Annals of Intensive Care:重症医学领域临床研究与转化医学投稿必备的影响因子、收录偏好与通关技巧

一、领域背景与期刊定位

2024-2025年重症医学领域研究热点聚焦脓毒症免疫代谢调控机械通气人机同步优化AI辅助多器官功能障碍预警三大方向,投稿痛点主要表现为「40%拒稿源于临床研究设计缺陷(如样本量计算缺失),35%因转化价值不足」^欧洲危重症医学会(ESICM)2025年度报告^。

《Annals of Intensive Care》由ESICM(欧洲危重症医学会) 主办,创刊于2011年,核心定位为「重症医学领域中高质量临床研究与转化医学的桥梁期刊」,偏好随机对照试验(RCT)多中心队列研究创新技术转化应用类论文,尤其关注脓毒症、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)及重症神经功能监测方向。该期刊2023-2024年发文量为826篇,非Mega Journal,适合中高水平临床研究成果投稿。

领域趋势数据显示:2025年重症医学领域Q1期刊对真实世界研究(RWS) 的录用率提升18%,但要求必须包含倾向性评分匹配(PSM)工具变量分析等进阶统计方法^中科院文献情报中心2025^。

二、核心数据解析:2025影响因子与分区

数据总览表

评价维度 具体数据 备注(2025年改革关联)
JCR影响因子(JIF) 7.2(2025年),较2024年增长5.8% 分子已剔除撤稿内容引用,剔除后实际影响因子为7.0(原计算值7.3)
JCR分区(小类/大类) 小类:CRITICAL CARE MEDICINE Q1(排名22/98);大类:MEDICINE Q1 按「排名/学科期刊总数」划分,小类Q1门槛较2024年提升3%
中科院分区(小类/大类) 小类:重症医学 2区;大类:医学 2区 基于「期刊超越指数」划分,较2024年小类分区保持稳定
自引率 6.3%(2025年) 远低于20%警戒线,无学术风险
审稿周期 平均28天(一审),整体录用周期95天(从投稿到在线发表) 来自期刊2025年Author Guidelines更新数据

数据解读

  • 影响因子波动:2025年因剔除撤稿引用(该期刊2024年撤稿量仅3篇,影响微弱),JIF实际下降0.3,但学科排名从2024年的25/95升至22/98,主要得益于脓毒症免疫治疗专题论文引用量激增(占总引用的32%)。
  • 分区适配人群:中科院2区适合省部级重点项目结题副高职称晋升,JCR Q1适配海外临床研究员职位申请,二者结合可兼顾国内考核与国际学术影响力。

三、投稿核心指南:注意事项与实战技巧

(1)投稿前基础注意事项

收稿范围匹配
  • 优先收录:RCT(需注册,如ClinicalTrials.gov)、前瞻性队列研究(样本量≥200例)、创新监测技术(如无创脑氧饱和度监测);
  • 明确拒收:纯动物实验(无临床转化价值)、回顾性单中心病例分析(病例数<50例)、综述类文章(仅接受编辑部特邀)。
  • 推荐使用JANE工具(Journal/Author Name Estimator)输入关键词「sepsis + immune checkpoint」匹配期刊偏好。
格式规范
  • 文档要求:Word格式(LaTeX需提供PDF),Times New Roman 12号字,1.5倍行距,页码位于右上角;
  • 核心材料:

- 伦理审查证明(需包含动物/人体实验许可编号,如「Ethics approval No. 2025-008」);
- 临床试验注册证明(RCT必备);
- 作者贡献声明(CRediT格式,如「Conceptualization: A.B.」);

  • 参考文献:采用Vancouver格式,数量控制在60条以内,近5年文献占比≥50%。
费用与开放获取
  • 开放获取(OA):APC费用2100欧元(约合2300美元),含彩色插图;
  • 订阅模式:免费发表,但online版仅对订阅机构开放;
  • 费用减免:低收入国家作者可申请70%减免(需提供单位证明信)。

(2)投稿高阶实战技巧

选题与创新点提炼

1. 用VOSviewer分析近3年期刊论文关键词共现网络,聚焦「脓毒症 + 线粒体功能」「ARDS + 呼气末正压(PEEP)个体化」等交叉主题;
2. 结果部分需呈现临床决策价值,如「该生物标志物使脓毒症早期诊断率提升27%(AUC=0.89)」,避免单纯机制描述。

Cover Letter撰写模板
  • 抬头:精准称呼主编「Prof. Jean-Louis Vincent」(ESICM主席,期刊共同主编);
  • 首段加粗期刊名:Annals of Intensive Care
  • 核心5句话:

1. 「Sepsis-induced immunosuppression remains a major cause of mortality in ICU patients (30-50%)」(领域背景);
2. 「This study aimed to evaluate the efficacy of PD-1 blockade in patients with septic shock」(研究目标);
3. 「We conducted a multicenter RCT involving 320 patients, with 28-day mortality as the primary endpoint」(核心方法);
4. 「PD-1 blockade reduced 28-day mortality by 15% (HR=0.72, 95%CI 0.58-0.89, p=0.003)」(关键发现);
5. 「This work provides the first clinical evidence for immune checkpoint inhibition in sepsis, aligning with the journal’s focus on translational intensive care research」(期刊契合度)。

审稿意见回应
  • 采用「问题-回应-修改位置」三段式结构,如:

Comment 1: The sample size calculation is not clear.

Response: We have added a detailed sample size calculation based on a previous pilot study (n=30, mortality difference 20%, power 80%, alpha 0.05) in the Methods section (p.6, lines 120-135). Supplementary Material: New Table S1 shows the sample size derivation.」
  • 关键提醒:必须引用至少1篇该期刊近2年发表的文献支持修改,如「As previously reported in Annals of Intensive Care (2024; 14:28), this biomarker has shown prognostic value in ARDS」。

四、实例参考与风险提示

成功案例

某团队投稿「乌司他丁联合血必净治疗脓毒症的RCT」被拒稿(一审意见:「样本量不足,缺乏亚组分析」),修改策略:
1. 扩充样本量(从120例增至200例),补充年龄亚组分析(<65岁 vs ≥65岁);
2. 引用该刊2024年发表的「脓毒症亚组分析指南」调整统计方法;
3. 在Discussion强调「老年患者中乌司他丁剂量需降低30%」的临床指导价值,2轮修改后录用(周期112天)。

高风险预警

  • 拒稿雷区

1. 统计方法错误(如多因素回归未控制混杂变量);
2. 未提供原始数据可用性声明(需在投稿时提交Data Availability Statement);
3. 图片质量不足(如Western blot未标注分子量Marker)。

  • 适配人群:适合副主任医师/副教授职称晋升(中科院2区)、临床研究型博士毕业(JCR Q1),不建议作为顶刊(如《NEJM》)跳板。

五、总结与工具包

《Annals of Intensive Care》是重症医学领域兼具临床实践性与学术影响力的Q1期刊,以「中样本量临床研究 + 明确转化价值」为核心优势,审稿周期可控(平均95天),适合有一定数据积累的临床团队投稿。

实用工具包

  • 数据查询

- 中科院分区:微信小程序「中科院文献情报中心分区表」
- JCR影响因子:科睿唯安Web of Science平台(需机构账号)

  • 投稿辅助

- 统计分析:R语言包「tableone」(临床基线表生成)、「mice」(缺失值处理)
- 图表绘制:GraphPad Prism(生存曲线)、EndNote(Vancouver格式参考文献)

  • 技术支持:期刊官网「Author Support」板块提供免费格式检查工具(上传手稿后自动生成校对报告)。
最后提醒:投稿前建议邀请1名ICU临床专家(最好有该刊审稿经验)预审,重点评估「研究设计严谨性」与「临床相关性」,可将拒稿风险降低40%。

点击查看:Annals of Intensive Care最新影响因子与分区

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