SEZ6 靶点进2期了，什么来头
SEZ6 这个靶点，有新药推进到 2 期临床了。
VEGFR2 靶点进2期了，什么来头
VEGFR2 / MET / AXL 这个靶点，有新药推进到 2 期临床了。
化疗"洗礼"后活下来的肺癌细胞
H82R的故事相当"硬核"：从NCI-H82细胞经裸鼠皮下成瘤后，不断用依托泊苷（etoposide）和顺铂（cisplatin）两种化疗药物"施压"，最终筛选出能在药物压力下存活并建系的耐药株。与亲本NCI-H82相比，H82R表现出对依托泊苷和顺铂的明显耐受——是研究小细胞肺癌化疗耐药机制、探索逆转耐药策略的重要模型。悬浮生长，
不吸烟女性的肺癌细胞，生长慢得像"树懒"
NCI-H1734 [H1734]是一株来自不吸烟女性的人非小细胞肺癌（NSCLC）细胞。它的最大特点是生长速度极慢——传代一次需要10~15天，在肺癌细胞系中属于"慢性子"级别。患者不吸烟的背景使这株细胞成为研究非吸烟相关肺癌分子特征（如EGFR突变等驱动基因）的重要模型。贴壁生长，1:2~1:3传代，需要足够耐心培养。
每年60包烟，最终被写进了这株细胞档案
NCI-H1568 [H1568]源自一名48岁患非小细胞肺癌的白人女性的淋巴结，吸烟史为每年60包——典型的"重度吸烟+淋巴结转移"背景，让这株细胞成为研究吸烟相关性肺癌、转移性NSCLC分子特征的直接模型。贴壁生长，1:3传代、4~6天一次，适合肺癌发生发展与转移机制研究。
不吸烟者的非小细胞肺癌细胞
NCI-H2347 [H2347]是一株非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系，关键背景是：患者不吸烟。随着"非吸烟相关肺癌"占比逐年上升，这类模型对研究EGFR等驱动基因、探索不吸烟人群肺癌的分子发病机制尤为重要，是NSCLC研究矩阵中不可替代的一员。贴壁生长，1:3传代、4~7天一次。
p53和K-ras"双突变"的小细胞肺癌细胞
NCI-H889 [H889]分离自一名69岁白人女性的肺癌组织，上皮形态，悬浮生长且易成团/成簇——这个特性让它特别适合三维（3D）细胞培养研究。分子层面它相当有"料"：p53 mRNA表达水平低（p53第725位碱基点突变致第242位氨基酸Cys→Ser），并伴有K-ras基因12位密码子突变，两大明星基因同时异常，是肺癌分子机制研
不吸烟者的肺，也会长出小细胞肺癌
NCI-H196 [H196]是一株来自不吸烟患者的人小细胞肺癌细胞系，且该患者此前接受过化疗和放疗——"经治+非吸烟"的双重背景，让它在小细胞肺癌人群中显得格外有代表性：可用于研究非吸烟人群小细胞肺癌的分子特征，也适合探讨放化疗压力下的肿瘤演化。这株细胞生长较慢（1:3传代、6~8天一次），培养时需多点耐心。贴
从肝转移灶里"走"出来的小细胞肺癌细胞
NCI-H1688 [H1688]是一株来源于治疗前患者肺部肝转移灶的上皮样小细胞肺癌细胞系。小细胞肺癌恶性程度高、易早期转移，而源自转移灶的细胞模型对研究转移机制与耐药尤为重要。这株细胞生长节奏较慢（1:2传代、5~6天一次），需要耐心呵护；贴壁生长，是肺癌研究中的经典资源。
不吸烟也会得肺癌？这株细胞来自一位非吸烟男性
NCI-H2030是一株上皮形态的非小细胞肺癌细胞系，1988年从一名患非小细胞肺癌的非吸烟男性肺部分离，且伴有淋巴结转移——这提醒我们肺癌并不只眷顾吸烟者。这类"非吸烟相关肺癌"模型对研究EGFR等驱动基因突变尤为重要。RPMI1640+10%FBS培养，2~3天传一代（1:2~1:3），STR档案完整、支原体阴性。