日期 影响因子
日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:
–

A ciliopathy combining Joubert syndrome and Oro-Facial-Digital syndrome caused by bi-allelic 5'-UTR loss-of-function CEP83 variant

由双等位基因 5'-UTR 功能丧失的 CEP83 变异引起的纤毛病，同时伴有 Joubert 综合征和口面指综合征。

期刊:npj Genomic Medicine
影响因子:4.7
doi:10.1038/s41525-025-00514-3
Matan M Jean ，Anan Yunis ，Tzofit Elbaz-Biton ，Vadim Dolgin ，Ginat Narkis ，Analia Michaelovsky ，Marina Eskin-Schwartz ，Alexandra A Tsitrina ，Nadav Agam ，Tomer Poleg ，Amit Safran ，Ofek Freund ，Noam Hadar ，Dan Levy ，Ilan Shelef ，Khalil El Amour ，Hagit Flusser ，Ohad S Birk
发表日期：2025
文献求助 收藏

Fast autofocusing based on single-pixel moment detection

基于单像素矩检测的快速自动对焦

期刊:Communications Engineering
影响因子:
doi:10.1038/s44172-024-00288-z
Chen, Huiling; Shi, Dongfeng; Guo, Zijun; Jiang, Runbo; Zha, Linbin; Wang, Yingjian; Flusser, Jan
发表日期：2024
文献求助 收藏

Association between ultrasonography foetal anomalies and autism spectrum disorder

超声检查发现的胎儿异常与自闭症谱系障碍之间的关联

期刊:Brain
影响因子:11.7
doi:10.1093/brain/awac008
Regev, Ohad; Hadar, Amnon; Meiri, Gal; Flusser, Hagit; Michaelovski, Analya; Dinstein, Ilan; Hershkovitz, Reli; Menashe, Idan
自闭症
神经科学
发表日期：2022
文献求助 收藏

Early diagnosis of autism in the community is associated with marked improvement in social symptoms within 1-2 years

在社区早期诊断自闭症与1-2年内社交症状的显著改善相关。

期刊:Autism
影响因子:5.6
doi:10.1177/13623613211049011
Gabbay-Dizdar, Nitzan; Ilan, Michal; Meiri, Gal; Faroy, Michal; Michaelovski, Analya; Flusser, Hagit; Menashe, Idan; Koller, Judah; Zachor, Ditza A; Dinstein, Ilan
自闭症
神经科学
发表日期：2022
文献求助 收藏

Sleep Disturbances and Sensory Sensitivities Co-Vary in a Longitudinal Manner in Pre-School Children with Autism Spectrum Disorders

自闭症谱系障碍学龄前儿童的睡眠障碍和感觉敏感性呈纵向共变关系

期刊:Journal of Autism and Developmental Disorders
影响因子:2.8
doi:10.1007/s10803-021-04973-2
Manelis-Baram, Liora; Meiri, Gal; Ilan, Michal; Faroy, Michal; Michaelovski, Analya; Flusser, Hagit; Menashe, Idan; Dinstein, Ilan
自闭症
神经科学
发表日期：2022
文献求助 收藏

A syndrome of severe intellectual disability, hypotonia, failure to thrive, dysmorphism, and thinning of corpus callosum maps to chromosome 7q21.13-q21.3

一种以严重智力障碍、肌张力低下、生长发育迟缓、畸形和胼胝体变薄为特征的综合征定位于7q21.13-q21.3染色体区域。

期刊:Clinical Genetics
影响因子:2.3
doi:10.1111/cge.14143
Halperin, Daniel; Agam, Nadav; Hallak, Maher; Feinstein, Miora; Drabkin, Max; Yogev, Yuval; Wormser, Ohad; Shavit, Eitan; Gradstein, Libe; Shelef, Ilan; Mijalovsky, Aanalia; Flusser, Hagit; Birk, Ohad S
发育与干细胞
发表日期：2022
文献求助 收藏

Association Between Antenatal Antimicrobial Therapy and Autism Spectrum Disorder-A Nested Case-Control Study

产前抗菌治疗与自闭症谱系障碍的关联——一项嵌套病例对照研究

期刊:Frontiers in Psychiatry
影响因子:3.2
doi:10.3389/fpsyt.2021.771232
Abelson, Nitzan; Meiri, Gal; Solomon, Shirley; Flusser, Hagit; Michaelovski, Analya; Dinstein, Ilan; Menashe, Idan
自闭症
神经科学
发表日期：2021
文献求助 收藏

Diagnostic Yield and Economic Implications of Whole-Exome Sequencing for ASD Diagnosis in Israel

全外显子组测序在以色列自闭症谱系障碍诊断中的诊断率和经济影响

期刊:Genes
影响因子:2.8
doi:10.3390/genes13010036
Tal-Ben Ishay, Rotem; Shil, Apurba; Solomon, Shirley; Sadigurschi, Noa; Abu-Kaf, Hadeel; Meiri, Gal; Flusser, Hagit; Michaelovski, Analya; Dinstein, Ilan; Golan, Hava; Davidovitch, Nadav; Menashe, Idan
自闭症
神经科学
发表日期：2021
文献求助 收藏

Mutations in the microtubule-associated protein MAP11 (C7orf43) cause microcephaly in humans and zebrafish

微管相关蛋白 MAP11（C7orf43）突变导致人类和斑马鱼出现小头畸形

期刊:Brain
影响因子:10.6
doi:10.1093/brain/awz004
Yonatan Perez, Reut Bar-Yaacov, Rotem Kadir, Ohad Wormser, Ilan Shelef, Ohad S Birk, Hagit Flusser, Ramon Y Birnbaum
信号转导
Human
发表日期：2019
文献求助 收藏

Quantifying the social symptoms of autism using motion capture

利用动作捕捉技术量化自闭症的社交症状

期刊:Scientific Reports
影响因子:3.9
doi:10.1038/s41598-019-44180-9
Budman, Ian; Meiri, Gal; Ilan, Michal; Faroy, Michal; Langer, Allison; Reboh, Doron; Michaelovski, Analya; Flusser, Hagit; Menashe, Idan; Donchin, Opher; Dinstein, Ilan
自闭症
神经科学
发表日期：2019
文献求助 收藏