过表达GADD45的结肠癌细胞，DNA修复更"勤快"
RKO-AS45-1是从结肠癌RKO细胞系转染而来：将人cDNA中GADD45的开放阅读框克隆到pCMV表达载体中，稳定整合到RKO细胞基因组。GADD45是受p53调控的重要基因，其蛋白产物参与细胞周期调控和DNA修复。这株细胞可与亲本RKO配对，研究GADD45对DNA修复、细胞凋亡和药物敏感性的影响——是p53-GADD45信号通路研究的实用工具
一支"关掉"p53的结肠癌细胞
RKO-E6是用脂质体法把pCMV-E6转染进结肠癌RKO细胞获得的转基因株，稳定整合了巨细胞病毒启动子调控的HPV E6癌基因。由于E6蛋白会降解p53，这株细胞缺乏明显的p53功能性：紫外线诱导的DNA损伤修复减少、修复能力丧失。它与含野生型p53的亲本RKO构成一对理想的对照组合，是研究p53缺失对转录、凋亡和DNA损伤修复影响的经典工具
从结肠癌腹水走出的COLO 205
COLO 205于1975年从一位70岁白人男性结肠癌患者的腹水中分离建系，取样前该患者已用5-氟尿嘧啶治疗4-6周。它表达癌胚抗原CEA和IL10，角蛋白阳性，核型为超二倍体，可在裸鼠体内形成分化良好的腺癌。COLO 205适合3D细胞培养、高通量筛选和毒理学研究，也是非常合适的转染宿主。细胞上皮样半贴半悬生长，RPMI1640+10%FBS培养，
角蛋白染色阳性的结肠腺癌细胞：SW948
人结肠腺癌细胞SW948 [SW-948]的角蛋白免疫过氧化物酶染色呈阳性，上皮样形态、贴壁生长。该细胞c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb和fos癌基因表达阳性，未检测到N-myc和sis癌基因表达，分子标记鲜明。培养用Leibovitz's L-15培养基90%+10%FBS，气相为空气100%、37℃（无需CO₂培养箱），常规1:2-1:3传代、5-7天一次；冻存用
NNMU诱导的未分化结肠癌：CT26.WT
CT26是一株用N-亚硝基-N-甲基脲烷（NNMU）诱导获得的未分化小鼠结肠癌细胞株，其中一个克隆被命名为CT26.WT，成纤维细胞样形态、贴壁生长。用含有编码肿瘤相关抗原（TAA）和β-半乳糖苷酶（β-gal）的lacZ基因的逆转录病毒载体LXSN稳定转染CT26.WT，可得到致死性亚克隆CT26.CL25——在正常小鼠中两者生长
携带APC/KRAS/TP53突变：CW-2
CW-2是一株人结肠腺癌细胞系，来源于一位日本女性患者的结肠癌肿瘤组织，上皮细胞样形态、贴壁生长。它携带结直肠癌典型突变基因APC、KRAS和TP53，在软琼脂中能形成克隆、在裸鼠体内可成瘤，致瘤性高，是研究肿瘤生长、转移、肿瘤微环境以及药物响应的体外模型。培养用RPMI 1640+10%FBS，37℃、5% CO₂；常规1:2-1:3传代、3
1976年建系的结肠腺癌细胞：SW1116
SW1116是一株人结肠腺癌细胞系，1976年由Leibovitz A从一位73岁白人男性的结肠组织分离获得，上皮细胞样形态、贴壁生长。它表达CEA和角蛋白（免疫过氧化物酶阳性），还携带c-myc、K-ras、H-ras、myb、sis和fos等多种癌基因，并能在裸鼠体内成瘤，可用于3D细胞培养、毒理学和癌症研究。培养用Leibovitz's L-15 Medium+10%FBS
从肺转移灶建系的结肠癌细胞：T84
T84是从一位72岁男性结肠癌患者的肺转移灶分离的细胞系，将肿瘤组织接种于BALB/c裸鼠皮下并连续移植传代23代后建立，过程中始终保持结肠癌的原始组织性状。生长至汇合时形成单层细胞，相邻细胞间有紧密连接和细胞桥粒；具备多种肽类激素和神经递质受体，能维持电解质的定向运输，表达癌胚抗原CEA，角蛋白免疫组化阳性&mdash
p53野生型的结肠癌模型：RKO细胞
RKO是由Michael Brattain建立的低分化结肠癌细胞系，也是RKO-E6和RKO-A545-1的亲本系。它含有野生型p53，蛋白水平高于RKO-E6，是研究p53和gadd45调控细胞周期的理想对照细胞。细胞缺乏内源性人甲状腺受体核受体（h-TRbeta1），可在裸鼠体内成瘤，也能在软琼脂中形成集落。上皮样、贴壁生长，MEM+10%FBS+1%NEAA培养，1:3传代
免疫治疗研究顶流：MC38为什么如此"敏感"？
MC38由Tan等用化学致癌物1,2-二甲基肼诱导C57BL/6小鼠产生结肠腺癌后建立，是一株上皮样、贴壁生长的小鼠结肠腺癌上皮细胞。它最受瞩目的人设是"高突变率"——这让它对免疫检查点抑制剂治疗高度敏感，成为肿瘤免疫治疗研究和小鼠异种移植模型的明星工具。它还表达claudin-1和SATB2等结肠标志物，便于身份鉴定与研