DJ-1 mutations are a rare cause of recessively inherited early onset parkinsonism mediated by loss of protein function
DJ-1基因突变是导致隐性遗传早发性帕金森病的一种罕见病因，其机制是蛋白质功能丧失。
阅读：1
| 期刊： | Journal of Medical Genetics | 影响因子： | 3.700 |
| 时间： | 2004 | 起止号： | 2004 Mar;41(3):e22 |
| doi： | 10.1136/jmg.2003.011106 | 靶点： | DJ-1 |
| 研究方向： | 神经科学 | 疾病类型： | 帕金森 |
特别声明
1、本页面内容包含部分的内容是基于公开信息的合理引用；引用内容仅为补充信息，不代表本站立场。
2、若认为本页面引用内容涉及侵权，请及时与本站联系，我们将第一时间处理。
3、其他媒体/个人如需使用本页面原创内容，需注明“来源：[生知库]”并获得授权；使用引用内容的，需自行联系原作者获得许可。
4、投稿及合作请联系：info@biocloudy.com。