创新药每日资讯 · 2026-10-14
今天的创新药圈，减肥药又一次抢了头条：罗氏 11.6 亿美元买下一条「直接烧脂肪」的 RNAi 路线，来凯的减重抗体交出「减脂还增肌」的 24 周成绩单。8 条都在图里，逐张看① 罗氏×大睿生物：引进 ALK7 靶向 RNAi 全球权益，肝外递送直接作用于脂肪组织，首付及近期里程碑最高 1 亿美元、总额最高 11.6 亿美元—
记忆太牢，为什么会变成负担
GluN2B 亚基让 NMDA 受体保持较长的开放时间，是突触外受体与发育早期受体的主要成分。
创新药日报 · 2026-09-09
创新药日报第 47 期 | 2026年9月9日 星期三今天的 8 条动态，覆盖大分子、小分子、双抗 ADC、小核酸、基因编辑、中药与 CXO——① 仑卡奈单抗皮下注射剂型在华获批，每周一次居家给药，全球第二个批准该剂型的国家② 舒沃替尼一线 EGFR exon20ins NSCLC 上市申请受理并纳入优先审评，全球首个一线口服靶向药申
麻醉醒不过来，可能因为它
丁酰胆碱酯酶由肝脏合成，大量存在于血浆与多数组织中，负责水解乙酰胆碱之外的多种酯类，其中包括琥珀胆碱这类肌肉松弛药。
AD血检误伤ALS？答案在肌肉里
血液 p-tau217 是阿尔茨海默病（AD）检测里的明星指标，但它有个尴尬：渐冻症（ALS）患者血里它也高——一款"AD 血检"可能把 ALS 误判成 AD。德国多中心团队这次把原因挖出来了：肌肉自己也在往血里释放另一种 tau（叫 big tau），ALS 时肌肉病变释放增加，把检测"带高"了。他们的验证做得挺扎实：139 例 ALS
老年斑的核心，来自一个前体蛋白
淀粉样前体蛋白是 I 型跨膜糖蛋白，经 α、β、γ 分泌酶依次切割。
1645人的AD数据金矿，开放了
阿尔茨海默病临床前期长达十余年——病理悄悄积累，症状还没出现，这正是干预的黄金窗口，也是最缺数据的阶段。华盛顿大学圣路易斯Knight ADRC正式开放KARI数据集：1645名参与者（42-97岁），6217次采集纵向结构/功能MRI + 淀粉样、tau PET配套临床、认知、遗传、生物标志物数据✅ 还附赠质控处理输出（解剖分割+
阿尔茨海默病分期，正在从抽血开始
AD的生物学分期一直靠PET和脑脊液，准但贵。三星医学中心联合团队找到血液里的第二块刻度：eMTBR-tau243和p-tau205升高得比早期标志物晚，正好对应tau纤维聚集阶段，所以叫T2标志物。其中eMTBR-tau243跟脑内tau沉积和认知的关联最强，横着看竖着看都赢过早期指标。把p-tau217和它组合成血浆分期系统后，和PET分期对得上，还
APOE ε4携带者，验血读数要换个算法
阿尔茨海默病的血液检测越来越普及，但同一个数字，对不同基因背景的人含义可能不一样。荷兰团队分析了近6000人的血浆标志物，发现APOE ε4携带者有明显的年龄拐点：Aβ42/40在50岁后加速下降，p-tau217在55岁后、GFAP在60岁后加速上升——非携带者没这么陡。独立纵向队列还确认了p-tau217的变化确实对
大脑里的清道夫，也是毒药靶心
乙酰胆碱酯酶是一种丝氨酸水解酶，位于胆碱能突触间隙，负责把乙酰胆碱水解为胆碱与乙酸，从而终止信号。