11万人病历里，筛出12个AD老药

AD药物研发失败率太高，克利夫兰团队换打法：孟德尔随机化+多组学圈出19个（欧洲血统）和7个（非洲血统）可成药靶点。
最有戏的是EPHX2：一个保护性突变，在患者神经元和脑类器官里验证了能降低磷酸化tau，抑制剂还能改善AD小鼠的认知。
更实用的是第三步——11.1万轻度认知障碍患者的电子病历里筛出12个与AD风险降低相关的老药，包括曲唑酮和巴氯芬。注意这是关联不是疗效，但老药新用的漏斗已经搭好了。