新靶点ADC首次人体验效了
ADC药物圈又添一个新靶点——B7-H4它有个理想靶点的特质：多种实体瘤高表达、正常组织表达有限，还会抑制T细胞功能。AZD8205（puxitatug samrotecan）就是冲着它设计的ADC：稳定可裂解连接子+能旁观者杀伤的拓扑异构酶I抑制剂载荷。BLUESTAR首次人体I/IIa期结果（Nature Communications）：▪️ 47例晚期子宫
ADC药物圈又添一个新靶点——B7-H4
它有个理想靶点的特质：多种实体瘤高表达、正常组织表达有限，还会抑制T细胞功能。AZD8205（puxitatug samrotecan）就是冲着它设计的ADC：稳定可裂解连接子+能旁观者杀伤的拓扑异构酶I抑制剂载荷。
BLUESTAR首次人体I/IIa期结果（Nature Communications）：
▪️ 47例晚期子宫内膜癌/卵巢癌/乳腺癌/胆管癌患者
▪️ ≥1.6 mg/kg剂量下客观缓解率20.5%
▪️ 卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌都出现了肿瘤缩小
▪️ 常见副作用是恶心、中性粒减少、贫血，整体可控
这批患者全是重度经治的，还有响应很不容易。早期数据，样本不大，最终价值等后续研究，但方向值得跟踪
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