An approach for integrating multimodal omics data into sparse and interpretable models

一种将多模态组学数据整合到稀疏且可解释模型中的方法

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Abstract

Using omics data, a common goal is to identify a concise set of variables that predict a clinical endpoint from an extensive pool. In a recent paper published in Nature Biotechnology, Hédou et al.(1) introduced Stabl, a computational method crafted to identify sparse yet robust signatures linked to endpoints.

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