The absence of CFHR3 and CFHR1 genes from the T2T-CHM13 assembly can limit the molecular diagnosis of complement-related diseases

T2T-CHM13 组装体中 CFHR3 和 CFHR1 基因的缺失可能会限制补体相关疾病的分子诊断。

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作者：Hamza,Abderaouf,El-Sissy,Carine,Yousfi,Nadhir,Martins,Paula Vieira,Rafat,Cédric,Masliah-Planchon,Julien,Frémeaux-Bacchi,Véronique,Mesnard,Laurent
期刊：European Journal of Human Genetics影响因子：4.600
时间：2023起止号：2023 Jul;31(7):730-732
doi：10.1038/s41431-023-01350-8

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