一、领域背景与期刊定位
2024-2025年药物靶点领域的研究热点聚焦于AI驱动的靶点预测与验证（如基于大语言模型的靶点-疾病关联分析）、PROTACs/分子胶等新型靶点调控技术、双特异性抗体靶点的协同机制三大方向。投稿痛点显著：约85%的初投稿因“靶点临床转化潜力不足”或“机制验证深度不够”被拒稿^中科院文献情报中心2025^。
《Current Drug Targets》由Bentham Science Publishers主办，创刊于2000年，核心定位为药物靶点研究的桥梁型期刊——连接基础分子生物学与临床前药物开发，偏好收录“靶点发现→机制验证→初步药效评估”的完整链条研究，尤其重视靶点的疾病相关性与成药性分析。该期刊非Mega Journal（2024年发文量约800篇），是药物研发领域青年学者积累成果的重要平台。
领域趋势数据显示：2025年药物靶点领域Q2期刊对“靶点特异性调控策略”的录用率提升12%，但要求必须提供靶点与疾病表型的因果关系证据^中科院文献情报中心2025^，这与《Current Drug Targets》的收稿偏好高度契合。
二、核心数据解析：2025影响因子与分区
注：截至2025年7月，部分2025年数据暂未更新，以下采用2024年最新公开数据标注。
| 评价维度 | 具体数据 | 备注（2025年改革关联） |
|---|---|---|
| JCR影响因子（JIF） | 5.1（2024年），较2023年增长6.2% | 2025年JCR将剔除撤稿引用，预计该期刊JIF波动≤±0.2（学科排名稳定） |
| JCR分区（小类/大类） | 小类：Pharmacology & Pharmacy Q2；大类：Biology Q3 | 按2025年JCR新规则（排名/学科期刊总数）划分，Q2对应学科前25%-50%期刊 |
| 中科院分区（小类/大类） | 小类：药理学与毒理学3区；大类：医学3区 | 基于2025年中科院“期刊超越指数”，3区对应学科前30%-60%期刊 |
| 自引率 | 9.8%（2024年） | 远低于20%风险阈值，无自引问题 |
| 审稿周期 | 一审平均42天，整体录用周期160天（2024年Author Guidelines） | 2025年期刊优化审稿流程，预计一审周期缩短至35天左右 |
- JCR Q2/中科院3区的定位适合青年学者申报省部级项目（如国家自然科学基金青年项目）、硕士/博士毕业成果；
- 自引率安全，无被预警风险；
- 审稿周期适中，适合需要稳定发表节奏的研究者。
三、投稿核心指南：注意事项与实战技巧
（1）投稿前基础注意事项
收稿范围匹配：- 接受：靶点发现（如CRISPR筛选）、靶点机制（如信号通路调控）、靶点调控策略（如小分子抑制剂/抗体）、临床前药效评估（细胞/动物模型）；
- 拒收：纯化合物合成无靶点验证、纯综述（除非编辑部约稿）、临床研究（需转投《Current Clinical Pharmacology》）；
- 工具推荐：用JANE（Journal/Author Name Estimator）输入论文关键词，匹配期刊偏好。
- 文档：Word/LaTeX格式，Times New Roman 12号字，1.5倍行距；
- 核心材料：动物/人体实验需提供伦理审查证明（IRB编号）、作者贡献声明（CRediT格式）、利益冲突披露表；
- 参考文献：采用APA 7th格式，数量控制在60条以内（优先引用近5年高影响力文献）。
- 开放获取（OA）：APC费用为2800美元（2025年价），支持信用卡/银行转账；
- 订阅模式：免费，但仅在线发表于订阅库；
- 减免政策：发展中国家作者可申请50%费用减免（需提交机构证明）。
（2）投稿高阶实战技巧
选题与创新点提炼：1. 用VOSviewer分析近3年期刊收录论文关键词（如“PROTAC”“AI靶点预测”“肿瘤免疫靶点”），聚焦交叉缺口（如“AI预测的肿瘤免疫靶点+PROTAC调控”）；
2. 摘要结尾必须明确原创性：“To the best of our knowledge, this is the first study to validate [靶点名称] as a therapeutic target for [疾病名称] via [调控策略]”。
- 精准称呼：从期刊官网Editorial Board获取主编姓名（如“Dear Dr. John Smith”）；
- 首段加粗斜体期刊名：“We are submitting our manuscript entitled "[论文标题]" for consideration in _Current Drug Targets_"；
- 5句话模板：
1. 领域背景：“Drug resistance in [疾病] remains a major clinical challenge, and novel therapeutic targets are urgently needed”;
2. 研究目标：“This study aimed to identify and validate [靶点] as a potential target for [疾病]”;
3. 核心方法：“We used CRISPR-Cas9 screening combined with in vitro and in vivo models to verify the role of [靶点]”;
4. 关键发现：“Our results show that inhibition of [靶点] reduces [疾病表型] by [机制]”;
5. 契合度：“This work aligns with the scope of _Current Drug Targets_ as it provides a complete pipeline from target discovery to preclinical validation”;
- 声明：“The manuscript has not been submitted to any other journal and all authors agree to its submission to your journal”。
- 结构：采用“问题+回应+修改位置”格式，例如：
> Reviewer 1 Comment 1: The sample size of animal experiments is small (n=3).
> Response: We have补充了3组重复实验（n=6 per group），统计结果显示显著性不变（p<0.01）。修改位置：Manuscript Page 8, Figure 5; Supplementary Material S3.
- 技巧：引用至少1篇审稿人推荐的文献（如“Following the reviewer's suggestion, we cited the study by Doe et al. (2024) to support our mechanism analysis”）；
- 标注：所有修改内容用黄色高亮，并在回应信中说明：“All changes are highlighted in yellow in the revised manuscript”。
四、实例参考与风险提示
成功案例
某高校青年团队投稿研究“PROTAC靶向EGFR突变体的机制与药效”：
- 初投稿被审稿人质疑“缺乏体内靶点特异性验证”；
- 团队补充CRISPR knockout对照实验（验证靶点依赖性）和肿瘤异种移植模型（n=6）；
- 回应信中清晰标注修改位置，并引用审稿人推荐的《Nature Reviews Drug Discovery》文献；
- 二轮修改后录用（总周期150天）。
高风险预警
- 拒稿雷区：靶点机制不明确（如仅关联表达无功能验证）、缺乏成药性分析（如未评估靶点选择性）、格式错误（如参考文献格式不符）；
- 适配人群：
- 推荐：青年学者（副教授/讲师）、硕士/博士研究生；
- 谨慎：需要顶刊成果的资深研究者（如杰青申报者）；
- 预警状态：该期刊未列入2025年中科院预警名单，成果认可度稳定。
风险规避
- 投稿前请确认：论文是否包含“靶点-疾病-调控策略”的完整逻辑链；
- 避免：一稿多投、隐瞒利益冲突（如靶点相关专利未披露）。
五、总结与工具包
核心总结
《Current Drug Targets》是药物研发领域性价比高的中端期刊，适合需要稳定发表、聚焦靶点机制与临床前转化的研究者。其优势在于审稿周期适中、自引率安全、收录范围明确，是青年学者积累成果的理想选择。
实用工具包
- 数据查询：中科院分区表微信小程序、Web of Science核心合集（查JCR数据）；
- 投稿辅助：
- JANE（期刊匹配）；
- VOSviewer（关键词分析）；
- Prism 9（图表绘制，符合期刊格式要求）；
- 技术支持：期刊官网“Author Support”板块提供LaTeX模板、语言润色折扣券（合作机构：Editage）。
^2024 JCR Clarivate^、^2024中科院文献情报中心^、^Current Drug Targets 2024 Author Guidelines^、^Bentham Science Publishers APC Policy 2025^。