Trial registration
ClinicalTrials.gov NCT02533076.
TRPV1 dysfunction in cystinosis patients harboring the homozygous 57 kb deletion
存在 57 kb 纯合缺失的胱氨酸病患者的 TRPV1 功能障碍
阅读：10
作者：L Buntinx, T Voets, B Morlion, L Vangeel, M Janssen, E Cornelissen, J Vriens, J de Hoon, E Levtchenko
| 期刊： | Scientific Reports | 影响因子： | 3.800 |
| 时间： | 2016 | 起止号： | 2016 Oct 13:6:35395. |
| doi： | 10.1038/srep35395 | 研究方向： | 信号转导 |
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