Cancer Research:肿瘤基础与转化研究(含分子机制/治疗靶点/临床前研究)投稿必备的影响因子、收录偏好与通关技巧

一、领域背景与期刊定位

2024-2025年肿瘤研究领域热点聚焦肿瘤微环境代谢重编程AI辅助靶点预测双特异性抗体联合疗法三大方向,投稿痛点集中于“转化潜力不足”(占拒稿原因的42%)与“机制验证不充分”(35%)^中科院文献情报中心2025^。

《Cancer Research》由美国癌症研究协会(AACR) 主办,创刊于1941年,是肿瘤领域权威旗舰期刊,核心定位为连接基础研究与临床应用的桥梁,偏好兼具“深度机制解析”与“明确临床转化价值”的原创论文(如靶点验证、药物筛选、耐药机制等)。期刊2024年发文量约1800篇,不属于Mega Journal(发文量<3000篇)。

领域趋势数据显示:2025年肿瘤学Q1期刊对“临床前转化数据”的要求显著提升——含PDX(患者来源异种移植)模型或类器官实验的稿件录用率较纯细胞实验高28%^AACR 2025年度报告^,而《Cancer Research》正是此类研究的核心接收平台。

二、核心数据解析:2025影响因子与分区

评价维度 具体数据 备注(2025年改革关联)
JCR影响因子(JIF) 12.8(2025年),较2024年微降0.5 分子已剔除撤稿内容引用,学科排名仍保持Oncology领域前10%
JCR分区(小类/大类) 小类:Oncology Q1;大类:Biological Sciences Q1 按“排名/学科期刊总数”划分,Q1为前25%期刊
中科院分区(小类/大类) 小类:肿瘤学1区;大类:医学1区 基于“期刊超越指数”划分,1区为前5%期刊,2025年新增ESCI分区未影响其核心地位
自引率 7.5%(2025年) 远低于20%的风险阈值,无自引异常风险
审稿周期 平均30天(一审),整体录用周期90天 来自期刊2025年Author Guidelines,较2024年缩短10天(优化审稿人匹配算法)
数据解读
  • JIF波动:因2025年JCR剔除撤稿引用,期刊JIF微降0.5,但Oncology领域排名从第12位升至第10位(学科期刊总数198种),学术影响力稳定;
  • 分区适配:中科院1区适合申报国家自然科学基金重点项目/杰青项目,JCR Q1适配海外博士后职位申请或 tenure-track评审;
  • 自引率安全:7.5%的自引率处于领域合理区间,无预警风险。

三、投稿核心指南:注意事项与实战技巧

(1)投稿前基础注意事项

  • 收稿范围匹配

明确拒收类型:①纯临床观察性研究(无机制验证);②重复已有研究的低创新论文;③未含转化潜力的基础研究(如仅细胞实验无动物模型)。推荐用JANE工具(Journal/Author Name Estimator)输入关键词(如“tumor microenvironment metabolic reprogramming”)匹配期刊偏好。

  • 格式规范

- 文档要求:支持Word/LaTeX格式,字体为Times New Roman 12号,1.5倍行距,页边距2.5cm;
- 核心材料:必须提交动物/人体实验伦理审查证明(含机构盖章)、作者贡献声明(CRediT格式)、利益冲突披露表;临床前研究需提供实验重复性数据(至少3次重复);
- 参考文献:采用Cancer Research指定格式(作者姓+名缩写,年份,标题,期刊名(斜体),卷:页码),数量控制在50条以内(优先引用近5年高影响力文献)。

  • 费用与开放获取

- 开放获取(OA)发表需支付3500美元APC(含彩色图表费用);订阅模式免费(但仅在线发表于订阅栏目);
- 提供费用减免政策:低收入国家作者可申请50%-100%减免(需提交机构证明)。

(2)投稿高阶实战技巧

1. 选题与创新点提炼
- 用VOSviewer分析近3年期刊收录论文关键词,聚焦交叉缺口(如“肿瘤相关成纤维细胞+免疫检查点抑制剂耐药”);
- 摘要结尾必须含原创性声明:“To the best of our knowledge, this is the first study to reveal the regulatory mechanism of X on Y in Z cancer, providing a novel therapeutic target for clinical treatment.”

2. Cover Letter撰写
- 精准称呼主编(从期刊Editorial Board页面获取姓名,如Dr. Charles L. Sawyers),首段加粗斜体期刊名:Cancer Research
- 5句话模板:
① 领域背景:“Tumor metabolic reprogramming is a key driver of drug resistance in pancreatic cancer...”;
② 研究目标:“This study aimed to identify the role of metabolite X in regulating PD-L1 expression...”;
③ 核心方法:“We used CRISPR-Cas9 knockout, metabolomics, and PDX models to validate our hypothesis...”;
④ 关键发现:“We found that X promotes PD-L1 glycosylation via Y pathway, leading to immune evasion...”;
⑤ 契合度声明:“Our findings align with Cancer Research’s focus on translational cancer biology, and we confirm no concurrent submission.”

3. 审稿意见回应
- 采用“问题+回应+修改位置”结构:例如“Q1: The sample size of animal experiments is insufficient. A1: We added 10 PDX models (n=5 per group) to verify the therapeutic effect of X, and the statistical power increased to 85%. 修改位置:Results section 3.2, Supplementary Figure S3.”;
- 必须引用至少1篇审稿人推荐文献,核心话术:“As suggested by Reviewer 2, we cited the study of Smith et al. (2024) to support the link between X and immune evasion...”;
- 标注修改:全文修改处用黄色高亮,并在回应信中说明:“All changes are highlighted in yellow in the revised manuscript.”。

四、实例参考与风险提示

成功案例

某团队投稿关于“乳酸调控肿瘤浸润T细胞功能的机制研究”:

  • 初始审稿意见:质疑动物实验模型的临床相关性(仅用细胞系移植模型);
  • 应对策略:补充patient-derived organoid(PDO)与PDX模型数据,验证乳酸抑制剂联合抗PD-1疗法的疗效;
  • 结果:2轮修改后录用(修改周期45天),论文发表于2025年第75卷第3期,被引用12次(发表后3个月)。

高风险预警

  • 拒稿雷区:①缺乏转化潜力(如仅细胞实验无动物模型);②伦理材料不全(如未提供动物实验许可证);③创新点模糊(未明确与已有研究的区别);
  • 适配人群

- 优先推荐:资深研究者(申报杰青/优青项目)、有转化数据的青年学者;
- 谨慎推荐:仅具备细胞实验数据的研究生(建议先投Q2期刊积累数据);

  • 期刊状态:2025年无预警记录,科睿唯安“Active”状态,成果认可度高。

五、总结与工具包

核心总结

《Cancer Research》是肿瘤领域兼具基础与转化价值的权威期刊,2025年保持中科院1区/JCR Q1地位,审稿周期高效,自引率安全。适合投稿方向:肿瘤分子机制、治疗靶点验证、临床前药物筛选、耐药机制研究(含转化数据)。

实用工具包

  • 数据查询:中科院分区表微信小程序、Web of Science核心合集(查JCR数据);
  • 投稿辅助

- JANE工具(匹配期刊);
- VOSviewer(关键词分析);
- Prism 10(图表绘制,符合期刊格式要求);
- LaTeX模板(期刊官网提供,含机制图TikZ代码);

  • 技术支持:期刊官网“Author Support”板块提供语言润色服务(合作机构:Editage),费用约800美元/篇。
最后提醒:投稿前务必仔细阅读2025年最新Author Guidelines,避免因格式错误导致初审拒稿!

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