Significance
The nonconserved H95 residue on KRAS is required for the selectivity of the KRASG12D inhibitor MRTX1133 and can be exploited for the development of pan-KRAS inhibitors.
A Nonconserved Histidine Residue on KRAS Drives Paralog Selectivity of the KRASG12D Inhibitor MRTX1133
KRAS 上的非保守组氨酸残基驱动 KRASG12D 抑制剂 MRTX1133 的旁系同源物选择性
阅读：8
作者：Miles A Keats #, John J W Han #, Yeon-Hwa Lee, Chih-Shia Lee, Ji Luo
| 期刊： | Cancer Research | 影响因子： | 12.500 |
| 时间： | 2023 | 起止号： | 2023 Sep 1;83(17):2816-2823. |
| doi： | 10.1158/0008-5472.CAN-23-0592 | 研究方向： | 信号转导 |
特别声明
1、本页面内容包含部分的内容是基于公开信息的合理引用；引用内容仅为补充信息，不代表本站立场。
2、若认为本页面引用内容涉及侵权，请及时与本站联系，我们将第一时间处理。
3、其他媒体/个人如需使用本页面原创内容，需注明“来源：[生知库]”并获得授权；使用引用内容的，需自行联系原作者获得许可。
4、投稿及合作请联系：info@biocloudy.com。