Current Drug Delivery:药物递送系统设计与应用 投稿必备的影响因子、收录偏好与通关技巧

一、领域背景与期刊定位

2024-2025年药物递送领域聚焦智能响应载体(如pH/ROS敏感纳米粒)、RNA药物递送突破、肿瘤微环境靶向策略三大热点,投稿痛点集中在“创新性不足(65%拒稿因重复已有递药策略)”“缺乏体内验证数据(40%稿件因无动物实验被拒)”^中科院文献情报中心2025^。

《Current Drug Delivery》由Bentham Science Publishers主办,创刊于2004年,核心定位为药物递送技术转化研究的中高端平台,收稿特色覆盖纳米载体设计、透皮/口服递药优化、递药系统体内外表征、临床前药效验证等方向,拒收纯化学合成无递药应用的研究或纯临床病例报告。该期刊2024年发文量约800篇,不属于Mega Journal。

领域趋势数据显示:2025年药物递送领域Q2期刊对体内药效数据的要求比例提升至85%,较2024年增长10%,凸显该领域对转化价值的重视^中科院文献情报中心2025^。

二、核心数据解析:2025影响因子与分区

评价维度 具体数据 备注(2025年改革关联)
JCR影响因子(JIF) 3.4(2025年),较2024年下降0.1 分子已剔除撤稿内容引用,学科排名保持稳定
JCR分区(小类/大类) 小类:PHARMACEUTICS Q2;大类:BIOLOGY Q3 按“排名/学科期刊总数”划分,Q2为前25%-50%期刊
中科院分区(小类/大类) 小类:药剂学 3区;大类:医学 3区 基于“期刊超越指数”划分,3区为前30%-50%期刊
自引率 9.8%(2025年) 远低于20%风险阈值,学科内自引率处于合理水平
审稿周期 平均40天(一审),整体录用周期130天 来自期刊2025年Author Guidelines
数据解读
  • 2025年JIF微降因科睿唯安剔除撤稿引用,但学科排名(Pharmaceutics领域前40%)未变,说明期刊质量稳定;
  • 中科院3区适配硕士毕业、青年教师初期成果发表,JCR Q2适合海外硕士申请或地区级项目结题
  • 自引率安全,无被预警风险。

三、投稿核心指南:注意事项与实战技巧

(1)投稿前基础注意事项

  • 收稿范围匹配

拒收类型:纯化学合成载体无递药效率数据、无机制解释的描述性研究、临床病例报告(需转化为递药方案验证);
推荐工具:用JANE(Journal/Author Name Estimator)输入关键词(如“pH-responsive nanoparticles + siRNA delivery”)匹配期刊偏好。

  • 格式规范

- 文档要求:Word/LaTeX格式,Times New Roman 12号字,1.5倍行距,页边距2.5cm;
- 核心材料:动物/人体实验需提交伦理审查证明(IRB编号)、作者贡献声明(CRediT格式)、利益冲突披露表;
- 参考文献:采用APA 7th格式,数量控制在40-50条,优先引用近3年领域高影响力论文。

  • 费用与开放获取

- APC费用:开放获取发表需支付1800美元(订阅模式免费,但仅在线预览);
- 减免政策:发展中国家作者可申请50%费用减免(需提供机构证明)。

(2)投稿高阶实战技巧

1. 选题与创新点提炼
- 用VOSviewer分析期刊近3年论文关键词,聚焦交叉缺口(如“ROS响应脂质体+紫杉醇+胰腺癌微环境靶向”);
- 摘要结尾强制加入:“To the best of our knowledge, this is the first study to validate the in vivo efficacy of ROS-responsive liposomes for pancreatic cancer therapy via targeting stromal cells”,凸显原创性。

2. Cover Letter撰写
- 精准称呼主编:从期刊官网Editorial Board获取姓名(如“Dear Dr. Maria J. Ruiz”);
- 5句话模板:
1. 领域背景:“Drug delivery systems targeting pancreatic cancer stroma remain a critical unmet need...”;
2. 研究目标:“Our study aimed to develop a ROS-responsive liposome for co-delivery of paclitaxel and gemcitabine...”;
3. 核心方法:“We characterized the carrier via DLS, TEM, and evaluated its in vitro/in vivo efficacy in KPC mouse models...”;
4. 关键发现:“The carrier showed 2.5-fold higher tumor accumulation and 30% longer survival than free drugs...”;
5. 契合度:“This work aligns with the journal’s focus on translational drug delivery research, and we hereby declare no concurrent submission.”

3. 审稿意见回应
- 结构:采用“问题+回应+修改位置”格式(如“Q1: Sample size in animal experiments is small → A1: We added 3 more mice per group (total n=8) and performed power analysis (Supplementary Fig.5) → Modified in Page 10, Line 220-225”);
- 关键动作:新增数据附Supplementary Materials,引用至少1篇审稿人推荐文献(如“Following the reviewer’s suggestion, we cited the work of Smith et al. (2024) on stromal targeting in pancreatic cancer...”);
- 标注修改:结尾声明“All changes are highlighted in yellow in the manuscript and marked with track changes.”。

四、实例参考与风险提示

成功案例

某高校团队投稿该期刊时,审稿人提出“缺乏细胞摄取机制验证”的质疑。团队补充了共聚焦显微镜成像(细胞内定位)Western Blot(相关通路蛋白表达)数据,附在补充材料中,并在回应中明确标注修改位置。2轮修改后(总周期145天)成功录用。

风险预警

  • 常见拒稿雷区:格式错误(图片分辨率<300dpi、参考文献格式混乱)、创新点模糊(未明确与已有研究的差异)、无体内验证数据(仅体外实验);
  • 适配人群建议:不适合申报国家级项目(需中科院1/2区),但适合研究生毕业、青年教师评职称初期地区级项目结题
  • 期刊状态:2025年未被列入中科院预警名单,科睿唯安无“On hold”标记,发表安全。

五、总结与工具包

核心总结

《Current Drug Delivery》是药物递送领域中水平转化研究的优质选择,适合有初步体内验证数据、聚焦智能载体设计或递药策略优化的稿件。其审稿周期合理、APC费用适中,是青年研究者积累成果的理想平台。

实用工具包

  • 数据查询:中科院分区表微信小程序、科睿唯安Web of Science核心合集;
  • 投稿辅助:ResearchRabbit(文献追踪)、Prism 10(图表绘制)、LaTeX模板(期刊官网提供);
  • 技术支持:期刊官网“Author Support”板块提供语言润色(收费)、格式校对(免费)服务。
最后提醒:投稿前务必仔细阅读2025年更新的Author Guidelines,避免因细节错误延误审稿!数据来源:^2025 JCR Clarivate^、^中科院文献情报中心2025^、^Current Drug Delivery官网2025^。 声明:本文数据基于2025年公开信息,若有更新请以期刊官网为准。

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