Significance
Kinome analysis of ESR1 translocated and mutated breast tumors using drug bead-based mass spectrometry followed by drug-sensitivity studies nominates RET as a therapeutic target. See related commentary by Wu and Subbiah, p. 3159.
Kinome Reprogramming Is a Targetable Vulnerability in ESR1 Fusion-Driven Breast Cancer
激酶组重编程是 ESR1 融合驱动乳腺癌的一个可靶向弱点
阅读：5
作者：Xuxu Gou #, Beom-Jun Kim #, Meenakshi Anurag, Jonathan T Lei, Meggie N Young, Matthew V Holt, Diana Fandino, Craig T Vollert, Purba Singh, Mohammad A Alzubi, Anna Malovannaya, Lacey E Dobrolecki, Michael T Lewis, Shunqiang Li, Charles E Foulds, Matthew J Ellis
| 期刊： | Cancer Research | 影响因子： | 12.500 |
| 时间： | 2023 | 起止号： | 2023 Oct 2;83(19):3237-3251. |
| doi： | 10.1158/0008-5472.CAN-22-3484 | 种属： | Human |
| 方法学： | WB | 靶点： | G3P |
| 研究方向： | 肿瘤 | 疾病类型： | 乳腺癌 |
特别声明
1、本页面内容包含部分的内容是基于公开信息的合理引用；引用内容仅为补充信息，不代表本站立场。
2、若认为本页面引用内容涉及侵权，请及时与本站联系，我们将第一时间处理。
3、其他媒体/个人如需使用本页面原创内容，需注明“来源：[生知库]”并获得授权；使用引用内容的，需自行联系原作者获得许可。
4、投稿及合作请联系：info@biocloudy.com。