日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

Generation of a human induced pluripotent stem cell (iPSC) line (JUCTCi019-A) from a patient with Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2 (CMT2A2) due to a heterozygous missense substitution c.2119C > T (p.Arg707Trp) in MFN2 gene

由于 MFN2 基因中发生杂合错义替换 c.2119C > T (p.Arg707Trp)，从患有 2A2 型 Charcot-Marie-Tooth 病 (CMT2A2) 的患者体内生成人类诱导性多能干细胞 (iPSC) 系 (JUCTCi019-A)

期刊:Stem Cell Research
影响因子:0.8
doi:10.1016/j.scr.2022.102786
Nidaa A Ababneh, Raghda Barham, Ban Al-Kurdi, Dema Ali, Sabal Al Hadidi, Mohammad A Ismail, Ahmed S H Muamar, Ahmed A Abdulelah, Adan Madadha, Malik Sallam, Yazan Hassona, Amira Masri, Abdalla Awidi
发育与干细胞
干细胞
发表日期：2022
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Generation of an induced pluripotent stem cell (iPSC) line (JUCTCi017-A) from a patient with limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) due to a homozygous p.Lue287Ser fs14* mutation in the SGCB gene

从一名因 SGCB 基因中发生纯合 p.Lue287Ser fs14* 突变而患肢带型肌营养不良症 (LGMD) 的患者体内生成诱导性多能干细胞 (iPSC) 系 (JUCTCi017-A)

期刊:Stem Cell Research
影响因子:0.8
doi:10.1016/j.scr.2021.102358
Nidaa A Ababneh, Raghda Barham, Ban Al-Kurdi, Dema Ali, Nour Sharar, Sabal Al Hadidi, Renata M Alatoom, Suzan Zalloum, Mohammad H Gharandouq, Leen Makahleh, Leena N Alnsour, Hebah Alshahwan, Mohammed El-Khateeb, Abdalla Awidi
发育与干细胞
干细胞
发表日期：2021
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Differential Marker Expression between Keratinocyte Stem Cells and Their Progeny Generated from a Single Colony

角质形成细胞干细胞及其来自单个菌落的后代之间的差异标志物表达

期刊:International Journal of Molecular Sciences
影响因子:0.7
doi:10.3390/ijms221910810
Dema Ali, Dana Alhattab, Hanan Jafar, Malak Alzubide, Nour Sharar, Salwa Bdour, Abdalla Awidi
发育与干细胞
干细胞
发表日期：2021
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Anti-oncogenic activities exhibited by paracrine factors of MSCs can be mediated by modulation of KITLG and DKK1 genes in glioma SCs in vitro

MSCs 旁分泌因子表现出的抗癌活性可通过体外调节胶质瘤 SCs 中的 KITLG 和 DKK1 基因来介导

期刊:Molecular Therapy-Oncolytics
影响因子:5.3
doi:10.1016/j.omto.2020.11.005
Nazneen Aslam, Elham Abusharieh, Duaa Abuarqoub, Dema Ali, Dana Al-Hattab, Suha Wehaibi, Ban Al-Kurdi, Fatima Jamali, Walhan Alshaer, Hanan Jafar, Abdalla S Awidi
信号转导
神经
肿瘤
胶质瘤
发表日期：2020
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Identification of APTX disease-causing mutation in two unrelated Jordanian families with cerebellar ataxia and sensitivity to DNA damaging agents

在两个患有小脑性共济失调并对 DNA 损伤剂敏感的无血缘关系的约旦家族中鉴定出 APTX 致病突变

期刊:PLoS One
影响因子:2.9
doi:10.1371/journal.pone.0236808
Nidaa A Ababneh, Dema Ali, Ban Al-Kurdi, Malik Sallam, Abdulla M Alzibdeh, Bareqa Salah, Abdee T Ryalat, Belal Azab, Basil Sharrack, Abdalla Awidi
信号转导
发表日期：2020
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Derivation of three human induced pluripotent stem cell lines (JUCTCi014-A, JUCTCi015-A, JUCTCi016-A) from mesenchymal stem cells (MSCs) derived from bone marrow, adipose tissue and Wharton's jelly samples

从骨髓、脂肪组织和华通氏胶样本中提取的间充质干细胞 (MSC) 衍生出三种人类诱导性多能干细胞系 (JUCTCi014-A、JUCTCi015-A、JUCTCi016-A)

期刊:Stem Cell Research
影响因子:0.8
doi:10.1016/j.scr.2020.102000
Nidaa A Ababneh, Ban Al-Kurdi, Raghda Barham, Dema Ali, Nour Sharar, Duaa Abuarqoub, Hanan Jafar, Bareqa Salah, Abdalla Awidi
发育与干细胞
干细胞
Human
发表日期：2020
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Establishment of a human induced pluripotent stem cell line, JUCTCi012-A, from multiple symmetric lipomatosis (MSL) patient carrying a homozygous Arg707Trp (c.2119C > T) mutation in the MFN2 gene

建立人类诱导性多能干细胞系 JUCTCi012-A，该细胞来自携带 MFN2 基因纯合 Arg707Trp（c.2119C > T）突变的多发性对称性脂肪瘤病 (MSL) 患者

期刊:Stem Cell Research
影响因子:0.8
doi:10.1016/j.scr.2020.101967
Nidaa A Ababneh, Dema Ali, Raghda Barham, Ban Al-Kurdi, Nour Sharar, Sabal Al Hadidi, Omar Qanno', Abdee T Ryalat, Bareqa Salah, Abdalla Awidi
发育与干细胞
干细胞
Human
发表日期：2020
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Generation of a human induced pluripotent stem cell (iPSC) line (JUCTCi011-A) from skin fibroblasts of a healthy Jordanian male subject

从健康约旦男性受试者的皮肤成纤维细胞中生成人类诱导性多能干细胞 (iPSC) 系 (JUCTCi011-A)

期刊:Stem Cell Research
影响因子:0.8
doi:10.1016/j.scr.2020.101923
Nidaa A Ababneh, Ban Al-Kurdi, Dema Ali, Raghda Barham, Nour Sharar, Mairvat M Mrahleh, Bareqa Salah, Abdalla Awidi
发育与干细胞
干细胞
Human
发表日期：2020
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Generation and characterization of induced pluripotent stem cell (iPSC) line (JUCTCi002-A) from a patient with ataxia with oculomotor apraxia type 1 (AOA1) harboring a homozygous mutation in the APTX gene

诱导性多能干细胞 (iPSC) 系 (JUCTCi002-A) 的生成和表征，该细胞来自患有 1 型眼球运动失用症 (AOA1) 的患者，该患者携带 APTX 基因纯合突变

期刊:Stem Cell Research
影响因子:0.8
doi:10.1016/j.scr.2020.101925
Nidaa A Ababneh, Ban Al-Kurdi, Dema Ali, Duaa Abuarqoub, Raghda Barham, Abdulla M Alzibdeh, Asim N Khanfar, Ahmad M Altantawi, Abdee T Ryalat, Basil Sharrack, Abdalla Awidi
发育与干细胞
干细胞
发表日期：2020
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