Clonal ZEB1-Driven Mesenchymal Transition Promotes Targetable Oncologic Antiangiogenic Therapy Resistance

克隆 ZEB1 驱动的间充质转化促进靶向肿瘤抗血管生成治疗耐药性

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作者：Ankush Chandra #, Arman Jahangiri #, William Chen #, Alan T Nguyen, Garima Yagnik, Matheus P Pereira, Saket Jain, Joseph H Garcia, Sumedh S Shah, Harsh Wadhwa, Rushikesh S Joshi, Jacob Weiss, Kayla J Wolf, Jung-Ming G Lin, Sören Müller, Jonathan W Rick, Aaron A Diaz, Luke A Gilbert, Sanjay Kumar, Ma

期刊：	Cancer Research	影响因子：	12.500
时间：	2020	起止号：	2020 Apr 1;80(7):1498-1511.
doi：	10.1158/0008-5472.CAN-19-1305	种属：	Human
研究方向：	肿瘤

Significance

Bevacizumab resistance in GBM is associated with mesenchymal/glycolytic shifts involving YKL-40 and ZEB1. Targeting ZEB1 reduces bevacizumab-resistant GBM phenotypes. GRAPHICAL ABSTRACT: http://cancerres.aacrjournals.org/content/canres/80/7/1498/F1.large.jpg.

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