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Invivoscribe公司推出了PrepQuant™样本制备平台，该平台可在单台自动化仪器上完成核酸提取、浓缩与定量全流程。该产品旨在实现样本制备标准化、简化分析前工作流，以降低检测成本，并消除分子检测结果不一致的主要来源。
PrepQuant由Invivoscribe与日立高新技术公司合作开发，融合了Invivoscribe在标准化分子检测开发、全球临床检测服务提供领域的经验，以及日立高新技术的技术与生产能力。
PrepQuant系统不依赖于特定检测方法，可产出高浓度的基因组DNA与游离DNA（cfDNA），适配下一代测序（NGS）、实时荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）与数字聚合酶链式反应（dPCR）检测。通过将多步操作整合至单一平台，该系统可降低实验室运营成本、减少样本间差异、节省实验台空间，同时优化检测结果。
Invivoscribe首席执行官兼首席科学官杰夫·米勒（Jeff Miller）表示：“PrepQuant是我们致力于从分析前工作流起步，实现全检测流程标准化的重要进展。在精准医疗时代，微小残留病与液体活检结果的可靠性高度依赖于起始样本的质量与均一性，因此该平台的价值尤为突出。”
全球临床实验室运营副总裁乔丹·索恩斯（Jordan Thornes）补充道：“该产品的研发思路直接来源于我们全球检测实验室网络LabPMM的实际需求。我们的团队发现现有自动化仪器存在诸多局限性，尤其是需要在多台仪器上运行三套独立实验方案，不仅人力成本高，还会提升错误发生风险。这套一体化系统可在降低成本的同时解决上述问题，大幅提升运营效率。”
PrepQuant已完成针对血液、血浆、骨髓样本的设计与验证，目前正在拓展对更多样本类型的适配能力。Invivoscribe将在圣地亚哥举办的美国癌症研究协会（AACR）年会上正式发布该产品，展出时间为4月19日至22日，展位号#3459。
专业注释
- 游离DNA（cfDNA）：存在于体液中的细胞外游离核酸片段，多用于液体活检
- 下一代测序（NGS）：可实现高通量平行测序的新型核酸测序技术
- 微小残留病：肿瘤治疗后评估体内残留微量肿瘤细胞的核心指标
原文勘误
原文第三段“the system can lab operating costs”存在谓语缺失，结合上下文并列逻辑，应为“the system can reduce lab operating costs”，译文已按学术逻辑补全语义。