Abstract
Lysosomal storage diseases (LSDs) are a group of metabolic diseases caused by inborn mutations of lysosomal enzymes, which lead to lysosome substrate accumulation in various cell types [...].
Molecular Mechanisms in Lysosomal Storage Diseases: From Pathogenesis to Therapeutic Strategies
溶酶体贮积症的分子机制：从发病机制到治疗策略
阅读：1
| 期刊： | Biomedicines | 影响因子： | 3.900 |
| 时间： | 2022 | 起止号： | 2022 Apr 17;10(4) |
| doi： | 10.3390/biomedicines10040922 | ||
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