PP1/PP2A 靶点进2期了，什么来头

宝子们，今天翻临床登记又有新发现，来给大伙儿唠一个↓

先说重点：PP1 / PP2A（蛋白磷酸酶） 这个靶点，有新药推进到 2 期临床了。

很多朋友可能对这个阶段没概念，简单说：
1 期主要看「安不安全」，2 期才真正开始看「有没有效」。
所以能进 2 期，算是从「能不能用」跨到了「管不管用」这一步，是个挺关键的节点。

来拆一下这次的几条关键信息：

◈ 靶点：PP1 / PP2A（蛋白磷酸酶）
◉ 药物：VP-102（小分子）
▣ 药企 / 研发单位：Verrica Pharmaceuticals Inc.
◎ 适应症：Common Warts (Verruca Vulgaris)；Human Papilloma Virus (HPV)
▲ 进展阶段：Phase II（2 期临床，新进入 / 首次披露）

顺便说一句，这次是个小分子，不是抗体或者细胞治疗。
小分子一般能口服、生产成本相对可控、也更容易穿透组织，
在成药性上通常有它自己的优势，所以药企盯得比较紧。

> 补充背景：VP-102（商品名 YCANTH）已于 2023 年获 FDA 批准用于传染性软疣，疣适应症的 III 期（COVE-2/3/4）在推进中。本条 COVE-5 是单次给药的安全性 / 系统暴露 II 期研究，定位偏支持性，别当成疗效突破来读。

⚠️ 还是要提醒一句：进 2 期不等于一定能成，
2 期折戟的项目其实一点都不少，大家看数据别上头、别脑补。

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信息来源：ClinicalTrials.gov（2026-10-20）
Safety and Systemic Exposure of YCANTH (VP-102) in Subjects With Common Warts (Verruca Vulgaris) (COVE-5)
注册号：NCT07881952
原文：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07881952

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