A homozygous deletion in the SLC19A1 gene as a cause of folate-dependent recurrent megaloblastic anemia
SLC19A1基因纯合缺失是叶酸依赖性复发性巨幼细胞性贫血的病因之一
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| 期刊： | Blood | 影响因子： | 23.100 |
| 时间： | 2020 | 起止号： | 2020 Jun 25;135(26):2427-2431 |
| doi： | 10.1182/blood.2019003178 | ||
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