Abstract
No abstract available Keywords: PRMT8; array comparative genetic hybridization (aCGH); intellectual disability—genetics*; magnetic resonace imaging (MRI); microcephaly.
7p21.3 Together With a 12p13.32 Deletion in a Patient With Microcephaly-Does 12p13.32 Locus Possibly Comprises a Candidate Gene Region for Microcephaly?
小头畸形患者中 7p21.3 与 12p13.32 一起缺失 - 12p13.32 基因座是否可能包含小头畸形的候选基因区域？
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作者：Martina Rincic, Milan Rados, Janja Kopic, Zeljka Krsnik, Thomas Liehr
| 期刊： | Frontiers in Molecular Neuroscience | 影响因子： | 3.500 |
| 时间： | 2021 | 起止号： | 2021 Feb 4:14:613091. |
| doi： | 10.3389/fnmol.2021.613091 | 研究方向： | 其它 |
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