日期:
2020 年 — 2026 年
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
影响因子:

Structural Basis of PML-RARA Oncoprotein Targeting by Arsenic Unravels a Cysteine Rheostat Controlling PML Body Assembly and Function

砷靶向 PML-RARA 癌蛋白的结构基础揭示了控制 PML 体组装和功能的半胱氨酸变阻器

Pierre Bercier #, Qian Qian Wang #, Ning Zang, Jie Zhang #, Chang Yang, Yasen Maimaitiyiming, Majdouline Abou-Ghali, Caroline Berthier, Chengchen Wu, Michiko Niwa-Kawakita, Thassadite Dirami, Marie-Claude Geoffroy, Omar Ferhi, Samuel Quentin, Shirine Benhenda, Yasumitsu Ogra, Zoher Gueroui, Chun Zho

Clonal hematopoiesis driven by chromosome 1q/MDM4 trisomy defines a canonical route toward leukemia in Fanconi anemia

1q/MDM4 染色体三体性驱动的克隆性造血定义了范可尼贫血导致白血病的典型途径

Marie Sebert, Stéphanie Gachet, Thierry Leblanc, Alix Rousseau, Olivier Bluteau, Rathana Kim, Raouf Ben Abdelali, Flore Sicre de Fontbrune, Loïc Maillard, Carèle Fedronie, Valentine Murigneux, Léa Bellenger, Naira Naouar, Samuel Quentin, Lucie Hernandez, Nadia Vasquez, Mélanie Da Costa, Pedro H Prat

Concurrent CDX2 cis-deregulation and UBTF::ATXN7L3 fusion define a novel high-risk subtype of B-cell ALL

同时发生的 CDX2 顺式失调和 UBTF::ATXN7L3 融合定义了 B 细胞 ALL 的一种新型高风险亚型

Marie Passet, Rathana Kim, Stéphanie Gachet, François Sigaux, Julie Chaumeil, Ava Galland, Thomas Sexton, Samuel Quentin, Lucie Hernandez, Lise Larcher, Hugo Bergugnat, Tao Ye, Nezih Karasu, Aurélie Caye, Beate Heizmann, Isabelle Duluc, Patrice Chevallier, Philippe Rousselot, Françoise Huguet, Thiba

Exploration of nuclear body-enhanced sumoylation reveals that PML represses 2-cell features of embryonic stem cells

对核体增强的SUMO化作用的探索表明,PML抑制胚胎干细胞的2细胞特征。

Sarah Tessier # ,Omar Ferhi # ,Marie-Claude Geoffroy # ,Román González-Prieto ,Antoine Canat ,Samuel Quentin ,Marika Pla ,Michiko Niwa-Kawakita ,Pierre Bercier ,Domitille Rérolle ,Marilyn Tirard ,Pierre Therizols ,Emmanuelle Fabre ,Alfred C O Vertegaal ,Hugues de Thé ,Valérie Lallemand-Breitenbach

Actinomycin D Targets NPM1c-Primed Mitochondria to Restore PML-Driven Senescence in AML Therapy

放线菌素D靶向NPM1c启动的线粒体,以恢复急性髓系白血病治疗中PML驱动的衰老。

Hsin-Chieh Wu ,Domitille Rérolle # ,Caroline Berthier # ,Rita Hleihel # ,Takashi Sakamoto # ,Samuel Quentin ,Shirine Benhenda ,Claudia Morganti ,Chengchen Wu ,Lidio Conte ,Sylvie Rimsky ,Marie Sebert ,Emmanuelle Clappier ,Sylvie Souquere ,Stéphanie Gachet ,Jean Soulier ,Sylvère Durand ,Jennifer J Trowbridge ,Paule Bénit ,Pierre Rustin ,Hiba El Hajj ,Emmanuel Raffoux ,Lionel Ades ,Raphael Itzykson ,Hervé Dombret ,Pierre Fenaux ,Olivier Espeli ,Guido Kroemer ,Lorenzo Brunetti ,Tak W Mak ,Valérie Lallemand-Breitenbach ,Ali Bazarbachi ,Brunangelo Falini ,Keisuke Ito ,Maria Paola Martelli ,Hugues de Thé

FLT3-ITD impedes retinoic acid, but not arsenic, responses in murine acute promyelocytic leukemias

FLT3-ITD 阻碍小鼠急性早幼粒细胞白血病对视黄酸而非砷的反应

Cécile Esnault, Ramy Rahmé, Kim L Rice, Caroline Berthier, Coline Gaillard, Samuel Quentin, Anne-Lise Maubert, Scott Kogan, Hugues de Thé

Constitutional and somatic deletions of the Williams-Beuren syndrome critical region in non-Hodgkin lymphoma

非霍奇金淋巴瘤中 Williams-Beuren 综合征关键区域的体质性和躯体性缺失

David Guenat, Samuel Quentin, Carmelo Rizzari, Catarina Lundin, Tiziana Coliva, Patrick Edery, Helen Fryssira, Laurent Bermont, Christophe Ferrand, Jean Soulier, Christophe Borg, Pierre-Simon Rohrlich

Genomic imbalances detected by array-CGH in patients with syndromal ocular developmental anomalies

利用阵列比较基因组杂交技术(array-CGH)检测综合征性眼部发育异常患者的基因组失衡

Andrée Delahaye ,Pierre Bitoun, Séverine Drunat, Marion Gérard-Blanluet, Nicolas Chassaing, Annick Toutain, Alain Verloes, Frédérique Gatelais, Marie Legendre, Laurence Faivre, Sandrine Passemard, Azzedine Aboura, Sophie Kaltenbach, Samuel Quentin, Céline Dupont, Anne-Claude Tabet, Serge Amselem, Jacques Elion, Pierre Gressens, Eva Pipiras, Brigitte Benzacken