蛋白表达界的"劳模"293H
293H由原始293细胞系克隆而来，而293是由原代人胚肾建立、并用剪切的人腺病毒5型DNA转化的永久性细胞系。其表达的E1A腺病毒基因参与病毒启动子的转录激活，使这些细胞能表达非常高水平的蛋白。293H是293细胞系的变体，在单层培养中表现出更好的粘附性，易于用于噬菌斑测定和其他贴壁依赖性应用——是病毒包装、蛋
转染效率拉满的293T细胞
293T是293细胞插入SV40 T-抗原基因后获得的衍生株，最初名为293tsA1609neo。由于携带SV40复制序列，它能高效复制含SV40 ori的载体，转染效率高、蛋白表达能力强，是实验室里最忙碌的细胞之一——无论做慢病毒/逆转录病毒包装、基因表达还是蛋白纯化，都离不开它。细胞上皮样贴壁生长，DMEM+10%FBS培养，1:3传代，
用于AAV病毒包装的高产细胞株：AAV-293
AAV-293源自普遍使用的HEK293细胞株，但产生的病毒滴度更高。HEK293细胞是剪切过的腺病毒5型DNA转染的人胚肾细胞；与HEK293一样，AAV-293反式表达腺病毒E1基因，当共转染三个AAV辅助质粒（含ITR的质粒、pAAV-RC和E1缺失辅助质粒）时，可产生有感染力的腺相关病毒颗粒，上皮细胞样形态、贴壁生长。培养用DMEM+10%FBS，37℃、
高滴度逆转录病毒生产株：293T/17档案
293T/17 是一株人胚肾上皮样细胞系，是人胚肾293细胞的衍生株，细胞中插入了SV40病毒大T抗原的温度敏感基因。它通过对293T细胞进行单克隆筛选，检测pBND和pZAP载体，选出能产生高滴度逆转录病毒的克隆17，因此得名293T/17。该细胞持续表达SV40大T抗原，且克隆17转染效率特别高，是逆转录病毒包装与基因功能研究中的明星细胞
慢病毒生产"主力军"：293FT细胞
293FT来源于用SV40大T抗原转化的人胚胎肾细胞293F（F即Fast-growth，快速生长），是一种快速生长、高度可转染的克隆分离株。细胞稳定表达受CMV启动子控制的SV40大T抗原，长期保持高转染效率，是制备高滴度慢病毒的良好宿主；同时表达新霉素抗性基因，可用含0.5mg/ml G418的培养基维持培养——是基因治疗与病毒包装