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用 Arduino LED 系统实现人类端脑类器官 cAMP 的光遗传学控制

STAR Protocols 每日解读 · 2026-10-23 · Protocol 类(含硬件搭建)用 Arduino LED 系统实现人类端脑类器官 cAMP 的光遗传学控制原文:Protocol for optogenetic control of cAMP in human telencephalic organoids using an easy-to-build Arduino-driven LED system作者:Issei S. Shimada, Yoichi

看清基因"呼吸"的节奏:smFISH + 活细胞成像测转录爆发,评估内分泌干扰物影响

STAR PROTOCOLS · 每日一篇 · 第 009 期看清基因"呼吸"的节奏:smFISH + 活细胞成像测转录爆发,评估内分泌干扰物影响原文:Yasar P, Day CR, Rodriguez J, STAR Protocols (2026)|DOI: 10.1016/j.xpro.2026.104821|PMC13579415|开放获取|中文编译解读 · 2026-10-17这篇方案解决什么问题

基因风险评分换个人群就失灵?不跑新GWAS,本地重新加权让预测力提升近两成(Nature Communications)

基因风险评分换个人群就失灵?不跑新GWAS,本地重新加权让预测力提升近两成(Nature Communications)期刊:Nature Communications(2025年度JCR影响因子 18.1) | 发表日期:2026年10月23日 | 第一作者:Min Seo Kim 等(通讯见原文) | 单位:麻省总布莱根心血管研究所 · Broad研究所(美国波士顿) | DOI:10.1

EV-D68不是2014年才出现:30年基因序列显示它早就在传播,瘫痪风险却集中在B分支(Nature Communications)

EV-D68不是2014年才出现:30年基因序列显示它早就在传播,瘫痪风险却集中在B分支(Nature Communications)期刊:Nature Communications(2025年度JCR影响因子 18.1) | 发表日期:2026年10月23日 | 第一作者:David Jorgensen 等(通讯见原文) | 单位:帝国理工学院MRC全球传染病分析中心(英国伦敦)· ETH苏黎世

要多少人才能维持一个种群的基因多样性?灭绝的"50/500 法则"

如果一群动物只剩下几只,会怎么样?要有多少个体才能保证种群不灭绝?保护生物学有一个经典的"50/500 法则"——虽然简单,但非常有用。有效种群大小:关键不是总数首先要搞懂一个概念:"有效种群大小(Ne)"——它不等于实际种群数(N)。举个例子:如果一个种群里只有 1 只雄性和 100 只雌性,

男性的基因里能造出女性吗?Y 染色体到底丢了什么?

这是个好问题:男性体内有完整的"造女性"基因吗?答案取决于你怎么定义"造女性"。首先要理解人类的性别决定系统:女性的性染色体是 XX,男性是 XY。这意味着,理论上任何一个人的每一个体细胞里都有一整套造女人的基因——因为男女都有两条常染色体(共 22 对),以及各自的性染色体。女性的两条 X 染色体中的任

基因治疗的瓶颈已经不在“改得准不准”:镰状细胞病 31 例数据,把问题指回了预处理

导语过去十年,基因编辑的叙事一直围绕“能不能精确改对”。但当编辑效率稳稳进入高位,真正决定患者能不能用上的,换成了另一件事:为了让改造后的造血干细胞在骨髓里占到位置,必须先清空原有骨髓。这一步用的是 busulfan(白消安),一种烷化剂,它同时是生殖毒性与第二肿瘤风险的来源。2026 年 4 月《新英格兰

衰老细胞为什么清不掉?火力(癌基因强度)与免疫力缺一不可(Nature Communications)

衰老细胞为什么清不掉?火力(癌基因强度)与免疫力缺一不可(Nature Communications)期刊:Nature Communications(2025年度JCR影响因子 18.1) | 发表日期:2026年10月20日 | 第一作者:Cristina Colleoni 等(通讯见原文) | 单位:San Raffaele基因治疗研究所(SR-Tiget)· IRCCS圣拉斐尔科学医院(意大利米兰

一次实验问上千个基因:靶点发现正在被"批量试错"重写

导语传统靶点发现像一条窄路:先有假设,再做一个基因,做敲除或抑制剂,看表型,写文章,可能要五到十年。问题在于,人类有两万个编码基因,而大多数疾病相关通路并不按假设的方式组织。CRISPR 让"同时问几千个基因"第一次变得便宜。但早期筛选的读出非常粗糙:只看细胞活下来还是死掉,也就是所谓的 dropout。这对必需基

8.7 万个细胞、16 种组织:科学家第一次把「基因组的折叠方式」测进细胞图谱

导语人类基因组计划在 2003 年把 30 亿个字母读了出来,但「同一套 DNA 为什么能变成神经元、心肌细胞和胰岛 β 细胞」这个问题,答案不在序列里,而在附加在 DNA 上的化学修饰与三维折叠方式里。2026 年 7 月 23 日,《Science》同期刊出六篇美国 NIH「4D 核组计划」(4D Nucleome)论文,其中 Salk 研究所与 Arc 研究