一、领域背景与期刊定位
2024-2025年肿瘤学领域研究热点聚焦于肿瘤微环境代谢重编程、非编码RNA调控免疫逃逸、靶向治疗耐药机制三大方向，投稿痛点集中在“机制研究深度不足”（占拒稿原因的65%）与“转化潜力不明确”（20%）^中科院文献情报中心2025^。
《Cancer Pathogenesis and Therapy》（CPT）由Bentham Science Publishers主办，创刊于2008年，核心定位为肿瘤学基础与转化研究的桥梁型期刊，收稿范围覆盖肿瘤发生发展机制（如信号通路、表观遗传）、预临床治疗策略（如靶向/免疫治疗）、生物标志物发现三大板块，偏好“基础机制+预临床验证”的原创论文，非Mega Journal（2024年发文量约850篇）。
领域趋势数据显示：2025年肿瘤发病机制领域Q2期刊对转化研究的录用权重提升18%，CPT作为该细分领域的特色期刊，成为青年学者平衡创新性与发表效率的优选^2025 JCR Clarivate^。
二、核心数据解析：2025影响因子与分区
| 评价维度 | 具体数据 | 备注（2025改革关联） |
|---|---|---|
| JCR影响因子（JIF） | 3.8（2024年数据，2025暂未更新） | 2025年JCR将剔除撤稿引用，预计JIF微降0.1 |
| JCR分区（小类/大类） | 小类：Oncology Q2；大类：Biology Q3 | 按“排名/学科总数”划分，Q2为前25%-50%期刊 |
| 中科院分区（小类/大类） | 大类：医学3区；小类：肿瘤学3区 | 基于“超越指数”，3区为前30%-60%期刊 |
| 自引率 | 9.5%（2024年） | 远低于20%风险阈值 |
| 审稿周期 | 一审平均45天，整体录用周期150天 | 来自期刊2025年Author Guidelines |
- JIF波动：因2025年JCR改革剔除撤稿引用，CPT预计JIF从3.8降至3.7，但学科排名保持Oncology Q2稳定；
- 分区适配：JCR Q2适合青年学者晋升副高/申报省级项目，中科院3区适配研究生毕业、初级职称评定；
- 自引率安全：9.5%处于合理区间，无被预警风险。
三、投稿核心指南：注意事项与实战技巧
（1）投稿前基础注意事项
收稿范围匹配：- 接收：原创研究（Original Article）、综述（Review）、短通讯（Short Communication）；
- 拒收：纯临床病例报告（无机制解析）、未验证的预测模型（缺乏实验数据）、重复发表内容；
- 工具推荐：用JANE（Journal/Author Name Estimator）输入论文关键词，匹配期刊偏好。
- 文档要求：Word/LaTeX格式，Times New Roman 12号字，1.5倍行距，页边距2.5cm；
- 核心材料：
- 动物/人体实验需提交伦理审查证明（需盖章）；
- 作者贡献声明（CRediT格式）、利益冲突披露表（无冲突需注明“None”）；
- 参考文献：采用APA 7th格式，数量≤50条（综述可放宽至80条）。
- 开放获取（OA）模式：APC费用为2500美元，支持信用卡/银行转账；
- 费用减免：针对低收入国家（如WHO列名）作者，可申请50%-100%减免（需提交机构证明）；
- 订阅模式：暂不支持，仅OA发表。
（2）投稿高阶实战技巧
选题与创新点提炼：1. 用VOSviewer分析CPT近3年论文关键词（如“tumor microenvironment”“metabolic reprogramming”“immunotherapy”），聚焦交叉领域（如“肿瘤微环境代谢重编程调控免疫逃逸”）；
2. 摘要结尾强制加入：“To the best of our knowledge, this is the first study to reveal the role of lncRNA X in modulating PD-L1 expression via glycolysis in colorectal cancer”，凸显原创性。
- 精准称呼：从期刊官网“Editorial Board”获取主编姓名（如“Dear Dr. Smith”）；
- 首段模板：“We are pleased to submit our original research article entitled [Title] for consideration in _Cancer Pathogenesis and Therapy_.”；
- 5句话核心内容：
① 领域背景：“Tumor metabolic reprogramming is a key driver of immune evasion in solid tumors”；
② 研究目标：“We aimed to investigate the regulatory mechanism of lncRNA X in colorectal cancer glycolysis and immune escape”；
③ 核心方法：“We used CRISPR-Cas9 knockout, metabolomics, and mouse tumor models to validate our hypothesis”；
④ 关键发现：“lncRNA X promotes HK2 expression to enhance glycolysis, leading to increased PD-L1 levels and T cell exhaustion”；
⑤ 契合度：“This work aligns with the journal’s focus on cancer pathogenesis and preclinical therapy, providing novel targets for combination immunotherapy”；
- 声明：“This manuscript has not been published or submitted elsewhere for consideration.”
1. 结构：采用“问题编号+审稿人意见+作者回应+修改位置”格式（如“1. Reviewer 1: Sample size is insufficient → Response: We added 3 replicate experiments (n=6 per group) and included statistical power analysis (Supplementary Figure 3) → Modified in Page 5, Line 120-125”）；
2. 关键技巧：必须引用至少1篇审稿人推荐的文献（如“According to the reference [Ref 15] suggested by Reviewer 2, we补充了XX实验”）；
3. 格式要求：所有修改内容在 manuscript中用黄色高亮标注，并附修改对照表（Track Changes模式）。
四、实例参考与风险提示
成功案例
某高校青年团队投稿CPT时，审稿人提出“机制解析深度不足”（未验证lncRNA与靶基因的直接结合）。团队补充RNA pull-down+RIP实验验证lncRNA X与HK2 mRNA的结合，并附生物信息学预测结果（Supplementary Figure 4）。回应中引用审稿人推荐的《Cell Reports》文献（关于RNA调控代谢酶），2轮修改后成功录用（周期160天）。
高风险预警
1. 拒稿雷区：
- 格式错误：图片分辨率＜300dpi（需≥600dpi for Western Blot）；
- 伦理缺失：动物实验未注明饲养条件或伦理编号；
- 创新不足：重复已有研究（如仅验证已知通路在新肿瘤中的表达）；
2. 期刊状态：CPT未被列入中科院预警名单，自引率安全；
3. 适配人群：
- 优先推荐：研究生毕业、青年学者首次SCI投稿、省级项目结题；
- 谨慎选择：需JCR Q1/中科院1区的国家级项目申报者。
五、总结与工具包
核心总结
《Cancer Pathogenesis and Therapy》是肿瘤学领域性价比高的Q2/3区期刊，以“机制+预临床”为特色，适合平衡创新性与发表效率的研究者。其2025年JIF预计稳定在3.7左右，审稿周期可控，是青年学者起步阶段的理想选择。
实用工具包
1. 数据查询：中科院分区表微信小程序、Web of Science核心合集、JCR Clarivate官网；
2. 投稿辅助：
- 文献追踪：ResearchRabbit（实时监控期刊最新论文）；
- 图表绘制：GraphPad Prism（统计图表）、Adobe Illustrator（机制图）；
- 格式校对：LaTeX模板（期刊官网提供）、EndNote（参考文献管理）；
3. 技术支持：期刊官网“Author Support”板块提供语言润色（合作服务商：Editage）、格式指导服务。
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