用户验证的应用
推荐稀释比例
- WB1:100-1000
- IHC-P1:50-500
- ICC/IF1:50-500
- IF-Tissue1:50-500
- IP1-2μg per 100-500μg Total protein
详细信息
背景信息
功能： 乙酰化组蛋白 H2A 是一种组蛋白 H2A 变体，可在部分核小体中替代常规 H2A。核小体将 DNA 缠绕并压缩为染色质，限制了以 DNA 为模板的细胞机制对 DNA 的可及性，因此组蛋白在转录调控、DNA 修复、DNA 复制和染色体稳定性中发挥核心作用。DNA 的可及性通过一套复杂的组蛋白翻译后修饰 (也称为组蛋白密码) 和核小体重塑来调节。在接受低剂量电离辐射时，乙酰化组蛋白 H2A 是检查点介导的细胞周期进程停滞所必需的；当发生 C 端磷酸化修饰时，其对 DNA 双链断裂 (DSB) 的高效修复是必需的。 亚细胞定位： 细胞核；染色体 表达水平： 组织特异性：在睾丸、胸腺和脾脏中表达最丰富。 异构体 & 翻译后修饰： Histone H2A Acetyl 的氨基酸个数为 143 个，分子量为 15143 Da。 响应外源性基因毒性剂产生的 DNA 双链断裂(DSB)、停滞的复制叉、减数分裂重组事件以及淋巴细胞免疫球蛋白类别转换过程时，其 Ser-140 位点发生磷酸化(形成 γ-H2AX，即 H2AX139ph)。磷酸化可从 DSB 的实际位点延伸至数千个核小体，可能标记周围染色质，以募集 DNA 损伤信号传导和修复所需的蛋白。广泛的磷酸化还可用于放大损伤信号或辅助持续性损伤的修复。电离辐射诱导的 Ser-140 磷酸化(H2AX139ph)由 ATM 和 PRKDC 共同介导，而 DNA 复制缺陷则会在 ATR 和 PRKDC 激活后诱导 Ser-140 磷酸化(H2AX139ph)。PP2A 介导的 Ser-140 去磷酸化是 DNA 双链断裂修复的必要条件。减数分裂过程中，Ser-140 磷酸化(H2AX139ph)首先出现在细线期的联会复合体上，是 ATM 对 SPO11 产生的程序性 DSB 的应答反应。随后在偶线期，常染色体和 XY 二价体的未联会区域也会发生 Ser-140 磷酸化(H2AX139ph)，该过程依赖 ATR 和 BRCA1。Ser-140 磷酸化(H2AX139ph)可能也是未联会染色质的转录抑制和减数分裂性染色体失活(MSCI)所必需的，在粗线期 X 和 Y 染色体浓缩形成异染色质 XY 小体的过程中发挥作用。淋巴细胞免疫球蛋白类别转换重组期间，DNA 重组位点的 Ser-140 磷酸化(H2AX139ph)需要激活诱导胞苷脱氨酶 AICDA 参与。BAZ1B/WSTF 介导的 Tyr-143 位点磷酸化(H2AXY142ph)决定了 DNA 修复因子或促凋亡因子的相对募集情况。Tyr-143 磷酸化(H2AXY142ph)会优先募集 APBB1/FE65 和 MAPK8/JNK1 等促凋亡因子，触发细胞凋亡。相反，EYA 蛋白(EYA1、EYA2、EYA3 或 EYA4)介导的 Tyr-143 去磷酸化会促进含 MDC1 的 DNA 修复复合物募集到 Ser-140 磷酸化(H2AX139ph)的尾部。 亚基： 核小体是组蛋白八聚体，包含两分子 H2A、两分子 H2B、两分子 H3 和两分子 H4，由一个 H3-H4 异源四聚体和两个 H2A-H2B 异源二聚体组装而成。