Generation of two induced pluripotent stem cell lines from patients with X-linked Alport syndrome

从 X 连锁 Alport 综合征患者中生成两种诱导性多能干细胞系

阅读：11

作者：Yanyan Ma, Zhendong Wang, Min Gao, Xiaolin Liu, Wenjie Sun, Yaoqin Gong, Gongping Sun, Guangyi Liu

期刊：

Stem Cell Research

影响因子：

0.800

时间：

2021

起止号：

2021 May:53:102343.

doi：

10.1016/j.scr.2021.102343

研究方向：

发育与干细胞

细胞类型：

干细胞

Abstract

Mutations in COL4A5 on chromosome Xq22 cause X-linked Alport syndrome (XLAS). In this study, we generated two human induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from two male patients carrying mutation c.796C > T (p.R266X) in COL4A5 gene. The two iPSC lines retain the original mutation, possess normal karyotypes, express pluripotency markers and bear differentiation potential.

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