免疫治疗耐药新解法：PPARδ区室特异性开关研究登上Nature Immunology，MSS结直肠癌小鼠重新敏化
免疫治疗耐药新解法：PPARδ区室特异性开关研究登上Nature Immunology，MSS结直肠癌小鼠重新敏化期刊：Nature Immunology（影响因子 26.5） | 发表日期：2026年10月14日 | 作者单位：美国冷泉港实验室（CSHL） | DOI：10.1038/s41590-026-02685-2一句话结论美国冷泉港实验室（CSHL）团队在 Nature Immunology 发
卵巢癌免疫治疗新进展：Dana-Farber个体化新抗原疫苗NeoVax I期试验结果登上Nature Medicine
卵巢癌免疫治疗新进展：Dana-Farber个体化新抗原疫苗NeoVax I期试验结果登上Nature Medicine期刊：Nature Medicine（影响因子 52.5） | 发表日期：2026年10月14日 | 作者单位：美国Dana-Farber癌症研究所、哈佛医学院 | DOI：10.1038/s41591-026-04717-8一句话结论美国 Dana-Farber 癌症研究所团队在 Nature Medicine
【文献解析】外泌体与癌症免疫治疗耐药：机制环路、适应性重编程与治疗靶向性
1. 领域背景与文献文献英文标题：Exosomes and cancer immunotherapy resistance: mechanistic circuits, adaptive reprogramming, and therapeutic targetability；发表期刊：Mol Cancer；影响因子：未公开；研究领域：肿瘤学，肿瘤免疫治疗耐药机制研究。领域共识：免疫检查点阻断治疗已经重塑了肿瘤治疗格局，显著延长了
【文献解析】抑制HSP90驱动GRP78重定位增强肿瘤进化过程中基于CAR的免疫治疗
1. 领域背景与文献文献英文标题：HSP90 inhibition drives GRP78 relocalization to potentiate CAR-based immunotherapy during tumor evolution；发表期刊：Molecular Cancer；影响因子：未公开；研究领域：肝细胞癌肿瘤免疫治疗。领域共识：肿瘤在治疗压力驱动下发生进化，可通过适应性蛋白质稳态缓冲效应获得耐药性，这
【文献解析】幽门螺杆菌感染下PD-L1表达的分子调控网络及其临床转化价值：多通路串扰机制综述
1. 领域背景与文献文献英文标题：Molecular regulatory network of PD-L1 expression under Helicobacter pylori infection and its clinical translational value: a review of multi-pathway crosstalk mechanisms；发表期刊：Cancer Immunol Immunother；影响因子：未公开；研究领域：肿瘤免疫学，胃癌病因与免疫治疗细分
【文献解析】重新审视人类循环γδ T细胞：肿瘤免疫治疗的发育生物学启示与制备挑战
1. 领域背景与文献文献英文标题：Revisiting human circulating γδ T cells: developmental insights and manufacturing challenges for cancer immunotherapy；发表期刊：Cancer Immunol Immunother；影响因子：未公开；研究领域：肿瘤过继性细胞免疫治疗细分领域。领域共识：过继性T细胞免疫治疗是当前实体瘤和血液肿瘤
MDA5为什么让免疫治疗失效？Nature Communications揭示肿瘤免疫逃逸新机制
MDA5为什么让免疫治疗失效？Nature Communications揭示肿瘤免疫逃逸新机制期刊：Nature Communications（影响因子 18.1） | 发表日期：2026年10月12日 | 作者单位：中山大学附属第六医院、新加坡国立癌症中心等 | DOI：10.1038/s41467-026-78587-6一句话结论中山大学附属第六医院团队在 Nature Communications 发表研
8.2 个月的差距：PD-1×VEGF 双抗打赢了 K 药，十年 TIGIT 却全军覆没
导语2026 年 9 月 15 日，首尔。在世界肺癌大会（WCLC 2026）的主席台上，周彩存教授公布了一份让整个肿瘤界安静下来的数据：依沃西单抗（ivonescimab）单药治疗 PD-L1 阳性晚期非小细胞肺癌，中位总生存期 30.8 个月，而帕博利珠单抗（俗称 K 药）是 22.6 个月。差 8.2 个月，死亡风险下降 27%。这是 PD-1 抑制剂诞生以来，
8.2 个月的差距：PD-1×VEGF 双抗打赢了 K 药，十年 TIGIT 却全军覆没
导语2026 年 9 月 15 日，首尔。在世界肺癌大会（WCLC 2026）的主席台上，周彩存教授公布了一份让整个肿瘤界安静下来的数据：依沃西单抗（ivonescimab）单药治疗 PD-L1 阳性晚期非小细胞肺癌，中位总生存期 30.8 个月，而帕博利珠单抗（俗称 K 药）是 22.6 个月。差 8.2 个月，死亡风险下降 27%。这是 PD-1 抑制剂诞生以来，
8.2 个月的差距：PD-1×VEGF 双抗打赢了 K 药，十年 TIGIT 却全军覆没
导语2026 年 9 月 15 日，首尔。在世界肺癌大会（WCLC 2026）的主席台上，周彩存教授公布了一份让整个肿瘤界安静下来的数据：依沃西单抗（ivonescimab）单药治疗 PD-L1 阳性晚期非小细胞肺癌，中位总生存期 30.8 个月，而帕博利珠单抗（俗称 K 药）是 22.6 个月。差 8.2 个月，死亡风险下降 27%。这是 PD-1 抑制剂诞生以来，