反式激活的激活因子，在神经突生长中发挥关键作用，还可通过调节 p38 MAPK 通路，作为巨核细胞分化的负调控因子。它可甲基化 RBM15，促进 RBM15 的泛素化和降解。它可甲基化 MRE11 和 TP53BP1，促进 DNA 损伤应答。它可甲基化 FOXO1 并将其滞留于细胞核中，增强其转录活性。它可甲基化 CHTOP，该甲基化对 CHTOP 的 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC) 结合活性至关重要。它可在 MAP3K5/ASK1 的第 85 位和第 87 位精氨酸处进行甲基化，促进 MAP3K5 与硫氧还蛋白结合，同时负调控 MAP3K5 与 TRAF2 的结合，从而抑制 MAP3K5 激活及 MAP3K5 诱导的 JNK 活化。它以依赖 CHTOP 和/或 TET1 的方式，对胶质母细胞瘤发生相关基因的 H4R3 进行甲基化。它在心脏选择性剪接调控中发挥作用。它可在 NPRL2 的第 78 位精氨酸处进行甲基化，抑制其 GTP 酶激活蛋白活性，进而抑制 GATOR1 复合物，最终在蛋氨酸充足的条件下诱导 mTORC1 适时激活 [1] [2] [3] [4] [5] 。 亚细胞定位： 细胞核、细胞核、核质、细胞质、细胞溶胶、细胞质、溶酶体膜 表达水平： 组织特异性：普遍存在 异构体 & 翻译后修饰： Q63009：氨基酸个数 353 个，分子量为 40522 Da。 亚基： PRMT8 同源二聚体和异源二聚体