Abstract
The design, synthesis, and evaluation of a series of dipeptidyl α-hydroxyphosphonates is reported. The synthesized compounds displayed high anti-norovirus activity in a cell-based replicon system, as well as high enzyme selectivity.
Potent inhibition of norovirus by dipeptidyl α-hydroxyphosphonate transition state mimics
二肽基α-羟基膦酸酯过渡态模拟物对诺如病毒的强效抑制作用
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| 期刊： | Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters | 影响因子： | 2.200 |
| 时间： | 2013 | 起止号： | 2013 Nov 1;23(21):5941-4 |
| doi： | 10.1016/j.bmcl.2013.08.073 | 研究方向： | 微生物学 |
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